黄新
- 作品数：63 被引量：123H指数：7
- 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术医药卫生更多>>
- 转基因玉米Bt176液相芯片检测方法的建立被引量：2
- 2012年
- 为建立转基因玉米Bt176的液相芯片检测方法,根据已公布的转基因玉米Bt176外源插入基因CaMV35S启动子序列,外源基因3'端与玉米基因组DNA连接区序列,同时以玉米特异Zein内源基因序列为参照,利用Primer Premier5.0等软件设计特异性引物和探针。将探针与荧光编码微球偶联后,与PCR产物杂交反应,用液相芯片检测仪(Bio-plex 200)检测荧光信号。检测结果显示,该方法具有高特异性及灵敏度,各条探针之间无交叉反应,最低检测限可达0.01%。初步建立了检测转基因玉米Bt176的液相芯片技术,为其他转基因作物的快速高通量检测提供了借鉴和经验。
- 程涛王慧煜黄新余多慰韩雪清
- 关键词：液相芯片灵敏度特异性
- 检测待测水稻是否为科丰6号转基因水稻的方法及其专用试剂盒
- 本发明公开了一种检测待测水稻是否为科丰6号转基因水稻的方法及其专用试剂盒。本发明提供了针对转基因水稻品系科丰6号外源插入片段的边界序列的特异性引物对和特异性探针。所述特异性引物对是序列表的序列1所示核苷酸和序列表的序列2...
- 张琰黄新朱水芳
- 文献传递
- 一种检测转基因植物中CaMV35S启动子的方法及试剂盒
- 本发明公开了一种特异性检测含CaMV35S启动子的转基因植物的方法及试剂盒。本发明提供的检测方法和试剂盒涉及一组引物组合物，所述引物组合物具有序列表中SEQ ID№.1-SEQ ID№.5所示的核苷酸序列。本发明提供的检...
- 黄新翟聪聪
- 文献传递
- 双色荧光多重PCR技术及在禽流感病毒检测中的应用被引量：2
- 2010年
- 为快速检测7种亚型禽流感病毒,对引物进行双色荧光标记,建立双色荧光多重PCR(DFM-PCR)方法,通过运用DFM-PCR可一次检测出7种禽流感病毒亚型。此方法为应用于病毒或病原等一些要求快速、高通量的检测领域打下基础,而且为禽流感病毒检测以及其他种类病毒等病原检测提供了一种新型方法。
- 侯立华黄新朱水芳王慧煜韩雪清
- 关键词：禽流感病毒高通量
- 特异性检测转基因番茄品系华番1号的标准分子及其应用
- 本发明公开了一种特异性检测转基因番茄品系华番1号的标准分子及其应用。本发明所提供的标准分子为环状载体，包括如序列1的第1-87位所示的乙烯形成酶反义基因片段、如序列1的第94-185位所示的番茄内源基因Lat52片段，以...
- 黄新任鹤
- 文献传递
- 南方红豆杉SSR-PCR反应体系及其应用
- 本发明建立并优化了南方红豆杉SSR-PCR反应体系。通过对南方红豆杉SSR-PCR反应体系的影响因素（引物、dNTP、Taq DNA聚合酶、Mg<Sup>2+</Sup>、模板DNA）在多个水平上进行优化试验，筛选出各反...
- 付伟任鹤朱振营黄新
- 文献传递
- 一种转人血清白蛋白水稻品系114-7-2的侧翼序列
- 本发明公开了一种转人血清白蛋白水稻品系114-7-2的侧翼序列及其鉴定方法。本发明所提供的鉴定方法包括如下步骤：以待测水稻的基因组DNA为模板，利用特异性的引物对进行PCR检测，确定所述待测水稻是否为转人血清白蛋白水稻品...
- 张丽丽黄新
- 文献传递
- 枣疯病植原体实时荧光定量PCR检测方法的研究被引量：13
- 2010年
- 目的:建立枣疯病植原体拷贝数检测实时荧光定量PCR方法,为枣疯病植原体定量检测提供技术支持。方法:构建质粒标准品,设计实时荧光PCR探针引物,优化体系,建立标准曲线,并进行重复性验证。结果:制备了枣疯病植原体标准质粒,建立了稳定的质粒标准品检测体系(R2=0.998,检测限10拷贝,定量限100拷贝)。结论:实时荧光定量PCR检测方法重复性好,可用于枣疯病植原体的拷贝数检测,为枣疯病植原体检验检测和病害防治提供了技术支持。
- 侯立华黄新朱水芳
- 关键词：实时荧光PCR枣疯病植原体拷贝数
- 一种检测转基因水稻品系Bt63的方法及试剂盒
- 本发明公开了一种特异性检测转基因水稻品系Bt63的方法及试剂盒。本发明提供的检测方法和试剂盒涉及一组引物组合物，所述引物组合物具有序列表中SEQ ID №.1-SEQ ID №.5所示的核苷酸序列。本发明提供的检测方法及...
- 黄新翟聪聪
- 文献传递
- 烟草环斑病毒的定量检测技术研究被引量：3
- 2010年
- 目的:建立特异、灵敏、快速的TaqMam实时荧光定量PCR方法,用于烟草环斑病毒(TRSV)的定量检测。方法:用纳米磁珠法提取病毒RNA,构建包含烟草环斑病毒全CP序列的质粒标准品。根据CP保守序列设计特异性的引物和TaqMam荧光探针,构建标准曲线,建立TRSV的实时荧光绝对定量PCR方法,并对该方法的特异性、灵敏度和重复性进行评估。结果:建立的方法特异性好,与南芥菜花叶病毒、马铃薯X病毒和马铃薯Y病毒均无交叉反应;至少能检测到767个病毒拷贝,灵敏度比普通PCR高100倍;同一样品试验内及试验间重复性实验的变异系数均小于3%,重复性好;检测结果准确可靠,构建的标准曲线有较好的线性关系(R2=0.997)。结论:建立的TRSV TaqMan实时荧光定量PCR检测方法可满足口岸高通量、快速、准确的检验检疫要求。
- 刘梅黄新马占鸿陈洪俊李明福
- 关键词：烟草环斑病毒实时荧光定量PCRTAQMAN探针
