龙霞
- 作品数：45 被引量：83H指数：5
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- 重组人Jagged1蛋白促进细胞因子对脐血干细胞的扩增
- 2010年
- 目的探讨重组人Jagged1蛋白对脐血干细胞体外扩增的促进作用。方法利用免疫磁珠法分离人脐带血CD34+细胞,并将其分为4组,分别为:对照组、Jagged1蛋白组、细胞因子组、Jagged1蛋白+细胞因子组。培养6d后,通过台盼蓝染色和MTT等方法检测各组细胞的生长状况;同时采用RT-PCR方法检测干细胞表面标志物CD34+的表达情况。结果以上4组细胞在体外增殖6d后的细胞浓度分别为(0.4±0.1)、(1.3±0.5)、(5.0±0.8)和(10.2±1.5)×104.mL-1;RT-PCR检测显示,各组细胞扩增6d后均有CD34+表达。结论Jagged1蛋白能够促进脐血干细胞的体外扩增,而且Jagged1蛋白与其他促进细胞增殖的因子配伍对脐血干细胞在体外的扩增作用更加明显。
- 王颖李明华龙霞张芳婷于洁
- 关键词：JAGGED脐血干细胞细胞因子体外扩增
- 5氮杂脱氧胞苷对鼻咽癌细胞RASSF1A基因甲基化和mRNA表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:研究5氮杂脱氧胞苷对鼻咽癌CNE2细胞中RASSF1A基因甲基化和mRNA表达的影响。方法:用不同浓度(0、5、10、20μmol/L)5氮杂脱氧胞苷处理CNE2细胞,采用甲基化特异性PCR(MSP)法对处理后细胞中RASSF1A基因甲基化状态进行检测;并用SYBR Green qReal Time-PCR法检测RASSF1A mRNA的表达。结果:阴性对照组CNE2细胞中,RASSF1A基因呈完全甲基化状态,当用5μmol/L 5氮杂脱氧胞苷处理后,CNE2细胞出现非甲基化产物,20μmol/L 5氮杂脱氧胞苷处理后,CNE2细胞甲基化状态完全被逆转,均为非甲基化产物。阴性对照组CNE2细胞RASSF1A基因呈低表达,经5～20μmol/L 5氮杂脱氧胞苷处理后,RASSF1A mRNA的相对表达量逐渐增加,10和20μmol/L 5氮杂脱氧胞苷处理组,RASSF1A mRNA表达水平均明显高于阴性对照组(P<0.01);且20μmol/L处理组明显高于5μmol/L处理组(P<0.01)。结论:CNE2细胞RASSF1A基因甲基化可以被5氮杂脱氧胞苷逆转,且5氮杂脱氧胞苷可促进RASSF1A mRNA的表达。
- 叶静李明华张芳婷万汇涓龙霞
- 关键词：鼻咽癌CNE2RASSF1A甲基化MRNA表达
- HBV基因型和MxA基因单核苷酸多态性与抗病毒药物疗效的关系
- 目的本研究综合测定108例采用α干扰素加拉米夫定联合抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者的HBV 基因型和他们的MxA基因启动子区域寡核苷酸多态性,对HBV基因型和MxA基因多态性与治疗疗效之间的关系进行初步的分析。方法 108...
