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代容春: 作品数：47 被引量：218H指数：9; 供职机构：福建师范大学生命科学学院更多>>; 发文基金：福建省自然科学基金福建省教育厅资助项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学农业科学文化科学医药卫生更多>>

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渗透胁迫对花生幼叶细胞活性氧伤害的定量分析被引量：3: 2001年; 在渗透胁迫条件下不同花生 (ArachishypogaeaLinn .)品种的水势、质膜相对透性 (RPMP)、超氧离子、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶 (SOD)活性两两之间都呈显著相关。而花生各品种的过氧化氢酶活性、过氧化物酶活性、谷胱甘肽含量和抗坏血酸含量与水势、RPMP、超氧离子、MDA含量和SOD活性等指标之间相关程度波动较大。水势对RPMP、MDA含量、超氧离子和SOD活性的弹性系数处于负效应阶段。SOD活性对RPMP、MDA含量和超氧离子的弹性系数的效应处于递减阶段。超氧离子对RPMP和MDA含量的弹性系数的效应处于递减阶段。; 朱锦懋陈由强叶冰莹代容春林荣华; 关键词：活性氧渗透胁迫花生幼叶细胞

裂殖壶藻SlMYB118基因的克隆及生物信息学分析: 2023年; 裂殖壶藻是一种含有丰富DHA的海洋微藻。本课题组前期发现裂殖壶藻的SlMYB118基因与脂肪酸的合成密切相关,是潜在的DHA合成调控的转录因子。本文通过PCR的方法克隆裂殖壶藻的SlMYB118基因的cDNA全长序列,运用生物信息学的方法对其分析。结果预测SlMYB118蛋白质的等电点为8.75,分子量为84.81 kDa,定位于细胞核,且其具有106个潜在的磷酸化位点。SlMYB118基因的结合位点是探索转录调控机制、建立DHA合成相关转录调控网络的关键,本研究为后续确定其结合位点奠定了理论基础。; 陈菁苏永昌孙化淼陈由强薛婷薛婷; 关键词：克隆生物信息学分析

油茶种子老化进程中质膜伤害的定量分析被引量：9: 2001年; 油茶种子老化进程中脱氢酶活性和 SOD活性与质膜相对透性、MDA、钾离子和可溶性糖之间呈显著负相关 .脱氢酶活性和 SOD活性与质膜相对透性、 MDA、钾离子和可溶性糖的弹性系数均属于 EP<0 ,处于脱氢酶活性和 SOD活性对这些生理指标的负效应阶段 .弹性系数和相应的边际量因高温高湿和高温低湿的不同老化处理方法而呈较大差异。; 代容春林国宇朱锦懋陈由强叶冰莹林荣华; 关键词：种子老化油茶脱氢酶 SOD

添加甘蔗糖蜜对湖泊红球藻及其虾青素合成的影响被引量：1: 2021年; 虾青素(Astaxanthin)是类胡萝卜素的含氧衍生物,具有较强的抗氧化、清除自由基等功能;湖泊红球藻(Haematococcus lacustris)是天然虾青素的最好来源之一。为了明确用甘蔗糖蜜或葡萄糖为培养基碳源对湖泊红球藻生长及其合成虾青素的影响,在BG11培养基中分别添加浓度为0.5、1、1.5 g/L的糖蜜或葡萄糖,在正常光照强度40μmol/(m^(2)·s)添加0.5 g/L糖蜜或葡萄糖的试验组的藻细胞在培养至45 d时,藻细胞生长达到最大,分别是对照组的1.21倍或1.29倍。在高光照150μmol/(m^(2)·s)培养第30 d时,总糖0.5 g/L的糖蜜培养基培养下藻细胞的虾青素含量显著高于对照组和相同总糖浓度的葡萄糖组,分别是对照组的1.86倍、葡萄糖组的1.33倍;藻细胞干重也显著高于对照组和相同浓度的葡萄糖组,分别是对照组的1.81倍、葡萄糖组的1.80倍。结果表明,添加低浓度糖蜜或葡萄糖均可以提高湖泊红球藻的生物量及虾青素含量,低浓度葡萄糖有利于保持藻细胞在高光胁迫下的活力,而低浓度糖蜜培养基能显著促进藻细胞虾青素的积累。; 韩玉莹林港华代容春杨赐珠薛婷陈由强何文锦; 关键词：甘蔗糖蜜虾青素培养基

花生再生和转化体系的初步研究被引量：9: 2001年; 以 4 d龄的泉花 1 0号花生小叶作为外植体 ,从 2 5种培养基中筛选出 MS+ Ag NO3 ( 1.0 ) + 6 -BA5.0 +NAA2 .5培养基为最佳长芽点培养基 ,MS+ Ag NO3 ( 1.0 ) + 6 -BA5.0 + NAA1.0 培养基为最佳长愈伤组织培养基 ;以 4 d龄小叶、子叶、胚轴、及子叶与胚轴相连处为外植体在 MS+ Ag NO3 ( 1.0 ) + 6 -BA5.0 + NAA2 .5培养基上培养 ,结果小叶是诱导长芽的最佳外植体 ;; 庄振宏朱锦懋陈由强叶冰莹林荣华代容春; 关键词：花生小叶外植体油料作物

