黄志鹏
- 作品数：87 被引量：155H指数：8
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- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西农业科学院基本科研业务专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 一种实验用的花生剥衣切割装置
- 本实用新型涉及实验用具技术领域，尤其是一种实验用的花生剥衣切割装置，包括箱体、浸泡机构及固定机构，所述箱体的上表面凹设有一储水仓，所述浸泡机构包括放置槽、锁定件及第一弹簧，所述放置槽设于所述储水仓内，所述放置槽底部通过若...
- 贺梁琼唐荣华蒋菁韩柱强熊发前钟瑞春唐秀梅黄志鹏吴海宁刘菁冯桂华
- 文献传递
- 间作木薯对花生叶片碳氮代谢产物及关键酶活性的影响被引量：8
- 2014年
- 通过设置不同的间作行距(30、40、50 cm)和根系分隔处理,研究木薯/花生间作条件下花生叶片碳氮代谢产物及关键酶活性的变化。结果表明,间作可降低花生叶片可溶性糖、氨基酸含量和蔗糖合成酶、蔗糖磷酸合成酶、谷氨酰胺合成酶及硝酸还原酶活性,中宽行距(40、50 cm)间作可增加花生叶片的蛋白质含量。窄行距自然间作对碳氮代谢产物和氮代谢酶活性的抑制程度最大,根系分隔处理可缓解窄行距间作对碳氮代谢的抑制作用,表现为窄行距(30 cm)根系分隔处理的碳氮代谢产物均高于根系不分隔处理;相反,中宽行距根系分隔处理的碳氮代谢产物低于根系不分隔处理,说明木薯和花生根系之间的相互作用因间作行距而异,行距过窄时表现为竞争抑制作用,行距适中则表现为互补促进作用。
- 唐秀梅钟瑞春揭红科蒋菁熊发前黄志鹏贺梁琼李忠韩柱强唐荣华
- 关键词：间作碳氮代谢酶活性
- 栽培种花生Ty1-copia类反转录转座子反转录酶序列的克隆及分析
- 2021年
- 克隆Ty1-copia类反转录转座子反转录酶序列并分析其特性,为开发栽培种花生基于LTR反转录转座子的分子标记奠定基础。根据Ty1-copia类反转录转座子反转录酶的保守区设计简并引物对,利用PCR技术对栽培种花生品种“桂花1026”的基因组DNA进行扩增,目的条带经回收、克隆、测序,最后对序列进行生物信息学分析。目的条带大小约260 bp,克隆获得了34条反转录酶序列,序列长度变化范围为256~267 bp,AT所占比例范围为51.36%~67.79%,AT与GC比例范围为1.06~2.10,序列间相似性范围为44.9%~98.5%,序列存在较高异质性,表现为缺失突变与点突变;34条反转录酶序列系统聚类为3个家族,家族Ⅰ和家族Ⅱ分别占到了总序列数的55.88%和35.29%;翻译成氨基酸后,有14条序列发生了无义突变,序列间相似性范围为11.4%~98.9%,呈现高度异质性;序列间保守基序也存在较大差异,呈现较高异质性;对栽培种花生与其他物种植物该类型反转录酶的氨基酸序列构建系统进化树,结果显示所有序列被分为7类,其中Ⅰ类和Ⅱ类分别包含16条和11条栽培种花生反转录酶序列,表明栽培种花生反转录酶序列具有比较高的保守性,同时栽培种花生也与葡萄、马铃薯、辣椒、烟草、番茄、大豆、甜菜、草莓等物种植物的反转录酶序列之间具有较近的亲缘关系,表明不同物种植物的Ty1-copia类反转录转座子之间有可能存在着横向传递。本研究所获得的反转录酶序列为栽培种花生Ty1-copia反转录转座子的分子标记开发利用及花生分子育种奠定了一定基础。
- 熊发前刘菁阳太亿蒋菁贺梁琼唐秀梅韩柱强钟瑞春吴海宁黄志鹏唐荣华刘俊仙
- 关键词：反转录酶
- BB染色体组野生种花生LTR反转录转座子RT基因的多样性分析
- 2022年
- 利用简并PCR技术从野生花生种(Arachis ipaensis Krapov.et W.C.Greg.)的基因组中扩增分离Ty1-copia类(1类)和Ty3-gypsy类(2类)反转录转座子RT基因,并对其序列特征、多样性、系统进化关系及转录活性进行分析。结果显示:对于1和2类RT基因,目的条带分别约为260和430 bp;分离获得了23和32条序列,长度范围分别为262~266、395~435 bp;AT所占比例分别为61.60%~69.17%和55.79%~61.34%;核苷酸序列间相似性分别为52.5%~98.9%和45.0%~98.8%,氨基酸序列间相似性分别为39.8%~100%和9.0%~97.2%。其中2类基因的异质性高于1类;1类和2类基因分别有3条和15条发生了无义突变,2类的无义突变发生率远高于1类。1类基因的保守基序保守性较高,2类的保守基序呈一定程度的变异。代表序列的蛋白质三级结构基本类似。聚类分析结果显示,1类和2类基因可被分为5个和6个家族。1类和2类基因都有部分序列与其他物种的RT基因序列亲缘关系较近,表明它们之间可能存在两类反转录转座子的横向传递。通过比对花生EST数据库,本研究发现1类有1条以及2类有7条序列为具有转录活性的反转录转座子,且2类基因比1类更具有转录活性。
