刘家杰
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
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- 促红细胞生成素动员CD34^+内皮祖细胞治疗下肢严重缺血的临床研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨促红细胞生成素(EPO)动员CD34^+内皮祖细胞(EPC)治疗下肢严重缺血的临床疗效。方法收治2014年1月至2015年6月共20例下肢严重缺血患者。皮下注射EPO前及后7天查外周血CD34^+EPC百分含量,随访6~18个月,随访内容包括:Wong-Baker FACES疼痛评分;溃疡愈合、皮肤营养状况;运动平板2.5km·h-1、10%坡度条件下最长无痛步行时间(Peak pain-free walkingtime,PPFWT);踝肱指数(Ankle-brachial index,ABI)。结果应用EPO后外周血CD34^+EPC百分含量明显增加(P<0.001),下肢溃疡愈合,无痛行走时间明显延长(P<0.001),踝肱指数明显增加(P<0.001)。Kaplan Meier法评估14个月保肢率为86%(95%可信区间为(0.61~0.96))。结论该研究显示应用EPO动员CD34^+内皮祖细胞治疗下肢严重缺血的方法是安全、有效的。
- 周涛郑忠李超雄刘家杰
- 关键词：促红细胞生成素下肢严重缺血
- 散发性Holt-Oram综合征一例被引量：1
- 2015年
- 患者男，4岁。出生后即发现双手畸形，于2008年7月16日到本院骨科就诊。体检：一般情况良好，左手拇指未发育，右手拇指小、无功能、呈浮指状；左前臂向桡侧弯曲，左肘及腕关节无法旋转，只能行屈伸动作；皮肤感觉及智力发育正常。患者父母非近亲结婚、有一姐姐，家族成员中均无类似遗传性疾病史。
- 刘家杰孟悛非林长和
- 关键词：HOLT-ORAM综合征患者父母智力发育皮肤感觉近亲结婚家族成员
- 右下肢多发巨大血管瘤致截肢一例被引量：1
- 2012年
- 病例资料患者,女,28岁。出生时右臀部、膝部皮肤红斑,6岁时无明显诱因出现右下肢多处肿物,无明显疼痛,行走正常,未予重视。后肿物渐增大,局部红斑扩大加深,易感染溃破、出血难止,右下肢渐肿大,关节活动受限,不能行走。
- 刘家杰林长和邱盛续杜聿煊
- 关键词：右下肢巨大血管瘤截肢多发关节活动受限皮肤红斑
- 颈椎骨神经纤维瘤一例
- 2013年
- 患者女，29岁，因四肢麻木无力1个月于2011年3月2日来我院就诊并收入院，1个月前摔倒后出现四肢麻木无力，持物稍不稳，勉强可行走，感四肢远端及腹部麻木，大小便费力，无明显颈肩疼痛。体检：神智清，四肢近、远端肌力不同程度减弱。双手指鼻试验及跟膝胫试验欠稳准，四肢远端及胸2水平以下针刺觉减退。双下肢腱反射财称亢进，双侧Hoffmann征及Babinski征阳性。
- 刘家杰林长和杜聿煊林中尧林飞云叶永佺李瑞珍郜峰
- 关键词：神经纤维瘤颈椎骨BABINSKI征HOFFMANN征四肢麻木肩疼痛
- 右膝关节巨大痛风结石一例被引量：2
- 2010年
- 刘家杰冯尔宥游斌林长和杜聿煊
- 关键词：右膝关节膝关节疼痛结石痛风病例资料局部皮肤关节活动
- Turner综合征一例被引量：1
- 2009年
- 刘家杰杜聿煊林中尧游斌林飞云高川
- 关键词：TURNER综合征关节半脱位遗传性疾病肘外翻畸形疼痛不适X线片示
- 家族性低血磷性抗维生素D佝偻病一家系三例
- 2011年
- 病例资料家族3位患者均神志清楚、智力正常，能从事一般体力劳动，表现为身材矮小、双下肢弯曲畸形。病例1（先证者）：男，20岁，身高148CITI，双膝外翻、行走活动受限近15年，逐步进展，近年来明显加重，偶感乏力，无明显骨关节痛、盗汗。脊柱曲度变直，x形腿，双膝外翻角度约25。。血ALP347U／i，P0．64mmol／l，Ca1．99retool／1。病例2（先证者之。
- 刘家杰魏艳珍林长和林中尧杜聿煊
- 关键词：家系病例资料身材矮小骨关节痛
