何娅
- 作品数：15 被引量：36H指数：3
- 供职机构：上海医科大学附属华山医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 茴香醛洗发乳剂的制备、含量测定及疗效被引量：2
- 1999年
- 茴香醛(对甲氧基苯甲醛,anisaldehyde)为中药茴香中的一种化学成分,历来作为一种香料用作食品添加剂.现国内外学者在抗致病性真菌药物筛选中,证实其有较强的抗真菌活性,并已尝试着将其做成软膏,用于皮肤真菌的治疗,疗效良好.将茴香醛做成洗发乳剂,用于头皮脂溢性皮炎的治疗,目前我们尚未见报道.我院自制了茴香醛洗发乳剂,临床疗效明确.1 处方与工艺1.1处方 茴香醛10g,十二醇聚氧乙烯硫酸钠(AES)11.5g,椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)8.5g。
- 王斌何娅
- 关键词：疗效脂溢性皮炎
- 两种硝酸甘油片的稳定性研究被引量：5
- 1998年
- 本文采用经典恒温法分别对国内外两种硝酸甘油片进行了稳定性实验。结果表明进口片在崩解时限和贮存期两方面优于国产片。建议药厂除提高崩解时限外，还应改进其制造工艺和包装。
- 何娅孙黎敏郁韫超
- 关键词：经典恒温法硝酸甘油片稳定性紫外分光光度法
- 两种尼莫地平输液理化性质的比较
- 2000年
- 目的 :比较两种尼莫地平 (NM)输液的理化性质 ,为国产新药的开发和推广使用提供科学的数据。方法 :采用HPLC法测定含量 ,用显微镜观察微粒。结果 :两种NM输液原液理化性质无明显差异。在与氯化钠注射液 (NS)和 5 %葡萄糖注射液(GS)配伍时 ,其混合后的微粒及NM的含量有一定的差异。结论 :国产NM输液的理化性质与国外同类产品基本相同 ,在与其它输液配伍时 ,国产输液微粒少 。
- 何娅郁韫超张莉莉
- 关键词：尼莫地平输液高效液相色谱法
- 尼卡地平与3种输液配伍的稳定性试验被引量：2
- 2000年
- 王斌何娅郁韫超施孝金钟明康
- 关键词：尼卡地平输液配伍稳定性
- 氢醌乳膏中氢醌含量测定方法评价被引量：1
- 2000年
- 王斌何娅郁韫超
- 关键词：氢醌乳膏氢醌紫外分光光度法
- 涂剂中苯甲酸和硝酸咪康唑含量的薄层色谱扫描测定法
- 1991年
- 本文建立了苯甲酸咪康唑剂涂剂的薄层色谱扫描测定法。点样后的硅胶GF_(254)薄层板,经正已烷—氯仿—甲醇—二乙胺(42:21:13:5)混合溶剂上行展开后,反射锯齿扫描测定,λ=220um,SX=3,外标一点法定量计算。苯甲酸和硝酸咪康唑测定的线性范围分别2～6μg和12～36μg,方法准确、简便。
- 钱震荣严伟何娅陆国椿
- 关键词：涂剂薄层色谱
- 我院委托加工自制制剂的质控分析
- ，上海市的大、中型医院都设有制剂室，生产一些根据各自医疗特点配制的、临床急需的、市场上没有供应的或配合科研项目研制的制剂。因为品种多、用量大，而医院制剂室的条件和设备有限，往往不能满足临床用药的需要。因此，对于一些比较稳...
- 何娅郁韫超张莉莉
- 关键词：制剂医院制剂药物检验
- 人工肾透析液临床应用的安全性评价被引量：1
- 1989年
- 本文报告了按普通制剂工艺生产的5批浓人工肾透析液,按输液质量要求进行细菌学检查,结果均为无菌生长;将其稀释34倍后,加入25Eu/ml内毒素后进入人工肾透析器,经透析平衡后,半透膜内液对鲎试剂仍呈阴性反应,提示半透膜内未透入内毒素。因此作者等认为浓人工肾透析液制备后不经消毒灭菌,用于临床是安全的。
- 张莉莉何娅陈妙英
- 关键词：人工肾肾衰竭安全性
- 紫外分光光度法测定硝酸咪康唑搽剂含量被引量：6
- 1994年
- 采用紫外分光光度法测定咪康唑搽剂中硝酸咪康唑的含量，选用９５％乙酸为溶剂，测定波长为２７２ｎｍ，平均回收率９９．７６％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝０．３６％。搽剂中的附加剂对测定无干扰。
- 何娅郁韫超李中东
- 关键词：咪康唑搽剂分光光度法
- 盐酸丁卡因注射液的稳定性研究被引量：2
- 2001年
- 目的 研究盐酸丁卡因注射液的稳定性及贮存期。方法 用HPLC测定盐酸丁卡因及分解产物对丁氨基苯甲酸的含量 ,将产品用加速实验法 ,经典恒温法和室温留样观察法进行实验。结果 盐酸丁卡因的含量随温度升高和时间延长逐渐下降 ,产品加速实验得出 :温度 40℃ ,湿度 75 %条件下 ,盐酸丁卡因放置 1个月含量为 98.6 8% ,2个月为 96 .33% ,3个月为94.37%。经典恒温法测得 2 5℃的贮存期为 15个月。室温留样观察实验证实 :盐酸丁卡因注射液放置 1年含量为 96 .6 7% ,放置 2年为 89.34%。结论 3种实验方法测得的数据基本一致。盐酸丁卡因注射液的有效期可暂定为
- 何娅郁韫超
- 关键词：盐酸丁卡因注射液高效液相色谱法稳定性局麻药
