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刘利: 作品数：76 被引量：246H指数：9; 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家教育部博士点基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程农业科学更多>>

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基于三维液体衰减反转恢复序列定位丘脑底核在帕金森病脑深部电刺激中的应用研究: 2024年; 目的探讨帕金森病脑深部电刺激(DBS)术前应用三维液体衰减反转恢复序列(3D-FLAIR)定位丘脑底核(STN)的效果。方法前瞻性纳入2021年3月至2022年9月哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科行双侧STN-DBS治疗的帕金森病患者40例。按照单纯随机抽样方法分为两组,其中20例术前采用T2加权成像(T2WI)定位STN靶点(简称T2WI组),另20例采用3D-FLAIR定位靶点(简称3D-FLAIR组)。分别计算T2WI与3D-FLAIR上STN与周边白质的对比度;计算实际电极位置在平行前连合-后连合的轴位平面上的径向误差。比较两组患者的基线资料、STN与周边白质的对比度、开机6个月药物关期统一帕金森病评定量表第三部分(UPDRS-Ⅲ)评分及其改善率。结果两组患者性别、年龄、病程、术前UPDRS-Ⅲ评分(药物开期、关期)的差异均无统计学意义(均P>0.05)。与T2WI序列比较,3D-FLAIR上STN与周边白质的对比度更高(分别为0.48±0.10、0.34±0.11,t=-4.49,P=0.001)。两组比较,DBS电极植入的径向误差、STN-DBS开机6个月后的UPDRS-Ⅲ评分(药物关期)及其改善率的差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论术前基于MRI定位STN靶点,采用3D-FLAIR与T2WI序列相比,两组患者DBS术后的电极植入精度与临床疗效相当;但3D-FLAIR显示STN与周边白质的对比度更高,更易识别。; 朱敏伟王旭东其力格尔沈红刘利; 关键词：帕金森病深部脑刺激法丘脑底核

术中经腰大池注射生理盐水在经鼻内镜修补复杂漏口中的应用: 目的总结术中经腰大池注射生理盐水在修补脑脊液鼻漏复杂漏口的经验。方法回顾性分析3例脑脊液鼻漏复杂漏口的病例资料,病人术中均经腰大池注射生理盐水。结果 2例经鼻内镜修补漏口,1例经鼻内镜联合硬膜外修补漏口。术中经腰大池注射...; 刘利; 关键词：腰大池脑脊液鼻漏神经内镜

施工现场安全管理信息系统的研究: 近年来，建筑业发展迅猛，但建筑业也是高风险的行业，事故发生率高，其伤亡人数在工矿企业中仅次于矿山企业，跃居第二位。安全事故的频发，对企业自身造成重大损失，也对行业发展带来严重影响。如何减少施工现场安全事故的发生，提高安全...; 刘利; 关键词：施工现场安全管理安全评价管理信息系统; 文献传递

神经内镜下第三脑室底造瘘术治疗脑积水的临床效果被引量：9: 2017年; 目前，第三脑室底造瘘术是梗阻性脑积水的首选治疗方法。神经内镜下第三脑室底造瘘术（endoscopic third ventriculostomy, ETV）损伤小，并发症少。随着对于脑积水发病机制研究的不断加深和神经内镜技术的不断成熟，EVT逐渐应用于一些特殊类型的脑积水治疗，并且取得令人满意的效果。; 薛鹏周志崧陈建行柳羲张旺沈红林志国刘利; 关键词：脑积水神经内镜第三脑室底造瘘术疗效分析

一种便捷式电控脑外手术支架: 一种便捷式电控脑外手术支架，它涉及一种电控脑外手术支架，具体涉及一种便捷式电控脑外手术支架。本发明为了解决现有脑外手术支架质量大、操作繁琐，手术过程中调整十分麻烦，影响手术效率问题。本发明包括夹头端、夹头支架、头部支架、...; 马云辉马云红赵仓森林志国刘利

改良神经元和胶质细胞共培养方法: 神经元培养模型是神经科学领域一种不可替代的研究工具,与非神经细胞培养相比,神经元培养难度大并且过程复杂.直至20世纪90年代Banker等建立神经元和胶质细胞共培养方法,长期、稳定的神经元培养才成为常规.目前国外广泛应用...; 刘利林志国沈红车彦军张帆白云龙龚冬梅; 关键词：神经元胶质细胞细胞共培养; 文献传递

在颞叶癫痫疾病癫痫持续状态后应用姜黄素能修饰癫痫发生过程并且保护认知损害: 姜振锋沈红刘利林志国

“小骨片”支架成形术修补额窦大缺损的初步探讨: 目的探究"小骨片"支架成形术在修补额窦大缺损的应用。方法回顾性研究哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科四病房2021年5月-2023年8月期间行前额底入路并使用"小骨片"支架进行额窦重建的患者10人。当额窦粘膜损伤较轻时,...; 刘利

Combined intra-and extra endoscopic techniques for endoscopic intraventricular surgery with a new mini-tubular port: 目的 we designed a new mini-tubular port to combine intra-and extra-endoscopic techniques for endoscopic intrave...; 刘利

大鼠神经干细胞与“癫痫样细胞”体外共培养后的分化发育(英文)被引量：1: 2008年; 背景:在癫痫微环境神经干细胞能否被诱导分化为异常放电的"癫痫神经元"?癫痫微环境包括两种情况:一是"无镁"细胞外液,二是与癫痫细胞共培养。其中前者比后者的致癫痫作用强。目的:模型模拟体内癫痫微环境,将大鼠海马神经干细胞和正常海马神经元以及"癫痫神经元"体外共培养,观察干细胞的分化发育情况。设计:重复测量观察。单位:哈尔滨医科大学附属第一医院。材料:实验于2005-08/2007-04在哈尔滨医科大学病原学教研室及药理学教研室完成,选用150只新生Wistar大鼠,雌雄不拘,由哈尔滨医科大学附属第二医院实验动物中心提供,实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。兔抗鼠突触素抗体购自美国LabVision公司。携带增强型绿色荧光蛋白标记基因的血清型2型腺相关病毒购自北京本元正阳公司。Axopatch200B放大器为美国Axon公司产品。5111A示波器为美国Tektronix公司产品。方法:①分离大鼠海马神经元,采用"无镁"外液处理神经元建立"癫痫神经元"模型。常规方法培养大鼠海马神经干细胞,将绿色荧光蛋白标记的神经干细胞分别与正常海马神经元、"癫痫神经元"共培养14d。②应用膜片钳记录与两种神经元共培养后细胞突触后电位;利用免疫荧光检测神经干细胞突触素抗体染色情况;将神经干细胞分化的神经元放入"无镁"外液,应用膜片钳记录其突触后电位。主要观察指标:①海马神经干细胞与两种神经元共培养14d后突触后电位、突触素抗体染色结果。②分化后神经元在"无镁"外液中突触后电位及"癫痫样放电"情况。结果:①神经干细胞与正常海马神经元共培养后,膜片钳记录到60%(6/10)神经干细胞14次/5min兴奋性突触后电位;与"癫痫神经元"共培养后记录到12次/5min兴奋性突触后电位。②神经干细胞分别与正常海马神经元及"癫痫神经元"共培养后,免疫荧光检测; 刘利林志国沈红车彦军张帆白云龙张凤民杨富明; 关键词：神经干细胞共培养体外实验

刘利

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