黄水传
- 作品数：37 被引量：131H指数：7
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- 小切口联合负压引流装置与传统脓肿切开引流治疗产后乳腺脓肿的疗效比较被引量：7
- 2016年
- 目的为有效改善产妇产后乳腺脓肿症状,临床探究小切口与负压引流装置联合治疗较传统方式的疗效。方法 40例产后出现乳腺脓肿症状的产妇,按入院时间分为观察组与联合组,每组20例。观察组采用传统行手术刀切开脓肿进行引流治疗,联合组对患者行小切口与负压引流装置联合治疗。观察两组产妇恢复情况以及疼痛程度、术后继续哺乳情况。结果治疗后联合组较观察组产妇术后疼痛感轻、伤口恢复用时少、换药天数少、切痕长度短(P<0.05);两组术后继续哺乳情况相比,联合组哺乳率70.0%高于观察组25.0%(P<0.05)。结论使用传统方式对产后出现乳腺脓肿患者进行治疗,虽可有效消除脓肿但患者术后疼痛感较强、恢复用时较长,且术后产妇大多无法继续哺乳婴孩,若采用小切口联合负压引流装置可有效避免上述问题且手术切口小,术后无明显手术瘢痕。
- 张远起覃文懿李建文陈小东丁洪飞黄胜超黄水传张智
- 关键词：小切口负压引流装置
- 大鼠骨髓干细胞的分离、培养和诱导生成内皮祖细胞的研究
- 2009年
- 目的探讨大鼠骨髓干细胞的体外分离、培养和诱导生成内皮祖细胞的的可行性,并检测其表型和功能。方法取大鼠长骨骨髓细胞,第3代细胞传代后加用终质量浓度10μg/L的血管内皮生长因子(VEGF)的细胞因子,培养3 d后行内皮细胞特异性成分鉴定。结果(1)免疫组化染色鉴定:P3代CD133呈中度阳性表现,CD34呈弱阳性表现;经VEGF诱导后表达明显增强。(2)流式细胞仪细胞计数鉴定:P3代CD133、CD34阳性细胞率分别为97.3%、55.5%;经VEGF诱导后CD133、CD34阳性细胞率分别为91.4%、78.6%。(3)P3代VEGF诱导后乙酰化低密度脂蛋白(ac-LDL)、荆豆凝集素(UEA)双染鉴定:经VEGF诱导的P3代细胞ac-LDL和FITC-UEA-1双荧光染色阳性率(70.2±5.1)%,未经VEGF诱导后的P3代细胞ac-LDL和FITC-UEA-1双荧光染色阳性率(20.4±3.8)%。(4)RealTime-PCR检测第3代VEGF cell和三代cell的内皮细胞特异性成分表达:P3 VEGF cell血管内皮生长因子受体2(VEGF-R2)浓度是P3cell的2.22倍。结论用贴壁筛选法和VEGF细胞因子培养大鼠骨髓干细胞可以获得较高纯度的内皮祖细胞(EPCs),该细胞具有内皮祖细胞的特性,可用于进一步向内皮细胞分化的研究与应用。
- 王三明陈小东李建文黄水传张远起张智
- 关键词：单个核细胞骨髓干细胞内皮祖细胞内皮细胞
- ERK信号转导通路与PDGF-B对大鼠主动脉平滑肌细胞增殖的影响被引量：10
- 2012年
- 目的探讨血小板源性生长因子(PDGF)和ERK受体阻断剂在PDGF诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞增殖中的作用。方法健康SD大鼠90只,随机分为5组(正常对照组、单纯损伤组、AG组、PD组、AG+PD组),建立大鼠主动脉球囊损伤模型,利用相应的受体阻断剂Tyrphosin-AG1295和PD98059分别或联合阻断PDGF和ERK受体,于术后7、14及21 d 3个时相点取主动脉进行HE染色,观察PDGF和ERK受体阻滞剂对新生内膜增生的影响;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测PDGF-B mRNA和ERK1 mRNA在血管中的表达变化;免疫组化技术检测血管平滑肌细胞的增殖细胞核抗原(PCNA)的表达;观察各组中PDGF和ERK受体对PCNA表达的影响。结果单纯损伤组及各干预组PDGF-B mRNA在各时相点的表达差异无统计学意义(P>0.05);单纯损伤组血管平滑肌细胞PCNA的表达明显增强,各干预组与单纯损伤组比较,差异有统计学意义(P<0.05),但各干预组间PCNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PDGF和ERK受体阻断剂能降低大鼠动脉平滑肌细胞增殖,ERK信号转导通路可能参与了PDGF诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞增殖。