- 熊发前刘菁韩柱强阳太亿唐秀梅唐荣华钟瑞春蒋菁贺梁琼吴海宁黄志鹏刘俊仙
- 关键词：花生野生种反转录酶
- 花生DNA的五种改良CTAB提取方法的比较分析及其应用被引量：13
- 2019年
- 花生是世界上重要的油料作物和经济作物之一,也是最重要的植物食用油来源之一,但花生分子标记和功能基因组学等分子生物学研究较落后。因此,本研究旨在建立适合自身的花生基因组DNA的提取方法,为开展花生分子标记研究和分子生物学研究提供帮助。本研究使用了5种改良CTAB法提取花生基因组DNA,所得DNA的纯度和浓度分别通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测,再利用8种分子标记技术的48条单引物和4对转座子保守区扩增引物对提取获得的花生基因组DNA的质量进行扩增验证和应用。结果表明:(1)综合花生基因组DNA的质量检测数据以及花生分子标记技术和转座子保守区的扩增验证结果来看,五种改良CTAB法的DNA提取效果表现依次为:方法一>方法五>方法四>方法三>方法二,其中方法一为最佳首选,方法五和方法四的提取效果也好,但是由于其有利用到强腐蚀性的平衡酚,不安全且不环保,所以不推荐;(2)在花生上建立了8种分子标记技术和4类转座子保守区的扩增体系;(3)克隆获得了花生4类转座子保守区序列。本研究为今后开展花生分子标记研究及转座子的克隆鉴定利用提供了帮助。
- 熊发前刘俊仙刘菁贺梁琼蒋菁唐秀梅黄志鹏吴海宁钟瑞春韩柱强唐荣华
- 关键词：花生DNA分子标记技术转座子
- 间作玉米下花生叶片基因差异表达的比较转录组分析方法
- 本发明涉及生物技术领域，特别涉及间作玉米下花生叶片基因差异表达的比较转录组分析方法，本发明利用RNA‑seq技术对花生单作与间作玉米胁迫下荚果膨大期花生功能叶的差异表达基因进行了比较分析；以代谢通路相关的差异基因为主，挖...
- 熊发前刘俊仙刘菁唐荣华邹成林李忠韩柱强唐秀梅丘立杭吴海宁黄志鹏贺梁琼蒋菁钟瑞春
- 文献传递
- 一种新型富硒花生肥料添加剂及其制备方法
- 本发明属于肥料制备技术领域，公开了一种新型富硒花生肥料添加剂及其制备方法，通过电子秤称取新型富硒花生肥料添加剂组份；通过搅拌机搅拌均匀，制得混料；通过加热器将进行热裂解炭化，冷却，磨碎；通过筛子对磨碎花生壳进行过筛，得到...
- 刘菁蒋菁黄志鹏唐秀梅吴海宁熊发前贺梁琼钟瑞春韩柱强唐荣华
- 文献传递
- 抗青枯病高产花生新品种桂花39的选育及栽培技术被引量：5
- 2021年
- 为解决生产上花生死苗造成减产的难题,培育出抗青枯病、高产的花生新品种,并形成相应的配套栽培技术,以促进广西及南方花生产区花生产业全面健康发展提供良种和技术支撑。以结荚多且集中的中间材料(粤油45×桂花17)F 4代为母本、抗病品种汕油188为父本,经有性杂交、系谱选育结合多代定向筛选,并经过品比、区域和生产性试验综合考察,选育出抗病、高产、稳产花生新品种桂花39。桂花39株型直立矮壮,在2014—2015年广西花生区域试验中,荚果平均产量为4195.58 kg/hm^(2),比对照桂花21增产341.78 kg/hm^(2),增产率为8.89%;平均粗脂肪含量为50.62%,粗蛋白含量为26.98%;饱果率为89.86%,双仁果率为80.32%,百果质量为195.2 g,百仁质量为64.1 g,出仁率为58.51%;抗青枯病、锈病和叶斑病。2016年6月通过广西农作物品种审定委员会审定,2018年4月通过国家非主要农作物品种登记。桂花39抗倒伏性强,抗青枯病,高产稳产,适宜在我国南方花生产区推广种植,青枯病发病严重的地块也能种植,特别适合在肥水条件好的地块与水稻进行水旱轮作种植。
- 高忠奎蒋菁韩柱强钟瑞春熊发前唐秀梅黄志鹏吴海宁刘菁唐荣华贺梁琼
- 关键词：花生抗青枯病抗病高产栽培技术
- 一种花生肥料的施肥方法及智能监测系统
- 本发明属于肥料施肥技术领域，公开了一种花生肥料的施肥方法及智能监测系统，通过视频采集设备利用摄像器采集施肥场景视频数据信息；通过温湿度检测设备利用温湿度传感器检测施肥环境的温度、湿度数据信息；通过遥控设备利用无线信号进行...
- 吴海宁黄志鹏唐秀梅熊发前贺梁琼蒋菁钟瑞春韩柱强刘菁唐荣华
- 文献传递
- 一种富硒花生的高产栽培方法
- 本发明属于农作物栽培技术领域，公开了一种富硒花生的高产栽培方法，选择地势平坦、土层深厚、土壤硒含量≦0.4mg/kg、排灌方便的地块作为种植区域；深翻土壤；在土壤中施加完全腐熟的农家肥，再旋耕使土地疏松、平整，起垄开行；...
- 蒋菁吴海宁唐秀梅毛玲莉唐荣华贺梁琼黄志鹏刘菁熊发前张宗急钟丽韩柱强钟瑞春许显发明日
- 文献传递
