公共文化服务平台

丁梅: 作品数：140 被引量：362H指数：9; 供职机构：中国医科大学法医学院更多>>; 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律生物学环境科学与工程更多>>

合作作者

HLA-DRB1位点的PCR-SSP分型在亲子鉴定中的应用研究被引量：2: 1999年; 应用PCR－SSP（PCRamplificationwithsequencespecificprimer）方法将HLAⅡ类DRB1位点基因分型应用于亲权鉴定。对42例亲子鉴定案例进行分析研究的结果表明，本方法简单、快速、结果可靠，且具有较高的非父排除概率（66．3％），不仅适用于法医学亲手鉴定和个人识别，亦可应用于移植配型、HLA相关疾病及人类遗传学研究。; 刘利民梁健王保捷丁梅李建平李春梅肖仰哲贾静涛; 关键词：亲子鉴定 PCR DRB1基因白细胞抗原

PCR-RFLP法分析北方汉族人群HLA-B基因多态性被引量：1: 2006年; 目的建立以PCR-RFLP法分析HLA-B基因多态性的方法,并对105名北方汉族人群酶切片段类型、频率进行调查,为其法医学应用奠定基础。方法酚/氯仿抽提法抽提样本DNA;PCR扩增HLA-B基因的外显子2,3;NlaIII酶切PCR产物;聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染技术检测酶切结果;DNA测序确认酶切位点。结果HLA-B特异性扩增片段长度为943bp,以NlaIII酶进行酶切时在北方汉族人群中获得了14条片段,20种谱带类型,观察到了6个酶切位点。结论仅应用一种内切酶对HLA-B基因进行PCR-RFLP分析即可获得多条片段,多态信息含量大大提高,该法可以应用于法医学亲子鉴定和个人识别等。; 曾昭书丁梅朱运良刘志芳孙志刚黄洪武; 关键词：HLA-B基因限制性片段长度多态性

FUT1位点两个点突变对α2-FUT表达影响的重组分析: 为了明确 H 缺乏分泌型个体 FUT1位点等位基因 T460C 及 G1024A 两个点突变各自对基因表达产物α2-FUT 活性的影响,本研究应用基因重组技术,分别构建了只含有一个点突变的质粒 pRc/CMV FUT1位...; 王保捷丁梅肖仰哲李春梅张核子卢岩王琪; 文献传递

HLA-A基因座多态性在亲子鉴定中的应用研究被引量：2: 2000年; 首次将HLA A基因座的聚合酶链反应寡核苷酸探针 (PCR SSOP)杂交分型技术应用于亲子鉴定案例分析 ,以获得HLA A基因座多态性用于法医学鉴定分析的基础数据。HLA A基因座基因分型的等位基因检出率 ( 2 4个 )和非父排除率 ( 73 3 % )均高于血清学检测方法 ;正常家系分析结果符合孟德尔遗传规律。对 3 9个亲子鉴定例的成员进行HLA A基因检测 ,9例排除 ( 2 3 1% ) ;未排除的 3 0例的亲子关系概率在 65 2 %～ 99 5 %之间。用PCR SSOP技术对HLA基因座基因分型不仅可以应用于亲子鉴定和法医学个人识别 ,还可以应用于器官移植配型及人类遗传学研究。; 刘利民梁健王保捷丁梅王丽慧李建平李春梅刘永锋; 关键词：亲子鉴定 PCR-SSOP

Rh血型系统的分子生物学研究进展被引量：4: 2005年; Rh血型是极复杂的人类红细胞血型系统之一,至少包括45种独立的血型抗原。过去的10年间,Rh血型的研究取得了极大的进展,得到了大量分子生物学的研究资料,如Rh血型的遗传方式、RH基因及其进化过程、Rh复合体的结构与功能、红细胞外Rh相似蛋白的表达,Rh基因分型技术也进一步得到发展与改进。本文综述了Rh血型分子生物学的研究进展,以服务于法医学实践。; 孙志刚丁梅王保捷; 关键词：RH血型系统分子生物学法医学

GRIN1基因-855G/C和-1140G/A位点遗传多态性被引量：1: 2009年; 谷氨酸（glutamate．Glu）是哺乳动物脑内重要的兴奋性神经递质．Glu通过作用其受体发挥着重要的生物学功能。Glu受体基因存在单核苷酸多态性（single nueleotide polymorphism．SNP），为探讨其在法医学中的应用价值．本研究调查了Glu受体基因之一GRIN1启动子区域-855G／C与-1140G／A2个SNP位点在中国北方汉族群体中的频率分布。; 李忠杰王保捷丁梅庞灏孙雪菲杨俊宣金锋邢嘉鑫; 关键词：法医遗传学

循环次数与体系对DNA检测灵敏度的影响被引量：4: 2013年; 目的探讨通过增加PCR循环次数和缩小扩增体系改善DNA检测灵敏度的可行性。方法将10例无血缘关系健康志愿者精液DNA样本分别定量为50、40、30、25、20、15、10 pg/μL,分别用10、5、3μL的体系和28、30、32、34、36次循环进行扩增,用3130遗传分析仪检测15个常染色体STR基因座。结果 28次循环下,3μL体系可对40pg/μL及以上样本正确分型。20pg/μL及以上样本在10、5、3μL体系中,34次循环均可正确分型,增加到36次循环,出现非特异性谱带,无法正确分型。结论增加循环次数和缩小扩增体系在一定程度上可以提高DNA检测的灵敏度。; 张璐王保捷丁梅林子清庞灏邢佳鑫宣金锋; 关键词：法医遗传学 STR 精液

多重置换扩增在含抑制物检材中的应用被引量：1: 2016年; 目的研究多重置换扩增(multiple displacement amplification,MDA)在含抑制物检材中的抗抑制能力,与磁珠法纯化检材相比较,证明其在法医学中的应用及意义。方法将不同浓度血红素和腐殖酸与样本DNA进行混合,分为MDA处理组、磁珠法处理组和空白对照组,PCR-STR单基因座D3S1358扩增联合聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,并应用Amp F詛STR誖IdentifilerTMPlus试剂盒联合毛细管电泳检测。结果血红素质量浓度大于1 ng/μL或腐殖酸质量浓度大于0.1 ng/μL时,空白对照组经单基因座STR检测不能得到扩增产物;磁珠法处理组血红素质量浓度大于100 ng/μL或腐殖酸浓度大于1 ng/μL时,不能够得到扩增产物;MDA处理组各浓度抑制物均能成功扩增,完全不受抑制物影响。结论 MDA技术可消除血红素及腐殖酸的抑制作用,其抗抑制能力优于磁珠法纯化DNA,具有一定的法医学应用意义。; 丁东雪丁梅; 关键词：法医遗传学核酸扩增技术多重置换扩增抑制物血红素

大鼠脑挫伤后细胞核因子кB的表达被引量：4: 2003年; 细胞核因子кB(Neucler Factor-кB，NF-кB)是一类普遍存在机体中的细胞转录因子，在许多细胞中均有表达。功能性NF-кB复合物存在于神经系统中的各种类型的功能性细胞中，如神经元、星形胶质细胞、小胶质细胞、少突胶质细胞中[2]。……; 陶陆阳陈溪萍丁梅官大威; 关键词：脑挫伤细胞核因子ΚB 法医病理学

两地区一般人群血清中PFOS和PFOA污染特征比较被引量：7: 2005年; 金一和舒为群丁梅翟成齐藤宪光佐佐木和明安部隆司; 关键词：PFOS PFOA 血清