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周斐: 作品数：13 被引量：27H指数：2; 供职机构：上海市肺科医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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揭开肺癌免疫治疗神秘的面纱: 2018年; 免疫治疗是目前肺癌治疗领域的热点,已经成为我们对抗敌人的新武器!相信很多患者朋友也听到了坊间流传的很多关于免疫治疗药物“K药”和“O药”的“传说”,那么今天我就给大家简单介绍一下肺癌的免疫治疗。; 周斐; 关键词：免疫治疗肺癌治疗药物

“新辅助”治疗驱动基因阴性Ⅳ期非小细胞肺癌长期生存1例报告: 2024年; 驱动基因阴性Ⅳ期非小细胞肺癌预后差。本文介绍1例驱动基因阴性Ⅳ期非小细胞肺癌患者,经“新辅助”免疫联合化疗后寡残存病灶行手术切除,病理证实完全缓解,随访4年以上仍维持完全缓解。; 周斐高广辉周彩存; 关键词：非小细胞肺癌免疫治疗

一种PDX模型肿瘤标本植入针: 本实用新型公开了一种PDX模型肿瘤标本植入针，包括套管针针口、天窗、内芯针、刻度线、连接套、固定座、螺母、挡圈、拉环、防滑套和套管针。本实用新型的有益效果是：本实用新型在套管针距离针口1cm处开一天窗，在天窗处置入肿瘤组...; 熊安稳周斐王斌; 文献传递

第二代ALK抑制剂Brigatinib在ALK阳性非小细胞肺癌中的应用: 2019年; 1文献来源Camidge DR, Kim HR, Ahn MJ, et al.Brigatinib versus Crizotinib in ALK-positive non-small-cell lung cancer[J]. N Engl J Med,2018,379(21):2027-2039.; 苏春霞赵静周斐杨潇蓉; 关键词：非小细胞肺癌 ALK阳性

免疫治疗耐药机制及应对策略的研究进展被引量：1: 2020年; 近年来基于对肿瘤免疫生物学认识的突破,新一代肿瘤免疫治疗的发展为治疗晚期恶性肿瘤患者开辟了新篇章。这种治疗方法区别于传统放化疗之处在于将治疗对象从肿瘤本身转移到机体的免疫系统,动员机体的免疫细胞去识别并清除肿瘤细胞。因免疫细胞具有记忆性的特殊功能,一部分患者对免疫治疗能够产生长期的持续应答并最终转化成临床上的生存获益,这是免疫治疗最显著的特点之一。在免疫治疗的临床实践当中我们发现,只有约20%的患者对免疫治疗产生应答,这其中还有一部分患者会在治疗一段时间后发生疾病进展,丢失应答,这些临床现象属于免疫治疗耐药的范畴。根据患者对免疫治疗产生耐药的时间及分子机制可将免疫治疗耐药分为:原发性耐药以及获得性耐药。本文将从免疫治疗耐药机制以及当前国内外针对不同耐药机制展开的应对策略方面展开讨论并作一综述。; 李幸周斐苏春霞; 关键词：肿瘤微环境

双氢青蒿素在制备非小细胞肺癌药物中的应用: 本发明涉及双氢青蒿素在制备经过放疗的非小细胞肺癌药物中的应用。本申请首次对PD‑L1表达与NSCLC放疗抗性的关系进行了研究，DHA能有效地缓解NSCLC治疗中放疗抗性，并可作为NSCLC放疗增敏剂。; 宫晓梅周斐孟露王和勇李玮; 文献传递