- 于洁龙霞房家智马为民陈丽嘉黄君美彭雁忠庄辉
- 文献传递
- 广东汉族人十二指肠溃疡和HLA-DQB1等位基因的关联研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨广东地区汉族人人类白细胞抗原-DQB1(humanleukocyteantigen-DQB1,HLA-DQB1)等位基因与十二指肠溃疡(duodenalulcer,DU)的遗传关联。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物核苷酸分型技术,对105例DU患者、105名正常人的HLA-DQB1等位基因进行分析。结果DU患者HLA-DQB1*0602等位基因频率与正常对照组比较明显增高,差异有统计学意义(P=0.001,RR=4.533,Pc=0.014)。结论HLA-DQB1*0602与十二指肠溃疡有一定关联,HLA-DQB1等位基因分布在十二指肠溃疡患者与正常人之间存在着差异。
- 杜意平叶红军龙霞于洁房家智王俊萍郝凤雯姜莉王圆圆
- 关键词：十二指肠溃疡聚合酶链反应-序列特异性引物
- 尼克酰胺、β-细胞调节素、bFGF、HGF联合诱导人脐血CD34^+细胞向胰岛素分泌细胞的分化被引量：1
- 2007年
- 目的探讨在体外培养条件下用尼克酰胺、β-细胞调节素(betacellulin)、bFGF、HGF诱导人脐血CD34+细胞向胰岛细胞的分化。方法用磁性细胞分选试剂盒(MACS)分离出CD34+细胞后在含5%FBS,1×ITS,4.7mg/L亚油酸,10-4mol/L 2磷-酸抗坏血酸的低糖型DMEM中培养,扩增后于培养第5d加入尼克酰胺、betacellulin、bFGF、HGF进行诱导,并于诱导14d、24d留取细胞。应用RT-PCR、免疫细胞化学染色方法检测分化细胞中胰岛细胞标志物,并用ELISA方法检测培养液中胰岛素水平。结果流式细胞仪检测结果显示,CD34+细胞的平均分离纯度>90%,达到分离要求。RT-PCR检测到诱导后的CD34+细胞表达nestin、ngn3、IPF-1 mRNA。免疫细胞化学染色可见诱导的CD34+细胞中出现nestin和insulin阳性表达细胞。胰岛素分泌细胞的分化率平均为(9.8±2.7)%。ELISA检测发现诱导组和未诱导组培养液中的insulin含量有显著性差异(P<0.01)。结论体外联合应用上述因子能诱发脐血CD34+造血干细胞向胰岛素分泌细胞的分化。
- 张芳婷万汇娟区文超龙霞叶静于洁鲁树坤房家智
- 关键词：免疫细胞化学脐血CD34^+细胞
- 骨保护素基因单核苷酸多态性与类风湿关节炎发病的相关性研究
- 2014年
- 目的：探讨骨保护素（OPG）基因163A/G及245T/G单核苷酸多态性（SNPs）与我国汉族人群类风湿关节炎（ RA）发病的相关性。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（ PCR-RFLP）技术检测我国南方汉族正常人群及RA患者的OPG 163A/G和245T/G 2个SNP位点；进行Hardy-Weinberg平衡检验；计算基因型和等位基因频率，及这2个位点的连锁关系，并分析这2个SNP位点与RA的关系。结果：所研究基因分布符合Har-dy-Weinberg平衡，163A/G位点基因型AA、AG、GG分布频率在2组比较有显著差异（ P＜0．05）；等位基因A、G分布比较在2组有显著差异（P＜0．05），携带163GG基因型者发生RA的危险性是非携带者的1．219倍（OR＝1.219，95％CI：1.066～2．339， P＜0．05）。但245T/G位点各基因型及等位基因频率在2组中均未见差异（P＞0.05）。结论：OPG基因163A/G SNP可能与我国汉族人群RA发病相关，携带G等位基因可能是发病的危险因素。
- 蔡月明龙霞王庆文王菁吴志成王伟光曾慧萍张璐
- 关键词：单核苷酸多态性骨保护素
- LIN28A和LAMP1在膀胱癌细胞系中的表达及意义被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨LIN28A和LAMP1在膀胱癌细胞系中表达情况,以及两者之间的关系,推测其可能临床意义及对肿瘤进展的影响。方法:采用RT-PCR检测膀胱癌细胞系LIN28A、LIN28B和LAMP1表达,免疫荧光检测LIN28A和LAMP1二者蛋白表达定位;LIN28A敲减后通过qRT-PCR检测LAMP1的mRNA表达变化。结果:5个癌细胞系T24、UM-UC3、J82、5637和SW780和正常移行上皮细胞系SV-HUC-1均表达LIN28A,其中J82也表达LIN28B;5个癌细胞系均表达LAMP1,SV-HUC-1不表达LAMP1;LIN28A和LAMP1蛋白均定位在胞浆;LIN28A敲减后对LAMP1的mRNA表达变化无明显影响,相应蛋白变化需要进一步验证。结论:4个膀胱癌细胞系T24、5637、UM-UC3和SW780可以用于LIN28A与肿瘤相关的机制研究,而J82可用于LIN28B的机制研究。LIN28A对肿瘤细胞和干细胞的调控方面可能具有相似性,敲减后对其靶点mRNA表达量无明显影响,LAMP1蛋白可能对肿瘤细胞侵袭转移具有抑制作用。
- 张艳敏秦洁漆正宇龙霞崔光辉郭新
- 关键词：膀胱癌
- 脐血造血干细胞定向分化肝细胞的研究
- 房家智张芳婷于洁万汇涓叶静龙霞
- 该研究首次采用三种平行方法—与小鼠受损肝组织共培养方法、裸鼠尾静脉移植方法、培养体系中加入生长因子的方法探讨脐血干细胞向肝细胞的转化。研究运用与小鼠受损肝组织共培养方法，一方面探讨了分化的可能性，另一方面排除了这种分化与...
