您的位置: 专家智库 > >

何彬

作品数:4 被引量:12H指数:2
供职机构:军事医学科学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇运动神经
  • 2篇运动神经元
  • 2篇再生过程
  • 2篇中脊
  • 2篇神经元
  • 2篇神经再生
  • 2篇基因
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇原位杂交技术
  • 1篇杂交技术
  • 1篇生物素
  • 1篇探针
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因探针
  • 1篇脊髓
  • 1篇检测特异性
  • 1篇胶体金

机构

  • 4篇军事医学科学...

作者

  • 4篇甘思德
  • 4篇何彬
  • 4篇范明
  • 2篇刘淑红
  • 1篇张贺秋

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇生理学报
  • 1篇解剖学杂志

年份

  • 2篇1993
  • 2篇1992
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
神经再生过程中脊髓运动神经元α管蛋白基因的表达被引量:9
1993年
我们曾发现神经损伤不仅引起轴突显微及亚显微结构的改变,同时也引起胞体β管蛋白基因表达的增加。由α和β管蛋白组装成的微管作为轴浆转运中转运物质的载体和轴突构筑的必须成分具有非常重要的功能。已经发现再生神经中管蛋白的含量及转运速度均明显增加以满足轴突构筑重建的需要。银染技术可使核仁组织区的嗜银蛋白特异着色,着色颗粒的量与rRNA的合成量呈正相关,从而可以反映细胞核的转录功能。因此,进一步观察损伤坐骨神经后脊髓腹角运动神经元转录功能的改变,着重了解α管蛋白基因表达的变化。
何彬范明刘淑红甘思德
关键词:脊髓运动神经元神经再生
标记基因探针的快速简易制备被引量:1
1992年
在基因探针制备过程中,常通过琼脂糖电泳分离目的DNA片段和载体,然后采用电洗脱、冻融等方法回收并纯化目的片段,再作同位素或非同位素标记。为减轻非特异性本底,往往还需要分离出标记探针,以去除游离标记物,整个过程比较繁琐费时。我们在工作中尝试了一种简便的方法,将探针的制备、回收。
何彬范明甘思德
关键词:基因探针
一种快速敏感检测特异性mRNA的原位杂交技术的研究被引量:2
1992年
:本文介绍一种快速敏感的原位杂交方法。用光敏生物素标记管蛋白cDNA探针,经DNase I酶切成组织渗透性强适合原位杂交的短片段,作快速的原位杂交,再用胶体金标链亲和素系统检测杂交结果。整个过程操作方便,迅速,能保存较多的杂交信号,杂交结果清晰。
何彬范明张贺秋甘思德
关键词:原位杂交光敏生物素胶体金
神经再生过程中脊髓运动神经元β管蛋白基因表达的变化被引量:5
1993年
损伤大鼠右侧坐骨神经后,SDS—PAGE电泳分析双侧腹角细胞中蛋白含量变化,发现损伤侧的管蛋白相对含量较对照侧增加了17%—121%。损伤后3—14d损伤侧腹角运动神经元中β管蛋白mRNA的原位杂交信号增强了27%—70%,β管蛋白mRNA的Northern杂交分析也显示基因表达的增强。
何彬范明刘淑红甘思德
关键词:运动神经元神经再生
共1页<1>
聚类工具0