蔓茎堇菜基因组DNA3种提取方法的比较研究被引量：4: 2005年; 以SDS作为解离剂,采用常规SDS法、改进的SDS法及SDS高盐低pH法分离提取蔓茎堇菜基因组DNA.比较3种方法的提取效果,结果表明:常规SDS法DNA得率高但完整性及纯度较差;改进的SD S法D N A质量好但得率相对较低;只有SDS高盐低pH法是最为理想的提取方法,不同组织提取的DNA相对分子质量均大于48kb,260nm/280nm光密度比值在1.7～1.9之间,产率为479.0～543.9μg/g,所得DNA可直接用于限制性内切酶酶切,并适于进行RAPD分析.; 代容春陈由强朱锦懋; 关键词：蔓茎堇菜 DNA提取 SDS 限制性内切酶酶切 RAPD

蔓茎堇菜总黄酮含量的测定被引量：14: 2000年; 蔓茎堇菜样品经提取、净化后 ,用紫外分光光度法测定 .以芦丁为标准品 ,在 2 65nm处测定其总黄酮含量 .结果表明 ,植株总黄酮含量为 2 .39% ,根总黄酮含量为 1 .0 8% ,细胞悬浮物总黄酮含量为0 .76% .; 陈由强林国宇代容春朱锦懋叶冰莹林荣华; 关键词：蔓茎堇菜紫外分光光度法总黄酮芦丁

农杆菌介导白藜芦醇合酶基因转化蔓茎堇菜的研究被引量：1: 2009年; 目的:通过农杆菌介导法将白藜芦醇合酶基因转化蔓茎堇菜,并对转化条件进行优化。方法:以蔓茎堇菜叶柄为受体材料,采用叶盘法进行遗传转化,实验过程中对影响转化的一些主要因素进行筛选研究。结果:最佳的侵染条件为OD6000.3的菌液侵染10min,头孢霉素的适宜浓度为250mg/L。转化后的蔓茎堇菜外植体经3.0mg/L潮霉素筛选,最终得到9株抗性再生苗,转化频率为0.98%。结论:该研究为建立一个农杆菌介导白藜芦醇合酶基因转化蔓茎堇菜的遗传体系提供了基础。; 代容春林荣华何文锦马正武陈由强; 关键词：蔓茎堇菜农杆菌介导白藜芦醇合酶基因

木立芦荟繁育及其高产栽培技术研究: 陈由强徐磊吴福义吴钦缘叶冰莹何文锦朱锦懋郭晋隆黄国强代容春戴小英张成猛王冰梅陈如凯黄骐林荣华周平黄金存雷美华; 利用长乐优越的自然条件进行木立芦荟科技产业化开发。一方面研究、总结木立芦荟在长乐地理条件下栽培技术和种苗快繁技术探讨，不断完善种苗配套栽培技术，增强种植风险防范意识，优化产业结构，利用芦荟资源，促进芦荟种植、推广和利用。...; 关键词：; 关键词：木立芦荟高产栽培

花生体细胞胚和丛生芽的诱导及扩繁培养被引量：12: 2000年; 以花生成熟胚培养成的无菌苗叶节为外植体 ,在高浓度 6-BA ( 3 0 mg/ L) MS培养基中 ,光强 2 0 0 0Lx,( 2 5± 3 )℃和 1 4 / 1 0光暗比条件下培养 ,50天后全部诱导分化出整齐一致的丛生芽 ,每个外植体平均产生 8.2 5个丛生芽 ;切下带少许丛生芽的组织块转入含 6-BA ( 3 0 mg/ L) ,LH ( 40 0 mg/ L)和 YE ( 0 .0 1 % )的 MS培养基中 ,可诱导出新的丛生芽 ,诱导率达 98.70 % ,平均出芽 1 3 .86个 .将花生成熟胚轴转接于含NAA ( 1 mg/ L)和 6-BA ( 3 mg/ L) MS培养基中 ,2 0～ 3 0天后 ,诱导出大量正常的体细胞胚 ,诱导率达 95.7% ,将胚切成小块转入含 2 ,4 -D ( 2 0 mg/ L) ,6-BA ( 3 mg/ L )和 LH ( 2 0 0 m g/ L) MS培养基中 ,经 1 5天培养 ,诱导出白色致密的胚性愈伤组织 .; 陈由强朱锦懋叶冰莹代容春庄伟建; 关键词：花生体细胞胚丛生芽

代容春

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