高佩佩
- 作品数：3 被引量：61H指数：3
- 供职机构：中国福利会国际和平妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 剖宫产后早孕药流的安全性与有效性的探讨被引量：4
- 1998年
- 近年有剖宫产史合并妊娠要求人工流产者增多,已引起广大临床工作者的重视。我院于1994年1月～1996年6月对有剖宫产史的早孕对象133例给予米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)终止妊娠。现报道如下。
- 高佩佩卢玉兰
- 关键词：剖腹产早孕安全性有效性
- 米非司酮合并米索前列醇终止高危早孕388例临床观察被引量：21
- 1998年
- 研究目的:研究停经70天以内的高危人流对象早孕药流的安全性、有效性及可接受性.对象和方法:疤痕子宫、生殖道畸形、子宫肌瘤、近期人流、多次人流、哺乳期妊娠等高危人流对象388例,停经34～69天,口服米非司酮25mgq12h×5次,首次剂量50mg(总量150mg),第3天上午口服米索前列醇600μg.结果:完全流产率92.3%,不全流产率 6.2%,失败率1.5%.结论:口服米非司酮合并米索前列醇能有效地终止高危人流对象早孕,其效果与一般人群药流效果相似,其安全性、有效性和可接受性令人满意.此外,由于用药后宫颈软化、宫口扩张,即使药流失败也易于吸宫术的施行,减轻受术者的痛苦.
- 高佩佩卢玉兰高晓红应玉萍
- 关键词：米非司酮米索前列醇高危因素终止妊娠
- 米非司酮合并米索前列醇终止10～16周妊娠的疗效被引量：36
- 1996年
- 目的：观察口服米非司酮合并米索前列醇终止１０～１６ｗｋ妊娠的临床疗效。方法：１７５例妊娠１０～１６ｗｋ妇女用２种不同剂量米非司酮（组Ⅰ２５ｍｇｂｉｄ×３ｄ，总量１５０ｍｇ；组Ⅱ２００ｍｇ单次用药），合并米索前列醇（最大剂量不超过１．６ｍｇ）口服。结果：２组流产成功率分别为８９％和８４％，Ｐ＞０．０５。组Ⅰ胎儿排出时间（７ｈ）明显短于组Ⅱ（９ｈ），Ｐ＜０．０１。组Ⅰ米索前列醇用量（０．７ｍｇ）明显少于组Ⅱ（１．０ｍｇ），Ｐ＜０．０１。结论：口服米非司酮合并米索前列醇终止１０～１６ｗｋ妊娠是安全有效的；给药方法以米非司酮小剂量多次给药法更可取。
- 程利南黄凯金毓翠卢玉兰周爱军张淑景高佩佩
- 关键词：终止妊娠米非司酮米索前列醇
