冯鸣
- 作品数：11 被引量：22H指数：3
- 供职机构：烟台大学化学化工学院应用催化研究所更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金山东省科技发展计划项目煤转化国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- N2O分解催化剂-K改性CuAl复合氧化物制备参数的优化
- 近年来,己二酸等化学品合成过程排放的N2O浓度呈上升趋势。N2O是《京都议定书》限制排放的重要温室气体之一,对大气臭氧层还有破坏作用.催化分解法是消除N2O的有效方法.本文对碱金属改性CoAl、NiAl复合氧化物催化分解...
- 冯鸣姬长春崔仙武海鹏徐秀峰
- 关键词：改性处理参数优化
- 文献传递
- MxFe1-xFe2O4尖晶石型复合氧化物(M=Mg,Zn)催化分解N2O
- N2O 是《京都议定书》限制排放的重要温室气体之一,其温室效应潜值是CO2 的310 倍,存留时间长达120 年,对大气臭氧层还有破坏作用。催化分解法是消除N2O 的有效方法。反应过程中,N2O 分子先吸附在催化剂表面,...
- 冯鸣窦喆徐秀峰
- 关键词：氧化亚氮催化活性
- K改性Ni-Co-Al三元复合氧化物催化分解N_2O被引量：2
- 2012年
- 制备了(Ni+Co)/Al=3、Ni/Co=0.2(原子比)的NiCoAl三元类水滑石样品,焙烧获得NiCoAl复合氧化物,表面浸渍K2CO3溶液制备了K改性催化剂,用于N2O分解反应,考察了K负载量、焙烧温度等制备参数和O2、H2O等反应气氛对催化剂活性的影响。用BET、XRD、H2-TPR、XPS等技术表征了催化剂的组成结构。结果表明,K的表面改性提高了催化剂对N2O分解反应的催化活性,其中,400℃预焙烧NiCoAl类水滑石制得复合氧化物,初湿浸渍K2CO3溶液,K的负载量为K/(Ni+Co)=0.05,400℃再焙烧制备的催化剂活性较高,有氧有水条件下500℃反应时N2O可完全分解;在NiCoAl复合氧化物表面负载K2CO3组分,降低了催化剂表面Co、Ni元素的电子结合能,弱化了表面Co-O、Ni-O化学键,从而提高了催化剂活性和抗水性能。
- 武海鹏冯鸣徐秀峰
- 关键词：催化活性
- Zn-Fe尖晶石型复合氧化物催化分解N_2O(英文)被引量：1
- 2013年
- 用共沉淀法制备了Zn-Fe尖晶石型复合氧化物催化剂,用于有氧气氛中N2O的分解反应;考察了复合氧化物的组成、焙烧温度及K改性对其催化活性的影响,并用氮气吸附、XRD和H2-TPR等技术对催化剂结构进行了表征。结果表明,Zn-Fe尖晶石型复合氧化物具有良好的催化N2O分解的活性;在优化出的Zn0.8Fe0.2Fe2O4-400催化剂上500℃下连续反应10 h时,有氧无水和有氧有水条件下N2O转化率分别达到63.5%和22.2%。K改性Zn-Fe尖晶石型复合氧化物的催化活性均不及纯Zn-Fe氧化物,这是由于K改性催化剂的比表面积显著降低,而且K粒子迁移至催化剂表面,抑制了FeOx的还原和表面氧物种的脱除。
- 冯鸣窦喆徐秀峰
- 关键词：N2O焙烧温度
- 有氧气氛中碱金属改性CuAl复合氧化物催化分解N_2O的活性(英文)被引量：11
- 2012年
- 合成了Cu/Al原子比分别为2.0、3.1、4.1的CuAl类水滑石样品,焙烧得到CuAl复合氧化物。在Cu/Al原子比为3.1的CuAl氧化物表面浸渍碱金属盐溶液,制备改性CuAl复合氧化物,用AES、XRD、FT-IR、BET、H2-TPR、XPS等技术对催化剂进行了结构表征,考察了CuAl复合氧化物组成、碱金属助剂类型和K的前驱物对改性催化剂在有氧气氛中催化分解N2O活性的影响。结果表明,Na、K、Cs改性CuAl复合氧化物均提高了催化剂活性,但K助剂的增强效应最显著;钾的不同前驱物改性CuAl复合氧化物的催化活性有显著差异,加入碳酸钾、草酸钾提高了催化剂的活性,而加入醋酸钾、硝酸钾反而降低了催化剂活性。优化出的K改性CuAl复合氧化物催化剂在含氧含水气氛的N2O分解反应中表现出了较高的活性。
