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小麦品种望水白的抗赤霉病性遗传分析被引量：11: 2005年; 为了研究小麦品种抗赤霉病性的遗传规律,以病小穗率为评价指标,运用单花滴注对安农8455/望水白重组自交系(R IL)群体的2001年F6代、2003年F8代、2004年F9代进行了赤霉病抗性评价,采用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型分离分析法,研究了该群体抗赤霉病的遗传规律。结果表明,安农8455/望水白重组自交系群体3年的抗赤霉病性分别符合E-2-6模型(两对主基因+多基因的加性-加性模型)、E-1-8模型(两对主基因+多基因,主基因间为重叠作用)、E-1-8模型(两对主基因+多基因,主基因间为重叠作用)。主基因的遗传率较高,分别为63.8%、69.02%、73.66%,多基因的遗传率分别为21.80%、21.38%、16.80%。说明望水白的抗赤霉病性由2对主基因控制,且符合两对主基因+多基因模型。还对望水白与另一感病品种A londra构成的重组自交系的抗性进行了比较。; 高力陈飞周立人陆维忠; 关键词：小麦望水白赤霉病主基因+多基因遗传模型重组自交系

苎麻茎尖脱毒成苗及快繁技术: 苎麻茎尖脱毒成苗及快速繁殖技术在苎麻大田生产，特别是在苎麻产业化生产中快速有效地提供大批量的无病菌苗，在感病苎麻种质资源的保存和利用上可以发挥拯救和保证的作用。在生产和科研上都有十分重要的意义。该技术专利可以解决苎麻从室...; 熊和平郭运玲喻春明王延周朱爱国唐守伟高力; 文献传递

抗源望水白赤霉病抗性遗传分析和QTL定位研究: 以小麦赤霉病抗源望水白与感病品种安农8455和Alondra构建的重组自交系为材料，运用主基因+多基因模型进行抗性遗传分析，并以望水白/安农8455的RIL群体进行与赤霉病抗性连锁的SSR(简单重复序列)分子标记筛选及Q...; 高力; 关键词：望水白赤霉病 QTL定位; 文献传递

小麦赤霉病抗性分子标记研究: 本研究用近10年时间,对中国的三个小麦赤霉病抗源苏麦3号、望水白和宁894037 进行抗性 QTL 的定位研究。结果表明,尽管三个抗源的来源和遗传背景不同,但均在3B 染色体的短臂上找到抗性主效 QTL,仅仅是不同遗传群...; 张旭任丽娟周淼平高力沈晓蓉向阳海马鸿翔陆维忠; 关键词：小麦赤霉病 QTL 抗源分子标记; 文献传递

麻类作物分子标记技术应用进展被引量：4: 2005年; 本文综述了分子标记在麻类作物物种演化及亲缘关系、遗传多样性、标记辅助选择和遗传图谱的构建上的应用,并展望了分子标记在麻类作物上的研究。; 高力; 关键词：麻类作物分子标记

三个小麦赤霉病抗源的抗性QTL定位被引量：17: 2006年; 为寻找小麦赤霉病抗性基因及可用于分子标记辅助育种的抗性连锁标记．对中国的三个小麦赤霉病抗源苏麦3号、望水白和宁894037进行了抗性QTL的定位研究。SSR、AFLP分析与QTL分析结果表明，尽管三个抗源的来源和遗传背景并不同，但均在3B染色体短臂上发现抗性主效QTL，不同遗传群体所获得的QTL位点所处的染色体区段略有差异，位于QTL两翼的SSR标记也有所不同。苏麦3号的赤霉病抗性主效QTL位于3B染色体上的标记区间Xgwm533～Xgwm493内；宁894037的抗性位点分布于3B和6B染色体上。分别定位于标记Xgwm493～Xbarcl33和Xgwm644-Xgwm518之间；望水白的抗性主效QTL也位于3B染色体上．定位于标记Xgwm493～Xbarc147之间。微效QTL由于遗传群体的不同，分别住于1B、3B和2A染色体上。研究还表明，寻找抗性QTL在3B染色体以外的新抗源十分必要。; 张旭任丽娟周淼平高力沈晓蓉向阳海马鸿翔陆维忠; 关键词：小麦赤霉病抗源 QTL 分子标记

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