公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

拟态弧菌TA系统毒素蛋白及其编码基因和应用: 本发明公开一种拟态弧菌TA系统毒素蛋白及其编码基因和应用。本发明的拟态弧菌TA系统毒素蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，编码该拟态弧菌TA系统毒素蛋白的基因，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明...; 罗鹏何香燕胡超群; 文献传递

细菌噬菌体基因组DNA提取试剂盒及方法: 本发明提供了一种细菌噬菌体基因组DNA提取试剂盒及方法。试剂盒试剂包括：试剂A(氯仿)、试剂B(DNase？I)、试剂C(RNase？A)、试剂D(沉淀缓冲液)、试剂E(裂解缓冲液)、试剂F(主裂解主液)、试剂G(副裂解...; 罗鹏刘秋婷何香燕胡超群田雨顺; 文献传递

凡纳滨对虾水孔蛋白-4的cDNA克隆及盐度胁迫对其肝胰腺mRNA表达水平的影响被引量：1: 2017年; 为了探索水孔蛋白(Aquaporin,AQP)在凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)渗透压调节过程中作用,本研究通过RACE方法获得克隆的凡纳滨对虾AQP(命名为LvAQP4)的c DNA全长序列,并分析了盐度胁迫对其肝胰腺m RNA表达的影响。结果发现:LvAQP4 c DNA序列全长为1 048 bp,其中包括75 bp的5￠UTR,187 bp的3￠UTR和786 bp的ORF。根据ORF序列推导出LvAQP4编码261个氨基酸,预测其分子质量为27.85 k Da,等电点为8.11。推导的氨基酸序列与其他甲壳物种的AQP相似度为48.8%到97.3%。进化分析显示LvAQP4属于AQP1-like亚族、AQP4类。定量PCR(q PCR)检测到LvAQP4在不同组织中均有表达,其中鳃的表达量最高,肝胰腺、肌肉、脑和眼柄中也较高,而血淋巴、肠、胃和胸神经节中表达量则较低。在高盐(盐度40)刺激下,凡纳滨对虾的肝胰腺LvAQP4 m RNA表达量会随着时间推移而上升,到6 h达到最高,而后逐步下降。而在低盐(盐度4)刺激下,凡纳滨对虾的肝胰腺LvAQP4 m RNA表达量并无明显变化。在原代分离和培养的肝胰腺细胞中,培养液中加入额外的Na Cl会剂量依赖地提高LvAQP4 m RNA表达水平。同样,通过在培养液中额外加入蔗糖提高培养液渗透压,也会剂量依赖地提高LvAQP4 m RNA表达水平,但作用不如Na Cl明显。这些结果表明盐度与肝胰腺LvAQP4的表达量有关,LvAQP4对凡纳滨对虾的渗透压调节具有非常重要的作用。; 高沿胡超群任春华钱璟何香燕江晓黄文; 关键词：盐度胁迫渗透压调节

抗生素对溶藻弧菌SXT/R391元件转移频率的影响被引量：2: 2016年; 【目的】研究萘啶酸、诺氟沙星、卡那霉素3种抗生素对溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)SXT/R391元件ICEVal A056-1转移频率的影响。【方法】利用PCR检测溶藻弧菌A056中ICEVal A056-1的自我剪切、转移潜力。通过溶藻弧菌A056与大肠杆菌菌株VB111的接合实验,研究溶藻弧菌分别在含不同浓度萘啶酸、诺氟沙星、卡那霉素的LB培养基中培养15 min或30 min后,ICEVal A056-1转移频率的变化规律。【结果】溶藻弧菌A056细胞中有环状形式的ICEVal A056-1分子存在,具有水平转移潜力;溶藻弧菌A056在含40μg/m L萘啶酸的LB中培养30 min后,ICEVal A056-1转移频率是对照组的19.59倍;在含50μg/m L诺氟沙星的LB中培养15 min后,ICEVal A056-1转移频率是对照组的31.25倍;在含不同浓度卡那霉素的LB中培养30 min后,ICEVal A056-1转移频率与对照组没有显著差别。【结论】部分抗生素的使用可以明显促进溶藻弧菌ICEVal A056-1向大肠杆菌的转移,因此海洋环境中抗生素的滥用及随意排放很可能加剧ICEs(integrating conjugative elements)从溶藻弧菌到其他细菌的传播。; 何香燕罗鹏高沿胡超群韦露刘秋婷; 关键词：溶藻弧菌抗生素

