刘慧强
- 作品数：16 被引量：83H指数：4
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 微创应用肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的多中心临床研究被引量：33
- 2020年
- 目的:评价微创应用肺表面活性物质对早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效以及操作的可行性和安全性。方法:采用多中心前瞻性随机对照研究,以2017年7月1日至2018年12月31日京津冀地区8家三级医院新生儿重症监护病房出生胎龄≤30周考虑NRDS的患儿92例为研究对象。根据肺表面活性物质给药方式按计算机随机方法分为微创给药组和常规给药组,分别通过胃管或气管插管给予牛肺磷脂70~100 mg/kg。采用 t检验、χ^2检验、连续性校正χ^2检验、Mann-Whitney U检验、Fisher精确检验对两组人口学信息、围生期情况、用药情况、合并症、临床转归等病例资料进行分析。 结果:92例患儿中男53例、女39例,出生胎龄(29.5±1.2)周,出生体重(1 271±242) g。微创给药组47例,其中男25例,出生胎龄(29.5±1.4)周,出生体重(1 285±256)g;常规给药组45例,其中男28例,出生胎龄(29.6±0.9)周,出生体重(1 255±227)g。微创给药组的注药时间和总操作时间均长于常规给药组[60(18, 270)比50(30,60)s, 90(60,300)比60(44,270)s, Z=3.009、3.365, P=0.003、0.001],微创给药组的有血液动力学影响的动脉导管未闭(hsPDA)、支气管肺发育不良(BPD)发生率均低于常规给药组[36%(17/47)比67%(30/45),26%(12/47)比47%(21/45),χ^2=8.556、4.464, P=0.003、0.035]。 结论:微创给药技术操作适用于出生胎龄≤30周的早产儿,虽有一定难度,操作时间明显长于气管插管给药,但是技术可行且与气管插管给药比较无不良影响,可降低hsPDA、BPD的发生率。
- 刘慧强童笑梅韩彤妍张慧郭明张雪峰刘新建张翔张铭涛刘芳暴丽莎郑军田秀英高琦张婉娴段洋孙夫强郭玮李玲肖敏刘伟力姜瑞
- 关键词：呼吸窘迫综合征新生儿肺表面活性物质微创
- 极早产儿晚发型败血症的临床分析
- 分析我院近5年来极早产儿晚发型败血症的危险因素、临床特征、病原菌分布及耐药性,为临床诊治极早产儿败血症提供依据.
- 刘慧强童笑梅
- 关键词：病原菌耐药性
- 轻度胃肠炎伴良性惊厥和热性惊厥伴小儿腹泻病患儿的临床特点分析
- 分析轻度胃肠炎伴良性惊厥(Benign infantile convulsions with mild gastroenteritis,BICG)和热性惊厥(Febrile convulsion,FC)伴小儿腹泻病患儿的...
- 刘慧强童笑梅
- 关键词：小儿患者小儿腹泻轻度胃肠炎良性惊厥热性惊厥
- 印记基因PHLDA2在胎盘中的表达及其与新生儿出生体重的关系
- 刘慧强
- 核因子κB在病毒性心肌炎小鼠发病中的作用被引量：9
- 2008年
- 目的探讨核因子κB(NF-κB)在病毒性心肌炎(VMC)发病机制中的作用。方法BALB/c小鼠100只,随机分成2组。对照组40只,腹腔注射MEM培养液0.1 ml;病毒组60只,腹腔注射107/ml柯萨奇B3病毒(CVB3)病毒液0.1 ml。两组在接种后第0、4、7、10天取心肌组织用Western blot法检测心肌细胞核NF-κB的含量,同时测定心肌病毒载量、心肌病理积分。结果病毒感染后第4、7、10天病毒组心肌细胞核NF-κB的含量明显高于对照组,差异有统计学意义,且与心肌病变积分呈显著正相关(r=0.985、0.965,P<0.05);第4、7天CVB3载量与心肌病理积分(坏死)呈正相关(r=0.790、0.759,P<0.05),而第10天无相关性(r=-0.058,P>0.05)。结论NF-κB在病毒性心肌炎的发病机制中有重要作用;CVB3感染可调节心肌细胞核NF-κB的含量,这种调节作用不依赖于CVB3的复制。
- 孙景辉翟淑波刘慧强
- 关键词：病毒性心肌炎核因子ΚB病毒载量发病机制
- 轻型胃肠炎伴惊厥与热性惊厥伴胃肠炎的临床对比研究
- 刘慧强童笑梅
- 印记基因PHLDA2在胎盘中的表达及其与新生儿出生体重的关系
- 刘慧强邢燕崔蕴璞石丹丹孙艳王新利
- 印记基因PHLDA2在胎盘中的表达及其与新生儿出生体重的关系
- 刘慧强邢燕崔蕴璞石丹丹孙艳王新利
- 印记基因CDKN1C在胎盘中的表达及其与新生儿出生体重的关系
- 刘慧强邢燕崔蕴璞石丹丹孙艳王新利
- 极低/超低出生体重儿晚发败血症的临床分析被引量：16
- 2019年
- 目的分析极低/超低出生体重(VLBW/ELBW)早产儿晚发败血症(LOS)的临床特征及病原菌情况。方法在2012年1月至2016年12月收治的VLBW/ELBW早产儿(胎龄<32周)中,选取发生LOS的患儿作为LOS组,每例LOS患儿匹配2例非败血症患儿作为对照组。根据是否发生院内死亡,将LOS组分为死亡亚组和存活亚组,分析LOS发生的危险因素、临床特征、病原菌分布、耐药情况及死亡危险因素。结果共收治VLBW/ELBW早产儿513例,LOS组65例,对照组130例,LOS发生率为12.7%。LOS组死亡6例,存活59例。LOS组出生体重低于对照组(P<0.05),LOS组经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)时间、机械通气时间、住院时间长于对照组(P<0.05)。LOS组小于胎龄儿(SGA)、机械通气、新生儿坏死性小肠结肠炎、死亡比例高于对照组(P<0.05)。低出生体重、SGA、PICC时间长为VLBW/ELBW早产儿发生LOS的危险因素(分别OR=1.396、2.550、1.068,P<0.05)。合并化脓性脑膜炎是VLBW/ELBW早产儿LOS死亡的危险因素(OR=13.443,P<0.05)。LOS组共培养出65株病原菌,39株(60%)为革兰阴性菌,其中15株为产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌,67%(10/15)感染ESBLs菌的LOS患儿发病2周前应用过抗生素,高于非耐药菌(29%,7/24)(P<0.05)。结论出生体重低、SGA、PICC时间长为VLBW/ELBW早产儿发生LOS的危险因素,合并化脓性脑膜炎的LOS患儿更容易发生死亡。LOS病原菌以革兰阴性菌多见,发病2周前应用过抗生素可能会增加ESBLs菌感染。
- 刘慧强童笑梅
- 关键词：败血症病原菌耐药性
