刘玉环
- 作品数：67 被引量：380H指数：10
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家中医药管理局基金资助项目国家中医药管理局青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 传统修补、Prolift盆底重建系统和Gynemesh聚丙烯补片在全盆底重建术中的应用被引量：2
- 2012年
- 目的比较传统修补、Prolift盆底重建系统和Gynemesh聚丙烯补片在全盆底重建术中的应用情况。方法回顾分析2009年3月至2011年3月间第二军医大学长海医院收治的40例盆腔脏器脱垂行全盆底重建术的患者资料。采用传统修补15例,Prolift盆底重建10例,Gynemesh聚丙烯补片行童式全盆底重建术15例。比较3组患者的一般资料、围手术期和随访情况,并进行统计学分析。结果 3组患者的体质量指数、平均年龄、绝经年龄和孕次比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3组患者阴道前壁脱垂、子宫脱垂和阴道后壁脱垂的程度差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者术中出血量、最高体温、尿管留置天数、术后残余尿、手术时间和住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Prolift组随访率100%,平均随访时间(5.8±2.0)个月,1例患者补片侵蚀,1例患者出现轻度张力性尿失禁;Gynemesh组随访率93.3%,平均随访时间(9.1±2.0)个月,1例患者术后出现乳糜样腹水,1例前壁复发(POP-QⅡ期);传统修补组随访率100%,平均随访时间(9.1±5.0)个月,阴道前、后壁复发各1例(POP-QⅡ期)。结论传统修补、Prolift和Gynemesh补片均可用于全盆底重建,手术均安全可行。在近期疗效和并发症方面,3组间无明显差异。
- 徐明娟管睿张俊洁刘玉环惠宁
- 关键词：全盆底重建盆腔器官脱垂PROLIFT
- 外源性PTENcDNA对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响
- 2008年
- 目的探讨外源性野生型PTEN cDNA对人子宫内膜癌细胞RL95—2增殖、克隆形成和凋亡的影响。方法脂质体介导携带野生型VIEN cDNA的质粒pcDNA3．0-PTENcDNA转染人子宫内膜癌细胞RL95—2；G418筛选被转染的细胞株并扩增培养；RT—PCR方法检测PTEN cDNA在RL95—2细胞中的表达，并以转染空载体及未转染的RL95—2为对照组。四唑盐（MTT ）比色实验检测细胞增殖活力，软琼脂克隆形成实验检测转染后细胞的克隆形成率，透射电镜观察细胞形态。结果C-418筛选得到稳定表达细胞株；RT—PCR方法检测PTEN cDNA在RL95—2细胞中持续表达。转染PTEN cDNA组的细胞培养24h、48h、72h和96h后‰值明显低于转染空载体组（P〈0．01），而转染空载体组的A4帅值与未转染组比较无明显差异（P〉0．05）；转染PTEN cDNA组细胞克隆形成数与转染空载体组之间相比有显著性差异（P〈0．01），而转染空载体组与未转染组之间相比没有显著性差异（P〉0．05）；转染PTEN cDNA组透射电镜下出现肿瘤细胞凋亡表现，而转染空载体组细胞超微结构未见异常。结论PTEN cDNA稳定表达可明显抑制RL95—2细胞的体外增殖、克隆形成并诱导细胞凋亡。