- 关键词：
- 关键词：人脐血干细胞分化肝细胞
- 小鼠睾丸移植物中3种生精阶段特异性基因的表达被引量：5
- 2007年
- 目的采用逆转录-聚合酶链反应,探讨新生小鼠睾丸组织移植到裸鼠体内后,3种阶段特异性基因,缺失型无精子基因(Dazl)、磷酸甘油激酶2(Pgk2)和鱼精蛋白-2(Prm2)在不同发育阶段移植物中的表达情况。方法将180只出生1～2d昆明小鼠睾丸移植到60只7～12周去势雄性免疫缺陷小鼠背部;在移植后不同时间段(分为3d、1周～8周和12周10个组)取出移植物,对在发育不同阶段表达的3种基因出现的时间及表达情况进行分析测定,并与相应各年龄段正常小鼠睾丸中的基因表达相比较。同时进行组织形态学观察,对比各种基因出现的时间与小鼠睾丸发育周期的吻合性。结果在10个时间段取出的移植物中,所测定的3种基因表达趋势与在正常昆明小鼠睾丸中所见基本相同,并与小鼠发育周期基本吻合。结论新生小鼠睾丸组织移植到免疫缺陷小鼠体内后,生精细胞的发育在形态学和几种受试基因出现的时间上与在正常小鼠中表现均相似。从而对该睾丸组织移植模型用于生精细胞异体异位生长发育研究及基因调控机制研究的可行性提供了进一步的理论依据。
- 于洁蔡志明龙霞万汇涓叶静张芳婷尹美珺房家智
- 关键词：免疫缺陷小鼠
- 异体异位发育小鼠睾丸组织中凋亡相关基因和DNA损伤修复基因表达的研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨异体异位移植睾丸中生精细胞退化的可能机制。方法以新生1～2 d小鼠睾丸组织为供体,免疫缺陷的雄性去势裸鼠为受体进行组织移植,分别在移植后不同时间(3 d和1～8周共9个时间段)收集移植物组织,提取移植物总RNA,采用半定量RT-PCR检测不同发育阶段移植物中凋亡相关基因fas、bcl-2、bax和caspase3以及DNA损伤修复基因xrcc1、ogg1、ercc1、brca1和brca2的表达,并与相应年龄段正常小鼠睾丸组织中的基因表达进行比较分析。结果与正常发育的小鼠睾丸组织相比,小鼠睾丸移植物中生精细胞退化增加,凋亡相关基因bcl-2表达降低,fas、bax和caspase3表达增加;DNA损伤修复基因xrcc1、ogg1、ercc1、brca1和brca2的表达量均有不同程度的降低。结论新生小鼠睾丸组织移植到免疫缺陷裸鼠体内后,生精细胞退化增加,这可能与促凋亡基因表达增加和抑制凋亡基因表达降低,以及DNA损伤修复基因表达降低有关。
- 代延朋李明华龙霞叶静于洁
- 关键词：睾丸基因DNA修复