- 张远起陈小东李建文王三明黄水传张智黄胜超许托
- 关键词：PDGFERK/MAPK增殖
- 腔内介入治疗下肢动脉硬化闭塞症的疗效观察被引量：12
- 2012年
- 目的评价腔内介入治疗下肢动脉硬化闭塞症(ASO)的疗效。方法回顾分析我院2009年12月至2011年12月腔内治疗的32例(43条患肢)下肢ASO患者的临床资料,并随访其疗效。结果 30例(40条患肢)患者治疗后临床症状消失或较前明显减轻,治疗后踝肱指数(ABI)0.62±0.15,较术前(0.35±0.15)明显提高(P<0.05)。随访时间3～15个月,13例患者仍存在间歇性跛行,2例术后3个月对侧股浅动脉以远部位动脉狭窄闭塞,经皮腔内血管成形术治疗后症状缓解,其他病例症状缓解。结论腔内介入治疗下肢ASO短期疗效满意,远期效果尚待进一步观察。
- 黄水传黎思毅张智张远起黄胜超李建文陈小东
- 关键词：动脉硬化闭塞症支架植入术血管成形术
- 显露喉返神经在甲状腺切除中的临床意义被引量：6
- 2010年
- 目的探讨显露喉返神经在甲状腺手术中的临床意义。方法回顾性分析2007年4月至2009年10月本院827例甲状腺手术患者的临床资料,根据术中是否显露喉返神经分为显露喉返神经组和非显露喉返神经组。结果显露喉返神经组475例,喉返神经损伤4例,损伤率0.84%;非显露喉返神经组352例,喉返神经损伤17例,损伤率4.83%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲状腺切除术中显露喉返神经对保护喉返神经是安全和有效的。
- 丁洪飞陈国珍黄胜超陈小东李建文张远起黄水传张智肖雄升
- 关键词：喉返神经甲状腺切除术并发症
- 青年期急性下肢深静脉血栓形成17例临床分析
- 2016年
- 目的分析青年期急性下肢深静脉血栓形成(LEDVT)的临床特点及诊治方法,为提高临床上对青年期急性LEDVT的认识及警惕。方法回顾分析17例青年期急性LEDVT的临床资料。结果 17例均通过超声检查诊断为青年期急性LEDVT的患者,经抗凝、溶栓等治疗,其中效果优者5例,良好者6例,优良率为64.7%,有血栓形成后综合征者6例,占35.3%。结论青年期急性LEDVT有较高的血栓形成后综合征的发生率,临床医师需加强对青年期急性LEDVT的认识,做到早期诊断和规范治疗,以进一步减少血栓形成后综合征的发生。
- 张远起颜泽铭陈小东李建文黄水传张智黄胜超许托
- 关键词：下肢深静脉血栓形成血栓形成后综合征
- 超声检查对乳腺原位癌的诊断价值被引量：4
- 2011年
- 目的探讨高分辨率超声诊断乳腺原位癌的价值。方法分析我院经手术病理证实的43例乳腺原位癌患者(原位癌组)和30例乳腺增生(腺病)患者(良性组)的声像图特征,包括边界、内部回声、微钙化、后方回声、峰值血流速度、阻力指数等,并与钼钯检查结果、术后病理结果进行对比分析。结果乳腺原位癌的声像图特征表现为肿块型、片状低回声型、导管扩张型、单纯微钙化型,分别占55.81%(24/43)、30.23%(13/43)、9.30%(4/43)、4.65%(2/43)。7例(16.28%)伴有微浸润,均为导管原位癌,其中1例伴有腋窝淋巴结转移。术前超声正确诊断原位癌34例,乳腺增生24例,其准确性、特异性和敏感性分别为79.45%、80.00%和79.07%。阳性预测值和阴性预测值分别为85.00%和72.73%。原位癌组与良性组的微钙化数、阻力指数比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺原位癌的声像图特点具有一定特征性,高频超声检查对诊断乳腺原位癌有重要价值。
- 徐晓红金占强李建文陈小东黄水传
- 关键词：超声检查乳腺肿瘤原位癌
- TIP30在乳腺癌中的表达及其与血管生成的关系被引量：3
- 2013年