- 杨培丽杨选平刘玉环崔英
- 关键词：PTEN子宫内膜癌凋亡
- 宫腔镜检查术在异常子宫出血中的诊断价值被引量：35
- 2003年
- 徐明娟惠宁崔英刘玉环顾清
- 关键词：异常子宫出血宫腔镜检查术子宫内膜癌
- PTEN基因突变与常染色体显性遗传性错构瘤综合征
- 2004年
- 本文概括介绍了PTEN基因种系突变与人类常染色体显性遗传性错构瘤综合征及相关疾 病的关系,重点介绍了CS、BRRS、PS及PS-like,并对PTEN基因分子诊断的未来进行了展望。
- 刘玉环杨培丽崔英王锡智蔡在龙
- 关键词：PTEN基因突变
- 腹腔镜检查不孕症398例分析被引量：43
- 2005年
- 目的应用腹腔镜诊断技术探讨不孕症的病因,评价腹腔镜对不孕症的诊断价值。方法应用腹腔镜对398例不孕症妇女的盆腔疾病和不孕的影响因素进行分析。结果腹腔镜检查发现盆腔器质性病变359例,检查阳性率为90.20%。慢性盆腔炎、子宫内膜异位症和多囊卵巢是引起不孕的主要盆腔疾病,分别占54.52%、18.34%和10.30%;慢性盆腔炎患者中91.70%有1侧或双侧输卵管梗阻;子宫内膜异位症患者中20.55%有输卵管梗阻。本资料398例中,有156例病人术前进行了输卵管碘油检查,96例与腹腔镜检查结果一致,两者符合率为61.53%;术前227例患者进行阴道超声检查,经腹腔镜证实159例,符合率70.04%(159/227)。结论应用腹腔镜技术对不孕症的病因诊断有重要价值,盆腔炎输卵管梗阻率在继发不孕患者中的发病率高于原发不孕患者;在原发不孕患者中,以子宫内膜异位症、多囊卵巢多见;对怀疑有盆腔疾病或原因不明的不孕患者应尽早腹腔镜诊治。
- 徐明娟惠宁崔英刘玉环顾清
- 关键词：腹腔镜不孕症盆腔疾病输卵管碘油造影阴道超声检查
- 妊娠合并肠梗阻致肠破裂1例
- 2013年
- 患者，26岁，已婚，G1P0。因孕30周，突发胸背部疼痛9小时于2012年8月10日入急诊。心脏超声检查提示急性主动脉夹层（stanfordA型），BP180／100mmHg，经倍他乐克降压、盐酸哌替啶止痛对症处理，症状好转后收入院。既往无特殊病史，
- 李勤刘玉环惠宁
- 关键词：肠破裂肠梗阻心脏超声检查胸背部疼痛BP180盐酸哌替啶
- 子宫内膜异位症白细胞介素-8与白细胞介素-10水平及内异方对其调节作用被引量：15
- 2000年
- 目的 :探讨子宫内膜异位症白细胞介素 8(IL 8)、白细胞介素 10 (IL 10 )水平及中药内异方对其调节作用。方法 :根据CummingsAM方法建立子宫内膜异位症动物模型 ,随机分成非治疗组、内异方组、三苯氧胺组 ,另设正常对照组。采用ELISA法检测IL 8、IL 10含量。结果 :非治疗组外周血及腹腔液IL 8水平、腹腔巨噬细胞数量显著高于正常对照组 ;内异方组异位种植内膜组织重量、腹腔巨噬细胞数量均显著低于非治疗组 ;非治疗组腹腔巨噬细胞在脂多糖刺激下产生的IL 10含量显著低于正常对照组和内异方组。结论 :子宫内膜异位症细胞因子IL 8、IL 10等的异常与疾病的发生发展有关。内异方通过促进IL 10的分泌 ,从而抑制一系列炎症介质及细胞因子的合成 ,阻止了异位内膜组织的生长。
- 俞超芹刘玉环彭新萍李瑾潘瑞萍凌昌全
- 关键词：子宫内膜异位症内异方IL-8IL-10
- 利用内窥镜制作多媒体在妇产科临床见习中的应用被引量：3
- 2001年
- 为了解利用内窥镜制作多媒体在妇产科临床见习中的教学效果 ,应用问卷调查和考试的方法 ,调查二军大医学系本科生共 10 8名 ,均认为内窥镜教学法优于常规教学法 ,在妇产科教学中发挥了显著作用 。
