万芳
- 作品数：22 被引量：59H指数：4
- 供职机构：荆楚理工学院更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学冶金工程更多>>
- 对金属离子具有荧光选择识别作用的4-甲醛肟基苯甲酸乙酯的合成被引量：1
- 2020年
- 以4-溴苯甲酸为原料,将其与二氯亚砜在乙醇溶液中回流反应制得4-溴苯甲酸乙酯。将4-溴苯甲酸乙酯与氰化亚铜反应制得4-氰基苯甲酸乙酯,将4-氰基苯甲酸乙酯与盐酸羟胺在碱性条件下反应得到白色固体目标化合物。对化合物进行IR、1HNMR和13CNMR等结构表征确证。合成路线具有操作简单、反应条件温和、生产成本低、产率高等优点。金属离子对目标化合物的荧光响应研究表明,其对Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Pb(Ⅱ)有很好的选择性。随着金属离子Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Pb(Ⅱ)的加入,目标化合物的荧光强度逐渐降低至基本消失。对于Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)等离子,随着金属离子的加入,目标化合物的荧光强度改变甚微或不改变。
- 于孟万芳王勇
- 关键词：荧光光谱
- 一种固体上清茶及制备方法
- 本发明公开了一种固体上清茶及制备方法，由一定比例的茶叶、桔梗、薄荷、白茅根、决明子、金银花、菊花、甘草、阿斯巴甜、柠檬酸、苹果酸、食盐原料制成。步骤是：A、将茶叶加入水，浸提，过滤，减压浓缩；B、将桔梗、薄荷、白茅根、决...
- 杨成雄万芳彭佩杨洋李立威
- 文献传递
- 白及多糖琥珀酸酯的抗氧化活性分析被引量：1
- 2018年
- 目的分析白及多糖琥珀酸酯的抗氧化活性。方法通过Fenton法以及邻苯三酚自氧化体系对不同取代反应的白及多糖琥珀酸酯如BT-2(DS=0.37)、BT-3(DS=0.69)、BT-4(DS=0.85)对自由基以及O^(2-)的抗氧化活性能力。结果在对OH的半数clearance浓度进行分析的过程中,白及多糖琥珀酸酯对其测定的浓度分别为1.47±0.00(BT-4)、2.64±0.02(BT-3)、2.80±0.02(BT-2),其中测定的O^(2-)半数clearance浓度分析结果中,分别为1.37±0.05(BT-4)、6.43±0.01(BT-3)、21.32±0.12(BT-2),由此结果可知,不同取代反应白及多糖琥珀酸酯对OH以及O^(2-)的数据分析中,BT-2能力最弱,BT-4能力最强。结论在抗氧化活性程度分析中,白及多糖琥珀酸酯的抗自由基以及O^(2-)程度随着取代反应的增强逐渐提升,这一研究对于临床研究具有重要作用。
- 万芳张冕李瑶瑶
- 蒲公英醇提工艺优选被引量：2
- 2015年
- 目的 :优选蒲公英的最佳乙醇提取工艺。方法 :以咖啡酸的含量、出膏率为测定指标,用正交设计试验法对蒲公英的乙醇提取工艺进行优选。结果 :最佳提取工艺为用25倍量80%乙醇,回流2次,每次1.5h。结论 :优选出的最佳提取工艺条件合理、稳定可行、重复性好。
- 万芳张冕李瑶瑶
- 关键词：蒲公英咖啡酸正交试验
- 白芨多糖载纳米粒对肝癌小鼠抗肿瘤活性的实验研究被引量：14
- 2019年
- 目的研究白芨多糖载纳米粒对肝癌小鼠的抗肿瘤活性。方法选择60只健康雌性ICR小鼠,复制小鼠肝癌的实体瘤模型,随机分成A、B、C 3组,每组20只。其中,A组注射生理盐水,B组注射紫杉醇溶液,C组注射白芨多糖为载体的紫杉醇纳米粒。连续给药2周后处死各组小鼠,解剖得到肝癌肿瘤,比较各组小鼠的瘤重、瘤体积、抑瘤率、肝脏指数、脾脏指数、胸腺指数等抗肿瘤活性指标。结果 (1)与A组相比,B、C组小鼠的瘤重、瘤体积变小,且C组变小幅度大于B组(P <0.05)。以A组为参照,B组小鼠抑瘤率为16.86%、C组抑瘤率为45.84%,差异有统计学意义(P <0.05),表明白芨多糖载体的紫杉醇纳米粒有较高的抗肿瘤活性。(2)与A组相比,B、C组小鼠肝脏指数降低,且C组降低幅度更大(P <0.05);脾脏指数、胸腺指数升高,且C组升高幅度大于B组(P<0.05)。结论以白芨多糖为载体制备的紫杉醇纳米粒对肝癌有较强的抗肿瘤活性,可减小肝癌小鼠的瘤重、瘤体积,提高抑瘤率,改善携瘤小鼠的肝脏指数、脾脏指数、胸腺指数。白芨多糖可作为难溶性药物载体,有较高的临床应用价值。
- 万芳张冕李瑶瑶
- 关键词：纳米粒抗肿瘤联合化疗方案小鼠
- 隐丹参酮及其羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的药动学研究被引量：1