拟态弧菌TA系统毒素蛋白及其编码基因和应用: 本发明公开一种拟态弧菌TA系统毒素蛋白及其编码基因和应用。本发明的拟态弧菌TA系统毒素蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，编码该拟态弧菌TA系统毒素蛋白的基因，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明...; 罗鹏何香燕胡超群; 文献传递

一种弧菌通用的基因敲除自杀载体及其应用: 本发明公开了一种弧菌通用的基因敲除自杀载体及其构建方法，并提供了其在弧菌基因敲除中的应用方法。基因敲除自杀载体pLP12，为环状载体，包括P<Sub>BAD</Sub>启动子、阻遏蛋白基因araC、RP4转移起始位点、氯...; 罗鹏何香燕刘秋婷胡超群; 文献传递

细菌噬菌体基因组DNA提取试剂盒及方法: 本发明提供了一种细菌噬菌体基因组DNA提取试剂盒及方法。试剂盒试剂包括：试剂A(氯仿)、试剂B(DNase I)、试剂C(RNase A)、试剂D(沉淀缓冲液)、试剂E(裂解缓冲液)、试剂F(主裂解主液)、试剂G(副裂解...; 罗鹏刘秋婷何香燕胡超群田雨顺; 文献传递

发展通用的遗传操作工具用于弧菌基因快速、高效地缺失突变-基于包含新发现的反向选择基因Vmi480的自杀T载体: 弧菌对于人类和水产动物的健康具有重要的影响，但是由于缺乏有效的遗传学操作工具用于弧菌基因功能研究，人类对于弧菌的致病分子机制知之甚少。; 罗鹏何香燕刘秋婷胡超群; 关键词：弧菌基因敲除毒素-抗毒素系统

细菌整合性接合元件SXT／R391研究进展被引量：8: 2014年; SXT/R391家族是整合性接合元件中多样性最为丰富、成员最多的一个家族。SXT/R391包括保守的核基因以及可变区基因,SXT/R391保守的核心基因主要涉及SXT/R391的整合/剪切、自我接合转移、元件表达的调节。SXT/R391可变区基因的编码产物主要负责宿主对抗生素的耐药性、重金属离子抗性、生物膜形成和细菌运动能力的调节,编码毒素-抗毒素系统以阻止SXT/R391从宿主丢失。一些SXT/R391也编码限制性修饰系统、解旋酶、核酸内切酶。SXT/R391受SetCD正性调控,受SetR负性调控。SXT/R391接合转移过程不会导致其在原供体菌基因组丢失。SXT/R391可以阻止细胞获得其它密切相关的同类SXT/R391但不排斥异质性ICE获得,在SXT/R391自身编码的重组系统作用下获得的异质性ICE导致杂合ICE的产生。SXT/R391具有相当高的转移频率和宽广宿主范围,目前已经有超过40个不同类型的SXT/R391在不同种属的细菌中被发现,以弧菌为最多。已知的SXT/R391集中出现在非洲和亚洲沿海地区,且来源多为海洋细菌,表明海洋环境很可能是SXT/R391主要的贮藏库,并且经由海洋环境株向临床株扩散。日益增加的选择压力很可能加速了SXT/R391的传播。鉴于SXT/R391的转移和盛行带来的风险,卫生部门以及医学微生物科学家应对其扩散保持充分警惕。; 罗鹏何香燕胡超群

全选清除导出

共1页<1>

何香燕

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

何香燕

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