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周春花: 作品数：53 被引量：107H指数：6; 供职机构：南昌大学生命科学与食品工程学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省科技支撑计划项目更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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改革高校实验教学,提高学生实践创新能力被引量：18: 2008年; 本文从实验教学队伍建设、合理安排实验教学体系和建立实验室开放平台等方面,对如何进行高校实验教学改革、提高学生实践创新能力作了初步探讨与分析。; 周春花黎敏谢红龙胡泗才; 关键词：高校实验教学改革

猪蛔虫全基因组微卫星分布规律被引量：2: 2018年; 为了探究猪蛔虫全基因组微卫星分布规律,本研究以已公布的猪蛔虫全基因组为基础,通过生物信息学方法,应用MSDB（microsatellite search and building database）从中搜索微卫星序列,并进行统计分析。针对微卫星序列设计40对引物,并通过e-PCR进行验证。得到结论,猪蛔虫基因组中存在682个微卫星位点,总长度为23 572 bp,占全基因组的8.67%。重复类型以短重复类型为主（单碱基重复至三碱基重复）。在这些重复单元中（A）n最为丰富,其次是（C）n,（AT）n,（AAT）n,（AG）n,占全部SSRs的86.67%。其中高频率的SSR类型（≥10）,依次是A/T、G/C、AT/AT、AAT/ATT、AG/CT、AC/GT、TAA/TTA、ATTT/AAAT、TAAA/TTTA、TATCTA,占全基因组SSRs总数的75.1%。猪蛔虫基因组长度以10～20 bp为主,有484个（71%）。研究还发现SSR中AT含量明显高于GC含量,占SSRs总数的83.6%。此研究表明在猪蛔虫全基因组上系统的进行微卫星研究工作,有助于分子标记的进一步开发,同时也为猪蛔虫分子鉴定、遗传变异、功能基因等的发展提供了科学素材。; 牛红艳吴小平周春花石琴华; 关键词：猪蛔虫基因组 SSR分子标记

一种使用二维码技术进行鱼类资源调查的方法: 一种使用二维码技术进行鱼类资源调查的方法，其主要步骤包括：建立鱼类网络在线资源库、软件生成二维码图标、制作二维码标志物和二维码识别器收集鱼类资源调查数据。本发明主要解决了现有技术中存在的传统用于鱼类资源调查中标志物不能作...; 简少卿胡茂林周春花胡宝庆姚成义; 文献传递

克氏螯虾消化系统的组织学研究被引量：9: 2002年; 应用组织学方法对克氏螯虾消化系统形态结构进行了研究 ,并用扫描电镜观察了其消化道内表面的细微结构。结果表明 ,克氏螯虾消化系统包括消化道和消化腺。消化道分前肠、中肠和后肠。整个消化道各段均为单层柱状上皮 ,上皮表面覆盖有几丁质层。食道上皮下的结缔组织中有皮肤腺和纵肌束。消化腺即肝脏为多分支的盲管 ,肝盲管上皮由肝细胞和分泌细胞组成。扫描电镜下可见胃的表面有刚毛。; 欧阳珊吴小平颜显辉罗怀发周春花; 关键词：克氏螯虾组织学扫描电镜消化道消化腺肝脏

基于16S rRNA和ND1基因序列的中国蚌科丽蚌属的系统发育被引量：14: 2007年; 本文根据线粒体DNA16S rRNA基因和ND1基因的部分核苷酸序列构建了中国蚌科丽蚌属的分子系统发育。用距离矩阵邻接法和最大简约法构建了分子系统树,得到了相同的拓扑结构。结果显示:丽蚌属形成两个明显的类群,第一个类群包括失衡丽蚌(Lamprotula tortuosa)、刻裂丽蚌(L.scripta)、天津丽蚌(L.tientsinensis)、绢丝丽蚌(L.fibrosa)、环带丽蚌(L.zonata),第二个类群包括背瘤丽蚌(L.leai)、洞穴丽蚌(L.caveata)、角月丽蚌(L.cornuum-lunae)、猪耳丽蚌(L.rochechouarti)。前者构成尖丽蚌属,后者仍为丽蚌属。与蚌科其它属的代表种比较分析表明:尖丽蚌属和珠蚌亚科的种类形成一支,丽蚌属和缓行蚌亚科的种类形成一支,无齿蚌属和冠蚌属形成一支。由此可见,尖丽蚌属属于珠蚌亚科,丽蚌属属于缓行蚌亚科。珠蚌亚科和缓行蚌亚科形成姐妹群,而无齿蚌亚科是珠蚌亚科+缓行蚌亚科的姐妹群。将北美缓行蚌亚科方蚌属7个种的序列加入进行比较,得出丽蚌属和北美的方蚌属都是比较古老的类群,它们的亲缘关系很近,可能来自共同的祖先。; 周春花欧阳珊吴小平黎敏; 关键词：蚌科丽蚌属 RRNA 分子系统学