- 2020年
- 目的:对大鼠灌胃给予抗肿瘤药物隐丹参酮及其羟丙基-β-环糊精包合物,建立药物含量的体内测定方法,并考察其在大鼠体内的药动学特征。方法:将大鼠随机分成两组,一组灌胃给药隐丹参酮原料药,一组灌胃给药隐丹参酮羟丙基-β-环糊精包合物,血浆样品经处理后采用高效液相色谱法测定药物浓度,以非诺贝特为内标,采用Hypersil ODS2-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),甲醇-水(70:30)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为254 nm,柱温25℃。血药浓度数据采用DAS软件进行处理并计算相关药动学参数。结果:隐丹参酮在大鼠体内Cmax、tmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为2.85μg·mL^-1、2.27 h、19.69 mg·h·L^-1、23.45 mg·h·L^-1,隐丹参酮羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内Cmax、tmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为8.50μg·mL^-1、1.36 h、45.41 mg·h·L^-1、61.66 mg·h·L^-1。结论:该法可用于隐丹参酮及其包合物的体内含量测定,与隐丹参酮原料药相比,其包合物达峰时间提前,血药浓度的峰值增大,药-时曲线下面积增大,生物利用度提高。
- 张冕万芳王勇何文
- 关键词：隐丹参酮羟丙基-Β-环糊精包合物药动学
- 相溶解度法研究不同环糊精对丹皮酚的增溶作用被引量：10
- 2012年
- 采用相溶解度法,通过测定丹皮酚在不同温度不同浓度的β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、羟乙基-β-环糊精(HE-β-CD)、取代度为4的磺丁基醚-β-环糊精(SBE4-β-CD)以及取代度为7的磺丁基醚-β-环糊精(SBE7-β-CD)中的溶解度,绘制相溶解度曲线,丹皮酚的溶解度均随5种环糊精浓度的增加而成线性增加,相溶解度曲线为AL型,说明丹皮酚与环糊精以1∶1包合,实验结果表明,5种环糊精对丹皮酚均有增溶作用且SBE7-β-CD的增溶效果最佳.
- 张冕王德堂万芳
- 关键词：丹皮酚环糊精
- 复方苍术挥发油微乳的制备工艺研究
- 2024年
- 目的:对复方苍术挥发油微乳的处方进行筛选,考察其制备工艺条件。方法:根据复方苍术挥发油与油相、乳化剂、助乳化剂的互溶现象进行初步筛选,然后通过绘制伪三元相图,综合考虑微乳区域面积、微乳的外观、稳定性,最终确定处方组成,并在此基础上进一步对微乳的制备温度、搅拌速度、搅拌时间进行比较研究,测定微乳粒径。结果:复方苍术挥发油微乳的制备工艺为:将EL-40与异丙醇按3∶1的质量比混合,制得混合乳化剂,再取等质量复方苍术挥发油与油酸乙酯混合为油相,将混合乳化剂与油相按8∶2的质量比混合,在300 r/min,30±5℃条件下,加入蒸馏水搅拌10~15 min至澄清透明的微乳形成。微乳平均粒径为20.71 nm,分散系数为0.019。结论:复方苍术挥发油微乳的制备工艺简单可行,微乳澄清透明,粒径小、分布均匀,稳定性良好。
- 李睿刘謦蔚王芸芸沈佳伟万芳
- 关键词：伪三元相图稳定性处方组成
- 儿茶口含片的制备工艺研究被引量：3
- 2018年
- 目的:优选儿茶口含片的处方及制备工艺。方法:以口感、口含片和颗粒质量及制剂难易情况为评价指标,对矫味剂、填充剂及润滑剂进行了考察。采用高效液相色谱法对口含片中的儿茶含量进行测定。结果:最佳处方工艺为取儿茶粉-淀粉-糊精-糖粉混合,质量比为5∶4∶4∶3,加入2%阿斯巴甜,用60%乙醇制粒,加入8%薄荷粉及0.4%硬脂酸镁,混匀,压片。本品每片含儿茶以儿茶素、表儿茶素计,为70 mg。结论:本研究优选了儿茶口含片的最佳处方工艺,可为临床用药提供方便。
- 刘颖闫恒妹宋晓芳万芳
- 关键词：儿茶口含片高效液相色谱法
- 《天然药物化学》教学改革的探索与思考被引量：3
- 2020年
- 天然药物化学是制药工程专业一门重要的必修课,具有理论性和实践性都很强的特点,结合目前天然药物化学的发展状况以及本课程对学生的培养要求和教学现状,对其进行教学改革,尝试优化教法、注重实践环节、改革考核方式,以达到提高教学质量的目的。
- 张冕万芳
- 关键词：天然药物化学教学改革
