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吴萍萍

作品数:13 被引量:58H指数:4
供职机构:福建医科大学药学院更多>>
发文基金:福建省科技计划重点项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 5篇理学

主题

  • 9篇金线莲
  • 5篇高效液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇液相
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇印迹聚合物
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇天麻
  • 2篇天麻素
  • 2篇天麻苷

机构

  • 13篇福建医科大学
  • 1篇福建省立医院
  • 1篇泉州市中医院
  • 1篇泉州医学高等...

作者

  • 13篇吴萍萍
  • 10篇黄丽英
  • 3篇黄丽萍
  • 3篇陈晓兰
  • 3篇王美华
  • 1篇陈瑜
  • 1篇周伟炜
  • 1篇黄可可
  • 1篇陈圆婷

传媒

  • 3篇分析测试技术...
  • 2篇海峡药学
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中草药
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
金线莲中腺嘌呤的提取与分析被引量:3
2013年
目的:应用超声-微波协同萃取技术提取金线莲中的腺嘌呤,高效液相色谱法-电喷雾电离/离子阱质谱法(HPLC-ESI/MS)对提取物中腺嘌呤进行测定和鉴别。方法:色谱条件为Agilent TC-C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇∶0.02mol.L-1醋酸-醋酸铵缓冲溶液(5∶95,pH 4.6),流速1.0mL.min-1,检测波长260nm,柱温:30℃。结果:表明腺嘌呤浓度在0.5~60.0μg.mL-1范围内呈良好线性关系,相关系数为0.999 9,回收率在95.4%~96.2%之间,相对标准偏差为0.45%,测得金线莲(产于广西)提取物中腺嘌呤含量为10.64μg.g-1,结论:该法方法操作简便,灵敏快速。迄今为止,首次报道金线莲中含有重要药理活性的物质腺嘌呤,为金线莲的药理和临床试验研究提供物质基础。
吴萍萍黄丽英黄丽萍王美华陈晓兰
关键词:金线莲液质联用腺嘌呤
金线莲活性物质分析及药材质量评价
金线莲是我国传统珍稀名贵药材,其药用价值显著。本论文应用HPLC-DAD分析金线莲中的天麻素和天麻苷元;HPLC-ESI-MS分析金线莲中的核苷类物质;以金线莲化学成分研究为基础,建立了金线莲药材HPLC指纹图谱;并通过...
吴萍萍
关键词:金线莲天麻素天麻苷元指纹图谱
分子印迹聚合物结合高效液相色谱法测定人体尿液中的8-羟基脱氧鸟苷和1-甲基鸟苷
2022年
建立了分子印迹聚合物结合高效液相色谱法测定人体尿液中的8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)和1-甲基鸟苷(M1G)。选取8-OHdG为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在十二烷醇-二甲基亚砜体系中制备8-羟基脱氧鸟苷分子印迹聚合物(MIPs),并将其作为分散固相萃取(DSPE)的吸附剂。在最佳萃取条件下,2种萃取目标物在对应的范围内线性关系良好(r^(2)≥0.9996),检出限为0.15~0.25 ng/mL。将方法用于实际尿样中的测定,并考察了结直肠癌患者尿液中8-OHdG和M1G的含量,平均回收率为82.6%~93.2%之间。结果表明,该方法前处理操作简单、净化效果良好,可用于人体尿液中微量8-OHdG和M1G的检测。
吴萍萍肖慧琳宋晓丹黄丽英
关键词:分子印迹聚合物高效液相色谱法8-羟基脱氧鸟苷
HPLC-DAD分析金线莲中天麻素和天麻苷元
2015年
研究超声-微波协同法提取金线莲中的天麻素和天麻苷元,并对提取条件进行了优化.应用高效液相-二极管阵列检测法分析提取物中的天麻素和天麻苷元.研究结果表明:金线莲中天麻素、天麻苷元和其他杂质成分能够很好的分离,且两者的含量分别为1.430及0.562 mg/g,相对标准偏差为0.94%和0.25%.方法准确、快速、灵敏度高、重现性好.
陈惠芳吴萍萍黄丽英陈瑜林守二
关键词:金线莲天麻素天麻苷元
HPLC法分析不同品种金线莲中4种黄酮类化合物被引量:1
2020年
