吴茜
- 作品数：24 被引量：302H指数：10
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 修饰的cry1Ac基因导入籼稻明恢81获得抗虫纯合系被引量：23
- 2002年
- 采用细胞内定位技术对cry1Ac基因进行修饰 ,其表达产物定位于内质网及衍生自内质网的蛋白体。通过基因枪法成功地将经过修饰的cry1Ac基因导入到优良杂交籼稻恢复系明恢 81中。对潮霉素抗性植株的PCR和Southern检测及ELISA分析证实 ,修饰的cry1Ac基因已整合到受体水稻品种中并得以表达 ,自交加代结合潮霉素筛选于T2 代获得转基因纯合系。抗虫性测试表明 ,部分转基因纯合系高抗二化螟 (Chilosuppressalis)。
- 曾千春吴茜周开达冯德江王锋苏军IAltosaar朱祯
- 关键词：基因导入籼稻抗虫基因转基因水稻基因枪法
- 一种新型双向启动子——棉花曲叶病毒启动子的分离、序列分析与功能初探被引量：7
- 2000年
- 以棉花曲叶病毒 (CLCuV)侵染的烟草叶片组织总DNA为模板 ,通过聚合酶链反应扩增CLCuV双向启动子片段并插入克隆载体。序列分析和同源性比较表明 ,克隆的启动子长 4 36bp ,与目前发现的 9种CLCuV株系的启动子序列均不相同 ,同源性最高达 99.32 %。将启动子片段分别以不同方向与GUS报告基因和nos终止子融合 ,构建了瞬时表达载体。通过基因枪法将质粒载体导入烟草和棉花叶片细胞中进行瞬时表达 ,结果表明 ,互补链基因方向启动子属强启动子 ,在叶肉及维管组织均有较高的活性 ;病毒链基因方向启动子表达活性较低。
- 谢迎秋朱祯刘玉乐吴茜
- 关键词：双生病毒启动子棉花烟草基因枪
- 水稻转基因再生植株突变体筛选的研究被引量：1
- 1999年
- 在水稻遗传基因（ＣＰＴＩ） 植株抗虫性测定的同时，我们进行了转基因再生植株突变筛选的研究，发现：①水稻转基因再生植株第一代矮化现象较普遍，但大多数植株可能是受组织培养的影响，在第二代既可恢复原种性，只有少数是变异株；而变异频率较大的性状是生育期，２ 年共获得了４ 株矮化株和１２ 株早熟株；②突变体植株遗传具相对稳定性，第二代株系内即表现整齐一致、不分离；③经过基因转化处理后的再生植株发生突变的频率增大。
- 孙伯铮冉学忠王立敏张晓梅朱祯吴茜周兆澜安韩冰安利佳
- 关键词：水稻基因转化再生植株突变体筛选
- 基因枪法转化小麦及转基因植株的获得被引量：33
- 2000年
- 应用基因枪法转化了小麦幼胚、成熟胚及胚性愈伤组织,成功地将携带有豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)基因以及选择标记潮霉素磷酸转移酶(Hpt)基因的质粒pBCAHpt导入小麦胚性愈伤组织。通过在选择培养基上严格筛选后获得潮霉素抗性(hygr)愈伤组织,并进一步分化培养获得完整的小麦再生植株。PCR检测结果显示抗性愈伤组织和再生植株细胞内存在有目的基因序列。
- 于晓红朱祯徐鸿林朱玉吴茜高越峰付志明肖桂芳安利佳李向辉
- 关键词：基因枪法转基因植株
- 利用修饰的T7 RNA聚合酶基因建立一种植物耦联表达系统被引量：2
- 2002年
- 通过基因修饰,在T7 RNA聚合酶基因的5＇端添加了SV40大T抗原的核定位信号编码序列.利用CaMV35S启动子和修饰的T7 RNA聚合酶基因构建了植物表达载体pBBT7.同时,利用T7启动子和β-葡糖醛酸酶基因（gusA）构建了另一个植物表达裁体pBTG.通过农杆菌介导法将上述两个植物表达载体共转化烟草,共转化植株表现出较强的β-葡糖醛酸酶（β-glucuronidase,GUS）活性.上述结果表明T7 RNA聚合酶-T7启动子耦联表达系统在植物中是有效的,说明已成功构建了一种植物耦联表达系统.
