侯雪峰
- 作品数：25 被引量：186H指数：7
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目江苏省“333高层次人才培养工程”基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 基于组分结构理论的现代中药制剂发展思路探讨被引量：5
- 2017年
- 由于中药成分复杂多样、物质基础不完全明确等问题,中药制剂尚未形成完整、科学系统的研究思路。该文基于组分结构理论,尝试性的对现代中药制剂发展进行探讨,首先需要制备"与药材等效的组分结构"精致型原料,再利用合理的数学模型表征中药组分的整体性质,进行组分/亚组分的生物药剂学分类,最后与现代制剂理论有机融合,构建中药组分的多元释药系统。
- 柯仲成侯雪峰邱辉辉邱辉辉贾晓斌
- 关键词：中药制剂
- 西咪替丁固体分散体的制备及体外溶出度研究被引量：5
- 2016年
- 目的:制备西咪替丁固体分散体,提高西咪替丁的溶出速率。方法:分别以聚乙二醇-6000(PEG-6000)、聚乙烯吡咯烷酮K-30(PVPK-30)、泊洛沙姆188为载体,用溶剂法制备西咪替丁固体分散体,采用紫外分光光度法进行含量测定,应用浆法进行体外溶出度的测定。结果:用3种载体制备的西咪替丁固体分散体均能够提高药物的溶出速率,其中以PEG-6000为载体、西咪替丁与PEG-6000质量比为1∶6时的溶出速率较佳,30 min累积溶出度达到90%。结论:固体分散体技术可以显著提高西咪替丁的溶出度,且工艺简单,易于实施。
- 洪亚仙侯雪峰张润桐封亮贾晓斌
- 关键词：西咪替丁固体分散体溶出速率
- 从传统非毒性中药肝毒性论临床个体化治疗被引量：6
- 2017年
- 中药的应用历史悠久,且被实践证明较安全有效。近年来,认识到服用西药所带来的毒副作用,更多的人转向对中药的关注和使用。由于中药是天然产物,除明确标明有毒性的如砒霜等,大多数即非传统毒性中药被大众误认为绝对安全,无毒副作用。然而,研究发现,临床应用中非传统毒性中药的毒性问题也不容忽视,尤其是中药肝毒性问题。相关研究发现,非传统毒性中药肝毒性与个体基因多态性以及体质密切相关。在查阅和分析大量有关中药致肝毒性文献及报道的基础上,该文旨在从临床应用角度探讨传统非毒性中药肝毒性产生的原因及机制,以期能够为中药的临床个体化给药提供新思路并指导中药临床的安全应用。
- 杨楠陈娟侯雪峰宋捷封亮贾晓斌
- 关键词：肝毒性系统生物学生物转化
- N-苄基苦参醇藤黄酸酯的合成被引量：2
- 2012年
- 以藤黄酸和N-苄基苦参醇为原料,在1-(3-二甲胺丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)的作用下合成了目标产物N-苄基苦参醇藤黄酸酯,并研究了其合成的优化工艺。结果表明:设计合成方法收率达到61.8%。产物的化学结构经IR、MS、1H NMR等得到确证。
- 侯雪峰储著胜杨琦吴亚先何黎琴
- 关键词：藤黄酸
- 磺胺间甲氧嘧啶过渡金属配合物的制备及其表征被引量：1
- 2011年
- 以磺胺间甲氧嘧啶原药为原料合成了Co(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Ag(Ⅰ)的配合物。并通过红外光谱,紫外光谱和元素分析对产物的结构进行了表征。实验中发现磺胺间甲氧嘧啶与Cd(Ⅱ),Cu(Ⅱ)的成键模式相同,而Mn(Ⅱ)与Co(Ⅱ)相同。
- 尹爱萍侯雪峰王宁
- 关键词：磺胺间甲氧嘧啶配合物过渡金属
- 基于能量抑制的紫草素/吉非替尼混合胶束递药系统克服肺癌耐药的研究
- 目的:阐明紫草素(SKN)联合吉非替尼(GFB)克服耐药的机制,构建基于能量抑制的新型混合胶束紫草素/吉非替尼共递送系统。从穿越黏液/肠上皮细胞双重屏障等方面,阐释其促进口服吸收、提高生物利用度的机制,为克服吉非替尼耐药...
- 侯雪峰
- 关键词：超临界流体技术混合胶束耐药紫草素吉非替尼
- GX50在化妆品组合物中的应用以及含有GX50的化妆品组合物
- 本发明涉及来自花椒中的小分子化合物GX50作为主要活性成分在制备具有抑制和/或延缓皮肤衰老的化妆品组合物中的用途。GX50还可以作为具有延缓皮肤衰老功能的化妆品添加剂添加到化妆品组合物中。本发明还涉及含有占化妆品组合物的...
- 乔中东侯雪峰魏东青王朝霞戴靖波
- 文献传递
- 基于活性成分的降血糖中药应用思路及方法探讨被引量：7
- 2016年
- 中药防治糖尿病已经被广泛认可,但使用中存在盲目性。根据主要活性成分的类别和作用机制,尝试将中药进行糖尿病适用类型的归类,提出基于活性成分的降血糖中药应用思路,有利于提高降血糖中药应用的科学性,以期对降血糖中药的临床应用及现代制剂研究提供借鉴。
- 柯仲成侯雪峰贾晓斌
- 关键词：中药活性成分糖尿病降血糖
- GX-50抗皮肤衰老的研究被引量：7
- 2013年
- 目的研究GX-50抗皮肤衰老的作用。方法通过在20月高龄小鼠背部涂抹GX-50,采用HE染色和免疫组织化学法对GX-50抗皮肤衰老的作用进行组织学观察。原代培养人皮肤成纤维细胞,采用H2O2诱导建立皮肤细胞衰老模型,分为空白对照组、DMSO组、GX-50组、H2O2组和GX-50预处理后H2O2处理组(GX-50+H2O2组);采用β-半乳糖苷酶染色实验以及测定细胞分泌物丙二醛(MDA)和细胞内活性氧(ROS)含量检测GX-50在细胞水平的抗衰老能力。应用Draize兔眼刺激性实验评价GX-50的刺激性。结果在组织学水平,GX-50可使高龄小鼠衰老的皮肤年轻化,增加胶原蛋白的表达。在细胞水平,GX-50可使人皮肤成纤维细胞β-半乳糖苷酶合成降低;GX-50组细胞MDA分泌量较空白对照组下降30.45%,GX-50+H2O2组较H2O2组下降61.46%,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);GX-50组细胞胞内ROS荧光值较空白对照组下降8.03%,GX-50+H2O2组较H2O2组下降8.36%,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Draize兔眼刺激性评分为0。结论 GX-50可以在一定程度上保护和延缓皮肤衰老,具有作为护肤品有效添加剂的应用前景。
- 侯雪峰宋小飞王朝霞戴靖波唐茂萍陈晓辉宋肖静高萍乔中东
- 关键词：皮肤衰老胶原蛋白丙二醛活性氧
- GX-50抗皮肤衰老的研究
- 本实验室前期研究表明,源自花椒的天然活性物质GX‐50对于NF‐κB途径有抑制作用,根据文献报道,NF‐κB途径的抑制可以逆转皮肤衰老的发生,因此我们对GX‐50是否具有抗皮肤衰老的作用进行了探究。本实验室前期研究采用2...
- 侯雪峰
- 关键词：皮肤衰老胶原蛋白丙二醛动物模型护肤品
- 文献传递
