丁志彬
- 作品数：15 被引量：35H指数：4
- 供职机构：南京林业大学风景园林学院更多>>
- 发文基金：江苏省“青蓝工程”基金资助项目江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程更多>>
- 异长叶烷基噁唑酮及其合成方法和应用
- 本发明公开了异长叶烷基噁唑酮及其合成方法和应用，该异长叶烷基噁唑酮的分子式为C<Sub>18</Sub>H<Sub>27</Sub>N<Sub>3</Sub>O<Sub>2</Sub>，分子量为317.21，物态为白色固...
- 王石发方伟蓉王朋娜韩丹杨益琴徐徐谷文蔡涛黄建峰曹晓琴芮坚丁志彬王芸芸杨金来吴承亮
- 文献传递
- 异长叶烷基吡唑类化合物及其应用
- 本发明公开了异长叶烷基吡唑类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法包括：以异长叶烷酮为原料，在碱性催化剂叔丁醇钾的作用下，分别与苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲基苯甲醛、对硝基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛等芳香醛进行羟醛缩合反...
- 王石发方伟蓉黄建峰杨益琴徐徐丁志彬芮坚
- 鹅耳枥属部分植物花粉形态扫描电镜观察被引量：4
- 2018年
- 为了明确鹅耳枥属部分植物的花粉形态特征,验证花粉形态在鹅耳枥属植物种间鉴定应用中的可行性,从而为该属植物的分类鉴定、遗传变异及系统演化等方面的研究提供科学依据,采用扫描电镜技术(SEM)对7种鹅耳枥属的植物花粉形态进行了研究与分析。结果表明:7种鹅耳枥属植物花粉为单粒花粉,等极,近球形;花粉的极面观为近圆状,赤道面观为椭圆状;几种鹅耳枥的极轴长和赤道轴长差异显著,极轴长度为22.600~30.884μm,赤道轴长度为21.269~30.001μm,"帚状"欧洲鹅耳枥为花粉体积相对最大的种,而鹅耳枥为花粉体积相对最小的种;7个树种的花粉萌发孔形状为椭圆形,孔长为1.494~2.002μm,孔宽为1.146~1.618μm,不同种之间差异显著;萌发孔排列在赤道上,花粉表面纹饰较为相似,呈皱波状,但不同种之间表面突起和颗粒分布存在差别;研究发现鹅耳枥属植物属于较为进化的植物类群。
- 周琦丁志彬王丽萍祝遵凌
- 关键词：鹅耳枥属花粉扫描电镜
- 异长叶烷基吡唑类化合物及其应用
- 本发明公开了异长叶烷基吡唑类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法包括：以异长叶烷酮为原料，在碱性催化剂叔丁醇钾的作用下，分别与苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲基苯甲醛、对硝基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛等芳香醛进行羟醛缩合反...
- 王石发方伟蓉黄建峰杨益琴徐徐丁志彬芮坚
- 文献传递
- 桦木科植物资源耐盐性研究进展被引量：4
- 2016年
- 为研究盐渍化土地利用和耐盐桦木科植物品种选择,对桦木科植物资源的耐盐性研究进行综述,阐述了盐胁迫对桦木科植物种子萌发、生长及生理生化指标的影响,并分析了桦木科植物的耐盐机制及耐盐品种选育等方面的研究,同时对桦木科植物资源的耐盐性研究方向进行了探讨,以期为桦木科植物的良种选育提供参考。
- 周琦丁志彬祝遵凌
- 关键词：桦木科植物生理生化耐盐机理
- 蒎烷基异噁唑啉类化合物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种蒎烷基异噁唑啉类化合物及其合成方法和应用。该蒎烷基异噁唑啉类化合物，先以(－)-α-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(＋)-2-羟基-3-蒎酮；再取(＋)-2-羟基-3-蒎酮再与芳香醛进行羟醛缩合，得到4-芳...
- 王石发魏柏松杨益琴徐徐曹福亮谷文鲍名凯吴君彭晗丁志彬
- 文献传递
- 手性α-溴代异长叶烯酮的合成研究
- 2016年
- 研究了以(2R,4aS)-异长叶烯酮为原料合成α-溴代异长叶烯酮的溴代反应。采用乙酸乙酯为溶剂,异长叶烯酮与溴化铜进行溴代反应得到两种同分异构体,经制备液相色谱分离纯化后,用~1H NMR,FT-IR,GC-MS,比旋光度和X射线单晶衍射等分析手段,确定其结构分别为(2R,4aR,6R)-(+)-6-Br-异长叶烯酮液体([α]_D^(25)+81°)和(2R,4aR,6S)-(-)-6-Br-异长叶烯酮晶体([α]_D^(25)-58°);探讨了制备工艺条件对溴代产物的影响。结果表明:在以乙醇为溶剂、溴化铜为溴代试剂的反应体系中,异长叶烯酮能选择性溴代生成(2R,4aR,6S)-(-)-6-Br-异长叶烯酮,且最佳制备工艺条件为异长叶烯酮6.54 g(0.03 mol),溴化铜与异长叶烯酮的物质的量之比为3∶1,溶剂乙醇用量60 m L,反应温度为78℃,反应时间为3 h。在此条件下,异长烯酮转化率为95.72%,(2R,4aR,6S)-(-)-6-Br-异长叶烯酮的得率为88.39%。
- 丁志彬孙楠张齐曹晓琴徐徐王石发
- 噻唑类化合物及其合成方法和应用
- 本发明公开了噻唑类化合物及其合成方法和应用，该噻唑类化合物包括异长叶烷基噻唑类化合物和异长叶烯基噻唑类化合物。合成方法为先以异长叶烷酮或异长叶烯酮为原料，以酸作为催化剂，异长叶烷酮或异长叶烯酮与氨基硫脲反应制得异长叶烷酮...
- 王石发方伟蓉蔡涛韩丹杨益琴徐徐谷文王朋娜黄建峰曹晓琴芮坚丁志彬王芸芸杨金来吴承亮
- 蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物及其合成和应用
- 本发明涉及的是一种蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物，该类化合物的结构式为：<Image file="2013102557848100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="40" imgContent=...
- 王石发魏柏松杨益琴徐徐曹福亮鲍名凯吴君丁志彬
- 文献传递
- 新型4-吡啶基-2-氨基嘧啶类化合物的合成及其生物活性被引量：2
- 2017年
- 以诺蒎酮为原料,合成了新型的4-吡啶基-2-氨基嘧啶类化合物,并探索了该类化合物的抑菌和抗虫活性。诺蒎酮分别与吡啶-3-甲醛和吡啶-4-甲醛在乙醇钠催化作用下缩合制得3-(3'-吡啶)亚甲基诺蒎酮(2a)和3-(4'-吡啶)亚甲基诺蒎酮(2b),2a和2b在叔丁醇钾催化作用下与盐酸胍经环化反应,得到新型吡啶基嘧啶类化合物5,6,7,8-四氢-4-(3'-吡啶基)-7,7-二甲基-6,8-桥亚甲基喹唑啉-2-胺(3a)和5,6,7,8-四氢-4-(4'-吡啶基)-7,7-二甲基-6,8-桥亚甲基喹唑啉-2-胺(3b)。采用1H NMR、13C NMR、IR、MS和HRMS对化合物3a和3b的结构进行了表征,探讨了化合物3a和3b的抑菌活性和对萝卜蚜虫(Lipaphis erysimi)和紫薇长斑蚜虫(Tinocallis kalawaluokalani)的杀虫活性。结果表明,合成的化合物对细菌和真菌具有较好的抑制效果,其中3b对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)有较强的抑制作用,最低抑菌浓度为7.80μg/m L。化合物对蚜虫均表现出较好的杀虫活性,在50 mg/L的浓度下对蚜虫的致死率可达60%以上。通过分析化合物的抗虫活性,为开拓松节油的深加工应用提供理论依据。
- 张齐丁志彬孙楠徐徐高聪芬王石发
- 关键词：嘧啶衍生物抑菌活性杀虫活性