- 潘燕飞冯鸣崔仙徐秀峰
- N_2O在Mg-Fe复合氧化物上的催化分解(英文)被引量：4
- 2014年
- 用共沉淀法制备了一组Mg-Fe复合氧化物催化剂,用于N2O催化分解,考察了催化剂组成、焙烧温度、负载助剂钾等参数对其催化活性的影响。采用N2物理吸附、X射线衍射、H2-程序升温还原等技术对催化剂进行了结构表征。结果表明,500℃焙烧的Mg0.6Fe0.4Fe2O4催化剂对于N2O分解反应有较高活性,而K改性的催化剂活性均有所降低,且K的负载量越高,改性催化剂的活性越低,这是由于负载的K粒子抑制了表面铁物种的还原,降低了催化剂的比表面积。在有氧无水、水氧共存条件下连续反应10h,Mg0.6Fe0.4Fe2O4的催化活性和稳定性均显著高于FeOx催化剂。
- 王建冯鸣张海杰徐秀峰
- 关键词：N2催化活性
- 氧化亚氮分解催化剂的研究进展被引量：3
- 2012年
- 对近年来N_2O分解反应催化剂的研究进行了综述,包括离子交换分子筛、过渡金属氧化物、负载型贵金属等催化剂。对于离子交换分子筛催化剂而言,分子筛骨架结构、交换离子类型、制备方法均对催化剂的活性有一定影响。在过渡金属氧化物催化剂中,Co-Al、Co-Mn-Al等类水滑石衍生复合氧化物的比表面积和催化活性均较高,在其表面添加适量的碱金属或碱土金属助剂可进一步提高催化活性。在贵金属催化剂中,还原型载体负载的催化剂活性较高。Co基复合氧化物负载Au催化剂有望成为实用型的N_2O低温分解催化剂。
- 冯鸣潘燕飞徐秀峰
- 关键词：氧化亚氮催化剂废气处理
- N_2O在Au/Co_3O_4和Au/ZnCo_2O_4催化剂上的分解反应(英文)被引量：5
- 2013年
- 通过调变HAuCl4溶液的pH值和Au负载量,用沉积-沉淀法制备了一系列Au/Co3O4催化剂,并采用AES、BET、XRD、SEM、XPS和H2-TPR等技术对催化剂的结构和组成进行了表征,考察了制备条件对其在有氧气氛中催化N2O分解反应性能的影响规律,得到了催化剂最佳制备条件:HAuCl4溶液pH值为9,Au负载量为0.29%。催化测试结果表明:虽然ZnCo2O4的催化活性优于Co3O4,但0.31%Au/ZnCo2O4的活性和稳定性低于0.29%Au/Co3O4。500℃、在含氧气氛中连续反应10 h,两者均可完全分解N2O,但在含氧、含水气氛中0.29%Au/Co3O4和0.31%Au/ZnCo2O4上的N2O转化率分别为92%和63%。究其原因,发现Au/Co3O4中Au和Co组分间存在协同效应,而Au/ZnCo2O4中Au和Co组分间则没有协同效应。
- 窦喆冯鸣徐秀峰
- 关键词：CO3O4金催化剂
- Au/Co3O4催化剂的制备及催化分解N2O
- 氧化亚氮(N2O)是《京都议定书》限制排放的温室气体之一,对大气臭氧层还有破坏作用,催化分解法是消除N2O 的有效方法[1,2].本文用沉积沉淀法制备了一组Au/Co3O4 催化剂：Na2CO3 稀溶液预调节HAuCl4...
- 窦喆冯鸣徐秀峰
- 关键词：氧化亚氮催化活性
- 助剂负载量和焙烧温度对K/CuAl复合氧化物催化分解N_2O性能的影响被引量：2
- 2012年
- 采用共沉淀法合成了CuAl类水滑石,焙烧后得到CuAl复合氧化物,再等体积浸渍K2CO3溶液,制得K改性CuAl复合氧化物催化剂K/CuAl;采用XRD,BET,H2-TPR,XPS等技术对K/CuAl催化剂进行了结构表征,考察了K负载量和焙烧温度对K/CuAl催化剂在有氧气氛中催化分解N2O活性的影响。实验结果表明,负载K显著提高了CuAl复合氧化物催化分解N2O的活性,其中K与Cu的原子比为0.10、400℃焙烧的K/CuAl催化剂的活性最高,该催化剂在N2O分解反应中表现出了较好的稳定性,在500℃下连续反应10 h,有氧气氛中N2O转化率接近90%,而有氧有水气氛中N2O转化率接近60%,说明K的引入显著提高了催化剂的抗氧及抗水性能。
- 冯鸣姬长春李明明徐秀峰
- 关键词：一氧化二氮焙烧温度