- 目的探讨TIP30在乳腺癌发生发展过程中的作用及其与乳腺癌血管生成的关系。方法选取手术切除的女性乳腺癌组织49例,癌旁正常乳腺组织33例,采用实时荧光定量PCR检测TIP30 mRNA表达;免疫组化检测TIP30蛋白及CD34标记的微血管密度(MVD)的表达。结果 TIP30 mRNA及蛋白在乳腺癌组织中的表达明显低于癌旁正常乳腺组织(0.29±0.07 vs 1.08±0.36,34.8%vs 84.8%),差异有统计学意义(P<0.05),其表达水平与肿瘤大小、腋窝淋巴结转移、临床分期有关(P<0.05),而与患者绝经状态、年龄、HER-2、ER及PR无关(P>0.05);乳腺癌组织中TIP30 mRNA及蛋白的表达与MVD值呈负相关(r=-0.939,P<0.01;r=-0.751,P<0.01)。结论 TIP30基因在乳腺癌组织中低表达,其可能通过抑制血管生成实现抑癌作用,TIP30有望成为抗乳腺癌血管生成治疗的新靶点。
- 黄水传梁忠锃张远起张智李建文陈小东
- 关键词：TIP30乳腺癌血管生成微血管密度免疫组织化学染色实时荧光定量PCR
- 大鼠ERK1/2基因siRNA片段的设计、合成与筛选被引量：2
- 2012年
- 目的:设计合成干扰细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)基因表达的不同型小干扰RNA(siRNA),筛选出能高效抑制ERK1/2基因表达的siRNA。方法:根据大鼠ERK1/2mRNA的序列,设计合成针对ERK1基因和ERK2基因的siRNA序列各3对,利用脂质体将siRNA转染入大鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs),实时荧光定量RT-PCR检测ERK1/2mRNA表达水平以确定干扰效果。结果:设计合成的3对ERK1siRNA和3对ERK2siRNA对ERK1/2基因均有一定的抑制作用,ERK1-siRNA1和ERK2-siRNA2在低转染浓度组中的抑制率最高,分别为95.77%和93.23%。结论:成功设计合成了针对ERK1/2基因的siRNA,并从中筛选出能特异且高效抑制ERK1/2表达的siRNA。
- 李建文黄胜超陈小东丁洪飞张远起黄水传张智肖雄升
- 关键词：细胞外信号调节激酶RNA干扰小干扰RNA血管平滑肌细胞基因治疗
- Desmuslin基因过表达对曲张静脉源性平滑肌细胞增殖及迁移功能的影响
- 2014年
- 目的 通过Desmuslin （DMN）重组逆转录病毒表达载体感染曲张大隐静脉源性平滑肌细胞（SMCs）,观察上调DMN的表达后对SMCs功能的影响,探讨DMN与下肢静脉曲张发生发展的关系.方法 贴块法行曲张静脉源性SMCs原代培养,免疫荧光细胞化学法鉴定SMCs的纯度;分别运用已制备好平均滴度为（2.80±1.46）×10^6 cfu/ml的pRetroQ-AcGFP1-C1-DMN重组逆转录病毒与pRetroQ-AcGFP1-C1空载逆转录病毒感染SMCs;实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）及Western blot检测转染效率;细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测比较SMCs的增殖活性;Transwell技术检测SMCs的迁移活性.结果 免疫荧光细胞化学法显示特异性的平滑肌α-肌动蛋白（α-actin）染色阳性的细胞数占总细胞数的99％以上;DMN过表达组的DMN mRNA水平为空载组的（8.3±1.1）×10^4倍（P＜0.01）,DMN蛋白表达为空载组的（4.5±1.2）倍（P＜0.01）;DMN过表达组SMCs增殖活性为空载组的（48.2±4.5）％（P＜0.01）;DMN过表达组细胞的迁移活性为空载组的（44.3±4.7）％（P＜0.01）.结论 在曲张静脉源性SMCs中上调DMN的表达后显著抑制SMCs的增殖及迁移活性,DMN蛋白可能在下肢静脉曲张的发生发展中起着重要作用.
- 张远起王文见殷恒讳肖颖朱峥嵘黄水传王深明
- 关键词：逆转录病毒载体血管平滑肌细胞静脉曲张
