傅美兰
- 作品数：8 被引量：43H指数：2
- 供职机构：华南濒危动物研究所更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科学院优秀青年科技人才基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 圆鼻巨蜥微卫星分子标记的制备和遗传多样性的RAPD分析
- 傅美兰
- 关键词：微卫星位点
- DNA条形码技术的应用与分析被引量：22
- 2010年
- DNA条形码技术(DNA Barcoding)是一种通过使用短的标准DNA片段来快速、准确的识别与鉴定物种的技术.这几年一直是物种分类和生物多样方面研究的热点,遗传多样性作为生物多样性研究的核心问题,目前DNA条形码也开始广泛应用于生物的遗传多样性研究.本文简单概述了DNA条形码技术的发展状况、原理、标准基因片段,着重阐述了其在生物分类学和遗传多样性等中的应用,以及其所存在的局限性,并展望了其应用前景和意义.
- 傅美兰彭建军王莹于冬梅王利利张宇姝
- 关键词：DNA条形码物种分类
- 穿山甲的走私贸易概况、物种鉴定与形态比较被引量：15
- 2011年
- 简要介绍世界上穿山甲的资源种类、资源价值、利用和贸易走私概况以及濒危原因、国内外研究现状。重点对现存的7种穿山甲的形态特征做一个系统详细的描述和比较,以此来科学有效地鉴定和区分不同种类的穿山甲,为打击穿山甲的走私贸易犯罪提供科学、正确、快速和有效的司法鉴定依据。
- 刘曦庆彭建军高赛飞于冬梅高凌甫王利利胡诗佳傅美兰
- 关键词：穿山甲物种鉴定
- Cytb、12SrRNA基因进化速度对构建系统进化树的影响(英文)被引量：2
- 2011年
- [目的]论证线粒体Cytb和12SrRNA基因不同进化速率影响构建的系统树拓扑结构。[方法]从GenBank下载了蛇亚目12科15种蛇线粒体全序列,提取Cytb和12SrRNA基因序列,选用GTR+I+G核苷酸替代模型,基于最大似然法,用PAUP4.0软件分别构建2个基因的系统关系树。[结果]在选用相同的软件、建树方法和研究物种的情况下,构建的系统树拓扑结构差异主要是因为线粒体Cytb和12SrRNA基因进化速率不同产生的。[结论]在分子系统进化研究中,要针对不同的研究物种和研究目的,选择合适的基因构建系统进化树。
- 王利利彭建军于冬梅胡诗佳高赛飞傅美兰刘曦庆
- 关键词：系统进化CYTB进化速度
- 圆鼻巨蜥遗传多样性的RAPD分析被引量：1
- 2011年
- [目的]采用RAPD技术对圆鼻巨蜥（Varanus salvator）进行遗传多样性分析。[方法]用20个随机引物对圆鼻巨蜥36个个体的基因组DNA进行PCR扩增。[结果]有10对引物能扩出清晰稳定的条带,共扩增出2952条DNA片段,平均每个个体扩增出82个条带,其中47条具多态性,多态性位点比为57.32%,36个个体间遗传距离为0.035 9~0.335 9,平均遗传距离为0.135 92。Nei s基因多样性指数H=0.181 9,Shannon s多样性指数I=0.263 0,表明圆鼻巨蜥具有较高的遗传多样性。[结论]采用UPGMA法构建了36个个体相互关系的分子聚类图,发现没有形成明显的种群分化。
- 傅美兰于冬梅王莹彭建军
- 关键词：RAPD
- 圆鼻巨晰微卫星分子标记的制备和遗传多样性的RAPD分析
- 圆鼻巨蜥（Varanus salvator）作为科摩罗巨蜥之后的世界第二大巨蜥,被列为中国的国家Ⅰ级重点保护的陆生野生动物,同时在国际上被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录Ⅱ。由于巨蜥分布区狭窄、栖息...
- 傅美兰
- 关键词：微卫星位点RAPD
- 文献传递
- 圆鼻巨蜥遗传多样性的RAPD分析(摘要)(英文)被引量：1
- 2011年
- [目的]采用RAPD技术对圆鼻巨蜥(Varanus salvator)进行遗传多样性分析。[方法]用20个随机引物对圆鼻巨蜥36个个体的基因组DNA进行PCR扩增。[结果]有10对引物能扩出清晰稳定的条带,共扩增出2952条DNA片段,平均每个个体扩增出82个条带,其中47条具多态性,多态性位点比为57.32%,36个个体间遗传距离为0.0359～0.3359,平均遗传距离为0.13592。Neis基因多样性指数H=0.1819,Shannons多样性指数I=0.2630,表明圆鼻巨蜥具有较高的遗传多样性。[结论]采用UPGMA法构建了36个个体相互关系的分子聚类图,发现没有形成明显的种群分化。
- 傅美兰于冬梅王莹彭建军
- 关键词：RAPD
- Cyt b和12S rRNA基因进化速度对构建系统进化树的影响被引量：2
- 2011年
- [目的]论证线粒体Cyt b和12S rRNA基因不同进化速率影响构建的系统树拓扑结构。[方法]从GenBank下载了蛇亚目12科15种蛇线粒体全序列,提取Cyt b和12S rRNA基因序列,选用GTR+I+G核苷酸替代模型,基于最大似然法,用PAUP4.0软件分别构建2个基因的系统关系树。[结果]在选用相同的软件、建树方法和研究物种的情况下,构建的系统树拓扑结构差异主要是因为线粒体Cyt b和12S rRNA基因进化速率不同产生的。[结论]在分子系统进化研究中,要针对不同的研究物种和研究目的,选择合适的基因构建系统进化树。
- 王利利彭建军于冬梅胡诗佳高赛飞傅美兰刘曦庆
- 关键词：系统进化CYTBRRNA进化速度