- 徐明娟崔英刘玉环惠宁
- 关键词：妇产科内窥镜临床见习
- 携带野生型PTEN基因的重组腺病毒治疗子宫内膜癌的体外研究被引量：2
- 2005年
- 目的:观察携带野生型PTEN基因的重组腺病毒(Ad-PTEN)体外转染子宫内膜癌细胞后的表达,并探讨其对肿瘤细胞产生抑制增殖、诱导凋亡的作用及机制。方法:细菌内同源重组方法构建Ad-PTEN,体外转染PTEN基因突变的子宫内膜腺癌RL95-2细胞中,X-gal染色检测转染效率。应用RT-PCR、Western印迹、细胞免疫组化检测Ad-PTEN在RL95-2细胞中的转录及表达;应用细胞计数、MTT实验,观察Ad-PTEN对RL95-2细胞生长的影响;应用光镜、透射电镜观察外源性PTEN基因表达对RL95-2细胞形态学及超微结构的影响;应用流式细胞分析仪(FCM)检测Ad-PTEN对RL95-2细胞周期分布的影响、凋亡诱导作用及半胱氨酸天冬氨酸特异蛋白酶casapase-3的激活。结果:外源性野生型PTEN基因经腺病毒介导成功转入RL95-2细胞,3种方法均检测出有PTENmRNA及PTEN蛋白的表达,当感染复数(MOI)为50时,体外转染效率达到100%。Ad-PTEN显著抑制RL95-2细胞生长并诱导其凋亡。此外,Ad-PTEN还能诱导RL95-2细胞周期G0/G1期阻滞以及caspase-3的激活。结论:重组腺病毒Ad-PTEN是高效的基因转移系统,能将PTEN目的基因转移到丧失该基因功能的子宫内膜癌RL95-2细胞中,对RL95-2细胞产生强有力的生长抑制及凋亡诱导作用,其机制可能包括细胞周期G0/G1阻滞及caspase-3蛋白酶的激活。
- 刘玉环杨培丽蔡在龙崔英俞超琴王锡智惠宁古航沙金燕
- 关键词：子宫内膜癌基因治疗PTEN基因腺病毒细胞周期体外研究
- 携带野生型PTEN基因的重组腺病毒治疗子宫内膜癌的体内研究被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨携带野生型PTEN基因的重组腺病毒(Ad-PTEN)进行子宫内膜癌基因治疗的可行性.方法:BALB/c裸鼠随机分3组,每组8只, 以空载体Ad-CMV转染或未转染作为对照组,观察Ad-PTEN体外转染后体内接种对子宫内膜癌细胞致瘤能力的影响.应用LacZ 作为报告基因,X-gal染色检测Ad-PTEN 体内转染效率.皮下荷人子宫内膜癌BALB/c裸鼠15只,随机分为对照组、Ad-CMV组及Ad-PTEN治疗组,每组5只,每只裸鼠皮下有2个移植瘤.待皮下移植瘤长至4～5 mm时,治疗组Ad-PTEN肿瘤内注射,每个移植瘤5×108 pfu/100 μl,隔日1次,共3次,观察裸鼠肿瘤体积的变化及有无不良反应,最后1次治疗后15 d处死裸鼠,取肿瘤组织及治疗组裸鼠肝脏病理检查.结果:Ad-PTEN体外转染子宫内膜癌RL 95-2细胞,子宫内膜癌细胞致瘤能力完全抑制,裸鼠成瘤率为0;而空载体转染组和PBS对照组裸鼠成瘤率均为100%.重组腺病毒在裸鼠体内具有较高的转染效率,Ad-CMV-LacZ肿瘤内注射后96 h,转染效率可达到80%. Ad-PTEN肿瘤内注射可使裸鼠皮下移植瘤生长速度显著减慢,肿瘤体积较对照组明显缩小(P<0.05),Ad-PTEN基因治疗未发现明显不良反应. 结论:PTEN基因治疗有可能成为子宫内膜癌非手术治疗的一个新方法,具有潜在的应用价值.
- 刘玉环崔英杨培丽蔡在龙俞超琴王锡智惠宁古航石书芳
- 关键词：子宫内膜癌PTEN基因治疗裸鼠
