周晓阳
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国农业大学农学与生物技术学院更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 菊花BRC1基因的克隆与表达分析
- 周晓阳陈晓丽毕玲马男赵梁军
- 关键词：菊花亚细胞定位实时荧光定量RT-PCR
- 菊花BRC1基因的克隆与表达分析
- 以切花菊‘神马’(Dendranthema grandiflora‘Jinba’)为材料,利用同源基因克隆法结合RACE技术克隆了侧枝相关重要基因BRANCHED1类似基因,命名为DgBRC1。该基因开放阅读框有957b...
- 周晓阳陈晓丽毕玲马男赵梁军
- 关键词：菊花亚细胞定位实时荧光定量RT-PCR
- 文献传递
- 不同品质切花菊‘神马'插穗生长模型及收获整齐度研究初探
- 本研究系统地探讨了在同一温、光、水等条件下不同插穗质量对其日后生长发育的影响。研究将插穗分为3级,同一级插穗发育出同一级种苗和同一级植株,跟踪调查每一级种苗栽植后的生长发育过程,并建立其生长预测模型。研究结果表明:一级种...
- 贾挺进毕铃周晓阳杨惠芳赵梁军
- 关键词：切花菊
- 文献传递
- 不同品质切花菊‘神马’插穗生长模型及收获整齐度研究初探
- 本研究系统地探讨了在同一温、光、水等条件下不同插穗质量对其日后生长发育的影响.研究将插穗分为3级,同一级插穗发育出同一级种苗和同一级植株,跟踪调查每一级种苗栽植后的生长发育过程,并建立其生长预测模型.研究结果表明：一级种...
- 贾挺进毕铃周晓阳杨惠芳赵梁军
- 关键词：切花菊
- 菊花BRC1b基因的分离与亚细胞定位被引量：2
- 2012年
- 以切花菊‘神马’(Dendranthema grandiflora‘Jinba’)为材料,利用同源基因克隆法结合RACE技术克隆了侧枝相关重要基因BRANCHED1类似基因,命名为DgBRC1b。该基因开放阅读框有1 008bp,可编码335个氨基酸。蛋白对比发现,DgBRC1b所推测的氨基酸序列包含TCP家族转录因子的2个基本结构域。通过系统遗传进化树分析进一步表明DgBRC1b属于TB1亚家族。洋葱表皮亚细胞定位结果表明该基因定位于细胞核,进一步证明该基因可能为转录因子。
- 周晓阳陈晓丽毕玲马男赵梁军
- 关键词：菊花亚细胞定位RT-PCR
- 狗蔷薇类原球茎遗传转化体系的建立被引量：7
- 2012年
- 在本实验室建立的狗蔷薇(Rosa canina)类原球茎(PLB)再生途径基础上,以类原球茎为转化受体,采用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens,GV3101菌株)介导法,通过评价类原球茎GUS基因瞬时表达率,采用正交试验设计优化狗蔷薇遗传转化条件,建立遗传转化体系。最佳转化条件为:用OD600值为0.6的农杆菌菌液侵染狗蔷薇类原球茎30min,然后在含有100μmol/L乙酰丁香酮的MS培养基上共培养2d,利用此优化的转化系统,经组织化学染色及PCR检测获得了转GUS基因阳性植株。
- 毕玲刘凤栾董爱香周晓阳马男赵梁军
- 关键词：类原球茎根癌农杆菌
- 菊花BRC1基因的克隆与表达分析
- 以切花菊'神马'(Dendranthema grandiflora'Jinba')为材料,利用同源基因克隆法结合RACE技术克隆了侧枝相关重要基因BRANCHED1类似基因,命名为DgBRC1.该基因开放阅读框有957b...
- 周晓阳陈晓丽毕玲马男赵梁军
- 关键词：菊花基因克隆基因表达
- 文献传递
