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新生儿缺氧缺血性脑病的CT诊断价值: 2004年; [目的]探讨新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxicischemicencephalopathy,以下简称HIE)的发生发展及CT对该病的诊断价值.[方法]选择有围产期窒息史,经临床诊断为HIE的足月新生儿110例,进行cCT扫描,按影像分级标准分轻、中、重三度.[结果]110例HIE患儿中,轻度58例(53％),中度38例(34％),重度14例(13％)与临床分级基本一致.[结论]CT对HIE的分级诊断,对其治疗及预后评估提供客观依据.; 张承业马文黄玉春; 关键词：新生儿脑缺氧症 CT诊断

新生儿甲基丙二酸血症3例临床分析被引量：4: 2009年; 甲基丙二酸血症（MMA）是有机酸血症中最常见的一种．为常染色体隐性遗传，现已发现8个亚型。本病临床表现各异且特异性不强，误诊率较高。2002年大连市儿童医院开展了GC／MS检测即气相色谱／质谱串联技术，逐渐对遗传代谢疾病有了一些认识。MMA还应注意与败血症、颅内感染等鉴别，尽早进行尿筛查以达到早诊断、早治疗的目的，重视产前诊断。; 程宪黄玉春李文荣

新生儿期积水性无脑畸形一例: 2013年; 患儿，女，7d，因“呕吐伴体温低4d”为主诉入院。系第1胎第1产，胎龄36周，顺产分娩，出生体重2500g，否认宫内窘迫及出生窒息史，羊水脐带胎盘情况不详。孕母20岁，; 李宇丹黄玉春程宪; 关键词：积水性无脑畸形新生儿期出生体重出生窒息宫内窘迫

先天性皮肤缺损合并大疱性表皮松解症一例被引量：2: 2008年; 杨晓岩程宪申延丰黄玉春; 关键词：大疱性表皮松解症先天性皮肤缺损足部皮肤缺损患儿父母无外伤史脐带绕颈

东北地区新生儿疾病临床流行病学调查及分析被引量：10: 2012年; 目的通过对我国东北地区Ⅲ级医院住院新生儿的调查,以了解东北地区目前住院新生儿的患病情况。方法回顾性调查了2005年1月1日～2005年12月31日住院的新生儿4 851名。结果①男女性别比为1.72∶1.00;②早产儿占住院新生儿的28.5%;③新生儿疾病谱中,发生率最高的前10位的疾病依次为高胆红素血症、肺炎、早产、脓毒症、先心病(含卵圆孔未闭、动脉导管未闭)、窒息、血液系统疾病、颅内出血、HIE、湿肺;④足月儿高胆红素血症、肺炎、胎粪吸入综合征、胆红素脑病、惊厥、先心病、败血症、脐炎和窒息发生率高于早产儿。而早产儿呼吸窘迫综合征、肺出血、呼吸暂停、颅内出血、寒冷损伤综合征、贫血等疾病的发生率高于足月儿;⑤新生儿转归:治愈率占55.6%,好转率占33.5%,死亡率占2.5%,早产儿的治愈率及好转率均低于足月儿,早产儿病死率占4.1%。结论住院新生儿中早产儿比例明显升高,新生儿疾病病种发生了变化,有关部门应做这方面的预防工作。; 石杨吴红敏魏克伦严超英姚笠黄玉春; 关键词：流行病学调查住院新生儿

先天性遗传代谢病的早期诊断被引量：9: 2005年; 目的提高儿科医生对新生儿期遗传代谢病的认识,做到早期诊断、早期治疗。方法自2003年9月至2004年9月,根据临床表现确定18名遗传代谢病高危患儿,用“滤纸片代”将采集的尿标本外寄进行气相色谱-质谱(GC/MS)分析,筛查遗传代谢病。结果18例高危儿中确诊为遗传代谢病5例,分别为戊二酸尿症Ⅱ型1例(46h,男),鸟氨酸氨甲酰转移酶缺陷1例(66h,男),枫糖尿病1例(8d,男),甲基丙二酸血症1例(13d,男),丙酸血症1例(21d,女),并对其临床特点进行归纳总结。结论掌握新生儿遗传代谢病临床特点,对高危儿早期进行尿GC/MS分析,可以早期诊断遗传代谢病,有利于优生优育。; 黄玉春张春花李茹琴庄兰春程宪郭惟; 关键词：遗传代谢病甲基丙二酸血症枫糖尿病丙酸血症尿标本酶缺陷

住院早产儿营养状况分析: 目的：为了进一步了解住院早产儿营养状况及存在的问题。方法：对近2年我院住院治疗一周以上共74例不同胎龄早产儿住院期间营养状况进行回顾调查分析，按胎龄大小分为≤30w、30～35w、≥35w三组，分别统计静脉营...; 黄玉春李茹琴庄兰春程宪; 关键词：早产儿营养临床营养学; 文献传递

早产儿肺炎克雷伯菌败血症八例分析被引量：4: 2006年; 程宪黄玉春杨晓岩; 关键词：克雷伯菌败血症新生儿肺炎产超广谱Β-内酰胺酶早产儿 Β-内酰胺类抗生素新生儿败血症

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黄玉春