鄱阳湖流域蚌类环境DNA宏条形码引物的筛选验证被引量：3: 2021年; 环境DNA技术是一种非侵入、高灵敏、高效率且对环境无破坏性,对生物体无损伤的调查工具.为了筛选适合于蚌类环境DNA生物多样性研究的宏条形码引物,本研究通过对鄱阳湖流域24种常见蚌的基因组DNA进行普通扩增和高通量测序筛选了11对引物(设计了9对通用引物及从相关文献中引用了2对引物),结果显示引物cyt b和16S rRNA具有良好的扩增效果和高辨别度.进一步用环境样本(n=6)并结合传统采样技术对这2对引物进行验证,结果表明:使用引物16S rRNA共注释到蚌科物种6属8种,蚌科物种序列占总序列数的26.69%;而使用引物cyt b共注释到蚌科物种4属6种,蚌科物种序列占总序列数的6.60%.引物16S rRNA更适合用于蚌类环境DNA生物多样性研究的宏条形码引物.在生物多样性监测中环境DNA技术可以作为传统方法的有效补充,且同时使用多对引物,可增加可信度和检测率.; 陈金萍周春花欧阳珊黄晓晨吴小平; 关键词：生物多样性分子标记鄱阳湖流域

一种蛙肉肉松的加工工艺: 一种蛙肉肉松的加工工艺，包括以下工艺流程：原料处理→脱腥→腌制→煮制→干燥→炒松→包装。本发明提供的蛙肉肉松制品，该产品生产成本低、工艺简单，适合于工业化生产。蛙肉肉松不仅保留了蛙类本身的营养保健成份，还添加了各种天然调...; 简少卿胡泽敏胡茂林胡宝庆周春花杨大洲李旋艳; 文献传递

江西省抚州市人群蛔虫和猪蛔虫感染调查: 2017年; 为了解江西省抚州市人群蛔虫和猪蛔虫感染情况,及时掌握蛔虫病的流行动态,为蛔虫病的防控提供依据。用直接涂片法对该市幼儿园、低年级小学生、大学生、村民1 619例人群粪样进行显微镜检,猪蛔虫感染调查是在抚州市孝桥屠宰场收集25头猪的肠内容物。1 619例人群粪样中,5例为蛔虫卵阳性,且阳性样本均在幼儿园和低年级小学生群体检出,人群蛔虫感染率为0.31%。共收集到猪蛔虫198条,其性比为0.664,被检的25头猪荷虫数为1~16条,平均荷虫数为7.92条,最适荷虫数为每头猪7~10条。江西省抚州市人群蛔虫感染率已明显下降,但猪蛔虫的防控应引起重视。; 邓仕标王敏何云岩黄胜和董则亚周春花; 关键词：猪蛔虫感染率

一种发酵床废弃物制备蚯蚓养殖基料的方法: 一种发酵床废弃物制备蚯蚓养殖基料的方法，利用发酵床养殖基地原有的废弃垫料、新鲜动物粪便、废弃的青饲料、发酵饲料、菜园土、含发酵液5～10%的水搅拌均匀后EM菌厌氧发酵再处理作为蚯蚓养殖基料，日常添加胡萝卜汁水补充基料水分...; 简少卿周春花谢彦海胡宝庆胡茂林虞鹏程; 文献传递

不同环境样本类型对蚌类环境DNA监测的差异研究: 2023年; 为了阐明在使用环境DNA宏条形码技术时不同环境样本类型如何影响蚌类物种的可检测性,于2021年冬季和春季在鄱阳湖分别采集表层水、底层水和沉积物进行环境DNA宏条形码分析,并结合传统方法采集验证。基于环境DNA宏条形码技术共检测到鄱阳湖蚌类33种,传统方法共采集蚌类18种,环境DNA宏条形码技术能检测出传统方法采集到的所有蚌类物种。表层水和底层水注释到的蚌类物种数均分别高于沉积物的,且表层水和底层水注释到的蚌类物种分别完全覆盖沉积物的。基于环境DNA宏条形码技术的蚌类α多样性水平季节差异不显著,但蚌类β多样性水平季节差异显著。表层水和底层水的蚌类多样性均显著高于沉积物样本的,Beta多样性分析也显示水体样本(表层水和底层水分别)和沉积物样本存在显著性差异。但表层水和底层水的蚌类多样性和群落结构均无显著差异。鄱阳湖蚌类群落结构与环境因子的关联分析表明水深(WD)、透明度(SD)、水温(WT)和总氮(TN)显著影响蚌类群落结构。环境DNA宏条形码技术在蚌类的多样性监测中可行,且采水样比采沉积物效果好,表层水和底层水无显著差异。; 雷姚周春花欧阳珊欧阳珊; 关键词：沉积物物种多样性

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