驱动基因阴性非小细胞肺癌二线治疗中国专家共识被引量：1: 2024年; 对于驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者而言,既往化疗一直都是标准治疗选择,而免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)的加入为这部分患者提供了新的治疗选择。目前一线治疗可以选择化疗、抗血管生成药物或免疫治疗。尽管初始治疗能获得一定的有效率,但仍不可避免地会出现疾病进展或治疗失败,二线及以上治疗疗效差,患者预后不佳,临床上需要更多有效的二线治疗药物。中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专家委员会组织呼吸科、肿瘤科、病理科专家对驱动基因阴性人群临床研究证据进行了深入探讨,根据专家组讨论后广泛认可的临床诊疗经验,对驱动基因阴性NSCLC患者二线治疗制定了统一的专家共识,可作为中国临床医师选择驱动基因阴性NSCLC二线治疗的指导依据。; 中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专家委员会周彩存王洁程颖王宝成周清华周斐; 关键词：肺肿瘤免疫治疗抗血管生成药物

晚期非小细胞肺癌程序性死亡蛋白-1/程序性死亡蛋白配体-1抑制剂治疗免疫相关性肺炎的临床分析被引量：2: 2020年; 目的汇总分析晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)程序性死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)/程序性死亡蛋白配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)抑制剂单药治疗后免疫相关性肺炎的发生、发展、治疗及转归等情况。方法回顾性分析2015年6月至2019年5月同济大学附属上海市肺科医院接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗后出现免疫相关性肺炎的晚期NSCLC患者的基线临床资料、免疫相关性肺炎发病率、发生时间、严重程度、影像学表现、治疗、转归等情况。结果共109例患者使用PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗,13例(11.9%)患者出现免疫相关性肺炎。免疫相关性肺炎患者的中位年龄和吸烟患者占比均显著高于非免疫相关性肺炎患者(均P<0.05)。发生免疫相关性肺炎的患者中,1~2级免疫相关性肺炎7例(53.8%),3~4级免疫相关性肺炎6例(46.2%);发生时间为免疫治疗后6.3~80.0周,中位发生时间为28.5周。9例(69.2%)患者出现免疫相关性肺炎临床表现,胸闷5例,气促9例,呼吸困难4例,咳嗽咳痰8例,呼吸衰竭5例,伴发热2例;其余4例(30.8%)患者无特征性临床表现。影像学表现:多灶性磨玻璃影1例,双肺斑片影4例,斑片影和结节影混合分布4例,斑片影合并蜂窝肺表现3例,实变影1例。12例患者接受了激素治疗,1例患者未治疗。激素治疗后,11例患者病情好转或稳定,1例患者病情加重。无免疫相关性肺炎导致的死亡病例。治疗好转后4例患者继续使用原免疫方案治疗,未见免疫相关性肺炎复发或加重。结论PD-1/PD-L1抑制剂所致免疫相关性肺炎是一种相对少见但可致命的不良事件,其影像学表现多样,激素治疗有效,密切监测、及时发现和治疗是减少免疫相关性肺炎的关键。; 义维丽赵文成黄东宁覃莉吴新天周斐吴凤英

mTOR信号通路与非小细胞肺癌研究进展被引量：1: 2013年; 哺乳动物雷帕霉索靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）在细胞生长、增殖、分化、周期调控等多个方面扮演重要角色。mTOR信号通路的调控异常与非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer。NSCLC）的发生、发展，特别是治疗及转归密切相关。在很多NSCLC患者中，存在mTOR信号通路的异常激活。多项令人鼓舞的临床前试验及临床试验数据提示，mTOR抑制剂在NSCLC的靶向治疗中显示出良好的应用前景。; 周斐周彩存; 关键词：非小细胞肺癌 MTOR信号通路 MTOR抑制剂

长链非编码RNA ZEB2-AS1通过轴向调控miR-27b介导EGFR-TKI获得性耐药的分子机制: 目的 LncRNA ZEB2-AS1 最早在肝细胞癌中被发现,其在肝细胞癌中呈上调并且与肝癌患者预后相关,但其在EGFR-TKI 耐药中的作用尚不清楚。方法采用 lncRNAs 芯片分析 NSCLC 吉非替尼敏感株(P...; 周斐苏春霞

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