付淑丽
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- EGCG对氧化应激诱导的大鼠NRK细胞Nrf2和γ-GCS基因表达的影响被引量：2
- 2010年
- 下载PDF阅读器目的 研究表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对过氧化氢（H2O2）诱导的肾小管上皮细胞（NRK）抗氧化反应的机制.方法 将培养细胞分正常对照组、H2O2模型组、EGCG治疗组.MTT法检测细胞活力,实时定量PCR法检测NRK细胞核因子-E2相关因子2（nuclear factor-E2 related factor2,Nrt2）mRNA和γ-谷氮酰半胱氨酸合成酶（γ-glutamylcystein synthase,γ-GCS）mRNA表达,免疫组化法检测NRK细胞中Nrf2、γ-GCS蛋白的表达,Western blot法测定NRK细胞Nrf2、γ-GCS蛋白表达量.结果 正常对照组NRK细胞的活性为97.61±6.33,模型组NRK细胞的活性明显降低（56.38±5.57）（P〈0.01）.当EGCG浓度分别为5、10、20 me,/L时,细胞活性为77.42±5.31、83.27±5.94、90.24±5.72,明显高于模型组（P〈0.05,P〈0.01）.EGCG可以上调NRK细胞Nrf2和γ-GCS mRNA和蛋白的表达,且具有剂量依赖性.结论 氧化应激能导致大鼠NRK活力下降,凋亡增加,EGCG通过促进Nrf2、γ-GCS表达的增加,提高NRK细胞的抗氧化能力,促进氧化应激后损伤的修复.
- 周萍吴玉斌赵成广付淑丽徐宏李冰
- 关键词：氧化应激Γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶
