吕小波
- 作品数：46 被引量：128H指数：9
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- 一种灯盏花素前体脂质体的质量控制方法
- 本发明提供一种灯盏花素前体脂质体的质量控制方法，由灯盏花素前体脂质体的制备、凝胶柱色谱或者离心分离其前体脂质体、高效液相色谱法检测其包封率各步骤组成，属药品技术领域。其前体脂质体含灯盏花素5－10份，大豆磷脂10－40份...
- 周敏李文黄春球吕小波
- 文献传递
- 药片（黄藤素缓释片）
- 1．本外观设计产品的名称：药片（黄藤素缓释片）。;2．本外观设计产品的用途：口服药片。;3．本外观设计的设计要点：形状。;4．最能表明设计要点的图片或者照片：立体图。;5．本外观设计的右视图与左视图相同，省略右视图；俯视...
- 吕小波李文黄春球武正才
- 文献传递
- 一种从露水草中提取蜕皮激素的方法及其蜕皮激素
- 本发明公开一种从露水草中提取蜕皮激素的方法及其蜕皮激素，属于植物有效成分提取分离技术领域。本发明取露水草用水煎煮，用水量∶露水草为10L∶0.5～1kg，或用1-95％的甲醇或乙醇提取，其用量∶露水草为5L～10L∶1k...
- 周敏武正才李文李明杰黄春球吕小波
- 虫草多糖对腺嘌呤诱发慢性肾衰大鼠的治疗作用被引量：28
- 2007年
- 目的探讨虫草多糖对腺嘌呤诱发的慢性肾功能衰竭大鼠的治疗作用。方法采用腺嘌呤灌胃复制大鼠慢性肾衰(CRF)模型,将大鼠随机分为正常组,模型组,虫草多糖高、中、低剂量组和地塞米松组,观察治疗后大鼠的肾功能、血液生化指标、肾病理、肾脏指数及血清TNF-α的变化。结果虫草多糖各组肾功能受损程度明显轻于模型组,肾脏病理损伤明显减轻,血清TNF-α的含量明显减少,肾脏脂数明显下降。结论虫草多糖能够防治腺嘌呤诱发的慢性肾功能衰竭,有效预防慢性肾衰的发生、发展,改善肾功能。
- 尹鸿萍吕小波陈涛
- 关键词：虫草多糖腺嘌呤慢性肾衰
- 血塞通分散片和普通片在比格犬体内的药动学研究被引量：2
- 2018年
- 目的研究血塞通分散片和普通片在比格犬体内的药动学。方法采用双周期交叉试验,6只比格犬分别单剂量口服100 mg血塞通分散片和普通片,测定比格犬血浆中人参皂苷Rb1和Rg1的浓度来比较血塞通分散片和普通片的药动学参数。结果血塞通分散片在比格犬血浆中人参皂苷Rb1和Rg1的达峰浓度显著高于血塞通普通片,血塞通分散片在比格犬血浆中人参皂苷Rg1的达峰时间显著早于血塞通普通片,Rb1的达峰时间也有提前的趋势,这符合分散片剂型在体内崩解迅速和吸收快的制剂特点。结论 2种制剂中人参皂苷Rb1和Rg1在比格犬血浆中的暴露基本相当,无显著性差异。但血塞通分散片中主要成分人参皂苷Rb1和Rg1的ρ_(max)显著高于薄膜衣片,而达峰时间显著缩短,有利于药物更快的起效。
- 吕小波张明泽黄春球昂骏英武正才刘李
- 关键词：三七总皂苷高效液相色谱-串联质谱法药动学
- 一种亲水凝胶型黄藤素缓释片及其制备方法
- 本发明公开了一种亲水凝胶型黄藤素缓释片及其制备方法，属药品技术领域。该药片的原料为：黄藤素300-350g，HPMCK15M30～35g，预胶化淀粉70～80g，硬脂酸镁5～10g，PVPK3010～15g，采用下述方法...
- 吕小波黄春球李文武正才
- 文献传递
- 无糖型灯盏花颗粒的主要药效学试验研究
- 2010年
- 目的：观察无糖型灯盏花颗粒的主要药效学作用。方法：采用常压耐缺氧、NaNO2中毒缺氧、毛细管凝血、FeCl3诱导的大鼠颈总动脉血栓等方法观察灯盏花颗粒的抗凝、溶栓、耐缺氧等药效作用。结果：灯盏花颗粒能明显延长常压缺氧小鼠的存活时间，能明显延长亚硝酸盐中毒缺氧小鼠的存活时间，能明显延长小鼠拿血的凝血时间，能明显抑制血栓形成。结论：灯盏花颗粒具有明显的活血化淤和抑制血栓形成的作用：
- 邓林吕小波黄春球杨东加
- 关键词：耐缺氧血栓
- 一种灯盏花素前体脂质体的检测方法
- 本发明提供一种灯盏花素前体脂质体的质量控制方法，由灯盏花素前体脂质体的制备、凝胶柱色谱或者离心分离其前体脂质体、高效液相色谱法检测其包封率各步骤组成，属药品技术领域。其前体脂质体含灯盏花素5-10份，大豆磷脂10-40份...
- 周敏李文黄春球吕小波
- 文献传递
- 云南红药对类风湿性关节炎模型大鼠足肿胀的抑制作用及对大鼠血清中致炎因子水平的影响
- 目的：研究云南红药对类风湿性关节炎大鼠血清IL-1β和TNF-α的影响,进一步探讨该药物的作用机制.方法：通过Ⅱ型胶原蛋白诱导大鼠类风湿性关节炎模型,观察云南红药对实验性关节炎大鼠足肿胀的抑制作用,并检测血清IL-1β和...
- 吕小波李文杨东加黄春球
- 关键词：云南红药类风湿性关节炎白细胞介素-1Β
- MicroRNA-9调控乳腺癌细胞转移机制的研究被引量：2
- 2014年
- 微小RNA（MicroRNA,miRNA）是一类大小约19~22 nt的非编码单链RNA,它通过与靶mRNA 3＇UTR的碱基配对来调控基因的表达,导致靶mRNA的降解或者翻译的抑制。MicroRNA-9（miR-9）的表达量与乳腺癌细胞的转移能力成正相关,在乳腺癌的转移过程中发挥着重要的作用,但是目前有关miR-9对乳腺癌转移能力调控机制的研究还少有报道,为了研究miR-9调控乳腺癌转移的机制,实验采用miR-9 mimics和miR-9 inhibitor分别上调和下调miR-9的表达水平,通过划痕愈伤实验和侵袭小室实验发现miR-9可以提高乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的二维水平的迁移能力以及三维水平的侵袭能力;生物信息学预测foxo1是miR-9潜在的靶基因之一,foxo1编码的蛋白是一种与肿瘤转移密切相关的转录因子。通过划痕愈伤与侵袭小室实验发现foxo1能够促进乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231二维水平的迁移以及三维水平的侵袭。Western blot和3＇UTR荧光素酶报告法实验结果显示foxo1是miR-9的直接靶基因之一。以上实验结果都表明,miR-9通过直接作用于foxo1而促进乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的转移。
- 杨珏宋辉吕小波邢莹莹奚涛
- 关键词：FOXO1乳腺癌细胞迁移细胞侵袭