目的利用HPLC法分析7种不同培养方式和品种的金线莲中芦丁、水仙苷、槲皮素、山奈酚的含量。方法使用甲醇超声提取药材中黄酮类物质,色谱条件为:Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:A-0.4%醋酸水溶液,B-甲醇;流速:1.0mL·min-1;检测波长:361nm;柱温:30℃;进样量:20μL。结果芦丁、水仙苷、槲皮素、山奈酚分别在2~200μg·mL^-1、4~400μg·mL^-1、0.5~50μg·mL^-1、0.2~20μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.70%、98.15%、97.39%、97.62%,RSD分别为1.95%、2.51%、2.33%、2.18%。芦丁、水仙苷、槲皮素、山奈酚的质量分数分别介于61.45~461.89μg·g^-1、245.8~716.48μg·g^-1、4.39~39.35μg·g^-1、0.99~11.19μg·g^-1之间。结论 HPLC法分析金线莲中四种黄酮类化合物方法可行、重复性好、结果准确,且不同培养方式和品种的金线莲其四种黄酮类化合物含量有差异,水仙苷含量较高。该研究为金线莲的质量标准和临床应用研究提供了理论依据。
洪磊吴疆吴萍萍黄丽英
关键词:金线莲黄酮类化合物高效液相色谱法
肾组织PLA2R表达及血清抗PLA2R抗体在特发性膜性肾病患者诊治中的临床意义
肾组织PLA2R表达及血清抗PLA2R抗体在特发性膜性肾病患者诊治中的临床意义
吴萍萍
关键词:特发性膜性肾病
文献传递
肌苷分子印迹聚合物的合成及其吸附性能研究被引量:3
2013年
目的:合成肌苷分子印迹聚合物并研究其吸附性能。方法:以肌苷为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了肌苷印迹聚合物(INO-MIP)。采用静态平衡吸附实验评价肌苷对底物分子的结合特性,并进行了吸附动力学研究和选择性实验。结果:INO-MIP对肌苷和次黄嘌呤呈现出了较高的选择吸附特性;Scatchard分析显示INO-MIP对肌苷存在两类结合位点,高亲和力结合位点的离解常数Kd=0.1757 mL.g-1,最大结合量Qmax=4.302μmol.g-1,低亲和力结合位点的离解常数Kd=1.6946 mL.g-1,最大结合量Qmax=22.957μmol.g-1。结论:合成的印迹聚合物对肌苷、次黄嘌呤具有较高的亲和力和特定的选择性,可望将其应用于肌苷和次黄嘌呤的体内药物分析中。
王美华黄丽英黄丽萍吴萍萍陈晓兰
关键词:分子印迹聚合物肌苷次黄嘌呤核苷体内药物分析
液质联用技术分析银线莲中两种黄酮类化合物被引量:5
2019年
目的采用HPLC-ESI/MS法对银线莲药材中的两种黄酮类化合物进行分析。方法采用Agilent TC-C 18 (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:A-0.8%乙酸水溶液,B-甲醇,二元高压梯度洗脱程序:0~10min,50%~58%B,10~30min,58%~65%B;流速:1mL·min -1;检测波长:368nm。结果测得银线莲中槲皮素与异槲皮苷的含量分别为22.87μg·g^-1 、237.36μg·g ^-1 。结论本实验首次采用高效液相色谱-质谱法对银线莲中的槲皮素、异槲皮苷进行含量测定。且本方法相对于其它方法具有操作简便、准确率高、重现性好等优点。
毛慧慧吴萍萍
关键词:槲皮素槲皮苷
不同产地金线莲根茎和叶中多糖含量对比被引量:24
2012年
考察了不同产地金线莲根茎和叶中多糖含量.应用超声辅助法和微波-超声协同萃取法提取金线莲根茎和叶中多糖,用苯酚-硫酸法测定其含量.微波-超声协同萃取法提取优于超声辅助法提取,金线莲根茎部的多糖含量高于叶中多糖含量,福建华安产金线莲多糖含量最高.金线莲中多糖含量为0.8509%~6.400%,具有开发药用的价值.
陈晓兰黄丽英黄丽萍吴萍萍王美华
关键词:金线莲多糖
金线莲HPLC指纹图谱研究被引量:9
2015年
目的研究金线莲Anoectochilus candidus的HPLC指纹图谱。方法以Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为260 nm,体积流量1.0 m L/min,柱温30℃。结果在色谱指纹图谱中,确定了22个共有峰,建立了金线莲的共有模式,并利用高分辨LC-MS/MS方法对22个共有峰中的7个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定10批不同产地的金线莲药材,其相似度均在0.9以上。同时也对该指纹图谱检测方法进行了验证。结论该方法结果准确、重复性好,为全面评价金线莲药材的质量提供了依据。
吴萍萍黄丽英
关键词:金线莲HPLC指纹图谱LC-MS/MS
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