唐旭东
- 作品数：4 被引量：40H指数：3
- 供职机构：江苏大学生命科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高技术研究计划(农业)项目江苏省高校高新技术产业发展项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- RNAi技术研究进展被引量：6
- 2004年
- RNAi是由双链RNA引起的基因沉默现象,它通过降解具有同源序列的mRNA起作用,特殊设计的siRNA能使目的基因发生特异性沉默.目前,获得siRNA已经非常方便,导入方式最常用的是微注射.RNAi技术有编码区RNAi和启动子区RNAi两大类,均可以产生类似基因敲除的功能,在家蚕功能基因的研究中已经使用了这种方法.随着RNAi技术的不断进步,RNAi可广泛地应用到功能基因组学,药物靶点筛选,疾病治疗等方面.
- 陈克平唐旭东
- 关键词：RNAI基因功能RNAI技术
- 家蚕抗核型多角体病毒病分子标记辅助育种被引量：26
- 2005年
- 利用我国家蚕种质资源中发现的高抗NPV的材料NB和敏感材料306,组配近等基因系。采用RAPD技术获得分子标记,将标记转换成SCAR(sequencecharacterizedamplifiedregion)标记,利用SCAR标记开展了家蚕抗NPV新品种辅助育种选择,获得了家蚕抗NPV新品种。
- 姚勤刘晓勇唐旭东陈克平
- 关键词：分子标记辅助育种核型多角体病毒病家蚕RAPD技术SCAR标记育种选择
- 家蚕抗浓核病毒分子标记筛选及分析被引量：10
- 2005年
- 在抗DNV的品种秋丰、高感品种华八 35及其近等基因系BC6 中,通过 495个RAPD随机引物在各个品种的DNA混合物中进行PCR扩增,获得了一个与家蚕抗DNV基因相关的分子标记S366,对这个标记进行了克隆、测序,并且根据序列设计特异引物转换成SCAR标记,在多个敏感性和抗性品种中进行了验证,证明此分子标记真实可靠。通过生物信息学对测序片段进行分析,发现该片段序列与黄嘌呤脱氢酶基因有 91%的同源性。
- 唐旭东陈克平高贵田徐家萍姚勤
- 关键词：家蚕DNV近等基因系RAPD
- 家蚕浓核病毒中国株基因组DNA的分离纯化与鉴定被引量：1
- 2004年
- 家蚕浓核病毒中国株的正链DNA和负链DNA分别包裹在不同的病毒粒子中 ,而且两条链的大小不同 ,经高盐浓度的DNA抽提缓冲液提取后 ,在琼脂糖凝胶电泳谱中呈现出大小不同的两条带 ,一条 6 .4kb ,另一条 5 .8kb。作者分别用高盐和低盐抽提缓冲液提取了家蚕浓核病毒中国株的基因组DNA ,意外发现用低盐抽提缓冲液抽提出来的基因组DNA在琼脂糖凝胶电泳谱中仅呈现一条带。推测可能是由于大小不同且不完全互补的正负链 ,在低盐缓冲液中形成有效的互补 ,因而呈现一条 6 .2kb的条带。
- 陆健姚勤唐旭东徐庆刚陈克平
- 关键词：家蚕浓核病毒电泳
