周潇
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：湖南农业大学园艺园林学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划公益性行业(农业)科研专项公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 提高埃及糖橙遗传转化效率的研究
- 2013年
- 为提高农杆菌介导的甜橙遗传转化效率，以埃及糖橙实生苗上胚轴节间茎段为外植体，对实生苗生长过程中的光照条件和农杆菌侵染时的共培养条件进行优化，并将无核基因转入糖橙中。结果表明，暗培养20d后光照10d实生苗外植体的再生率和转化率均较高；乙酰丁香酮（As）浓度是影响转化效率的主要因素，共培养基中加入质量浓度20mg／L的AS、共培养温度控制在19℃、共培养基pH为5．4～5．7时最有利于转化，经GUS染色分析，最高GUS阳性率可达29．4％；经PCR进一步分析，可以初步确证外源基因已经整合到糖橙基因组中。
- 胡威杨莉谢玉明周潇葛红娟李大志邓子牛
- 关键词：农杆菌介导光照共培养
- 柑橘冷诱导基因及其启动子表达载体构建与瞬时表达分析被引量：3
- 2015年
- 【目的】以YFP为报告基因,构建柑橘冷诱导基因及其启动子的植物表达载体。【方法】克隆获得枳冷诱导基因Ptcor8及其启动子p Ptcor8,柠檬中同源基因Clcor8及其启动子p Clcor8;双酶切含启动子的克隆载体和植物表达原始载体p1D4,连接获得含启动子的中间载体;再双酶切含冷诱导基因的克隆载体和中间载体,连接后获得重组质粒;通过冻融法将重组质粒导入农杆菌EHA105中。【结果】构建了p1D4/p Ptcor8-Ptcor8::YFP,p1D4/p Ptcor8-Clcor8::YFP和p1D4/p Clcor8-Ptcor8::YFP 3个融合表达载体,瞬时表达发现3个融合基因均可在冰糖橙叶片中表达。【结论】3个融合表达载体的成功构建为下一步转化柠檬,分析枳冷诱导基因Ptcor8及其启动子p Ptcor8的功能奠定了基础。
- 周潇姜航屈汉金邓子牛A.Gentile龙桂友
- 关键词：柑橘低温诱导基因
- 冷诱导基因转化柠檬的研究
- 2015年
- 将包含载体p Ptcor∷8Ptcor8∷YFP的农杆菌EHA105转入到不抗寒的柠檬中,并对转化体系进行了优化。研究结果表明,再生培养基中的6-BA的浓度,卡那霉素(Kan)浓度以及除草剂(Basta)的浓度对柠檬的转化效率有明显影响;再生培养基配方为MT+0.5 mg/L 6-BA,添加75 mg/L kan或10 mg/L Basta时能够有效筛选到抗性芽,并获得了3株转基因柠檬植株,YFP阳性率为3.6%。
- 姜航胡威屈汉金周潇张凤邓子牛龙桂友
- 关键词：尤力克柠檬农杆菌介导