- 陈峰路子显常团结徐鸿林吴茜肖桂芳朱祯
- 关键词：基因修饰核定位信号T7启动子基因表达植物基因工程
- 棉花曲叶病毒外壳蛋白基因启动子的表达方式
- 2000年
- 通过农杆菌介导的转基因烟草研究表明 ,棉花曲叶病毒 (CLCuV)外壳蛋白基因 (CP)启动子驱动的GUS基因表达活性不仅存在于韧皮部 ,而且出现在叶肉组织和根尖分生组织中 ;基因枪轰击的瞬时表达研究表明 ,AC2激活后的CP启动子在叶肉及叶脉均有表达活性 ,暗示该启动子为近组成型的启动子。
- 谢迎秋朱祯吴茜徐鸿林
- 关键词：棉花曲叶病毒启动子基因工程
- 转修饰豇豆胰蛋白酶抑制剂基因(sck)玉米(Zea mays L.)植株的获得及其抗虫性分析被引量：2
- 2001年
- 利用基因枪法将修饰的豇豆胰蛋白酶基因 (sck)导入玉米优良自交系E2 8及34 0的胚性愈伤组织中 ,经筛选剂PPT 3次筛选及再生过程 ,获得可育的再生植株。经PCR及Southernblot分子检测 ,证实所获得的再生植株为转基因植株。豇豆胰蛋白酶抑制剂抑制活性检测及抗虫结果显示 :外源基因在植物已获表达 ,部分转基因植株具有较强的抗虫活性。
- 李慧芬李旭刚吴茜陈蕾徐鸿林朱祯
- 关键词：玉米自交系基因枪转基因植株
- 高效抗虫转基因水稻的培育被引量：9
- 1999年
- 朱祯邓朝阳中国科学院遗传研究所吴茜徐鸿林
- 关键词：转基因水稻抗虫基因基因修饰细胞定位环境释放
- 棉花曲叶病毒启动子在根癌土壤杆菌中的表达活性(英文)被引量：1
- 2001年
- 棉花曲叶病毒 (CLCuV)是一种单链DNA病毒 ,属于双生病毒亚组Ⅲ。检测了双生病毒双向启动子在根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend)Conn)LBA4 4 0 4中的活性 ,研究发现在根癌土壤杆菌中CLCuV双向启动子的互补链启动子活性高于病毒链启动子 ,其在土壤杆菌中驱动的GUS活性为CaMV 3 5S启动子驱动的GUS活性的 2倍。同时 ,通过对一系列CLCuV双向启动子的互补链 5′端缺失体在土壤杆菌中的活性分析表明 - 2 87bp上游可能存在一负调控元件 ,该元件的缺失可使启动子活性达全长启动子的 4倍之多。还讨论了CLCuV互补链启动子所包含的其他顺式元件的功能。
- 谢迎秋孟蒙徐鸿林吴茜陈蕾朱祯
- 关键词：棉花曲叶病毒启动子顺式元件根癌土壤杆菌表达活性
- 豌豆核基质结合区的功能研究被引量：5
- 2000年
- 将豌豆基因组中分离的核基质结合区 (Matrixattachmentregions ,MARs)构建在植物表达载体的T DNA结构域中 ,使得报导基因 β 葡糖醛酸酶 (β glucuronidase ,GUS)基因位于两段MARs序列之间。将此载体与不包含MARs序列的植物表达载体经农杆菌介导转化烟草。GUS活性检测表明 ,MARs可以提高GUS基因的表达水平 ,和不包含MARs的转基因植株相比 ,MARs序列使GUS基因的平均表达水平提高 2倍。但在瞬时表达中 ,MARs对GUS基因的表达没有影响。
- 李旭刚吴茜朱祯肖桂芳
- 关键词：核基质结合区外源基因表达豌豆
