夏然
- 作品数：71 被引量：48H指数：5
- 供职机构：新乡学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技发展计划项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学化学工程医药卫生更多>>
- 6-叔丁基-8-二苯基磷氧基-2′-氟阿糖嘌呤核苷及其制备方法和应用
- 本发明提供了6-叔丁基-8-二苯基磷氧基-2′-氟阿糖嘌呤核苷的制备方法及应用。发明人在大量的化合物合成和活性筛选中发现，6-叔丁基-8-二苯基磷氧基-2′-氟阿糖嘌呤核苷具有很好的抗HL-60细胞活性。这种化合物的结构...
- 孙莉萍夏然张家洋
- 文献传递
- 一种胞嘧啶中间体3，3-二乙氧基丙腈的制备方法
- 本发明公开了一种胞嘧啶中间体3，3-二乙氧基丙腈的制备方法，包括以下步骤：步骤1：以乙腈为原料，在催化剂的作用下，与,过氧化叔丁醇(TBHP)反应，继而和一氧化碳气体发生羰基化反应，得到腈基乙醛；步骤2：腈基乙醛在催化量...
- 夏然孙莉萍陈磊山张伟
- 文献传递
- 以鸟苷为原料合成2-异肌苷被引量：1
- 2021年
- 以廉价的鸟苷为原料,经过乙酰基保护糖环上的羟基,再和POCl 3反应,将6-位羰基转化为氯原子,继而还原脱除氯原子,然后在亚硝酸异戊酯作用下发生重氮化反应,将2-位氨基转化为羟基,最后脱除乙酰基,以5步和56%的总收率得到2-异肌苷。重氮化优化的反应条件是:6倍量的亚硝酸异戊酯为重氮化试剂、CHCl 3/H 2O为混合溶剂,60℃反应6 h,收率86%。关键反应步骤中,脱氯和重氮化反应规模可以分别扩大到200 g和100 g。该方法原料廉价易得,产物成本低,解决了传统方法中原料价格高的问题,具有一定的应用前景。
- 马冠军李甲卢田田张伟孙莉萍陈磊山夏然
- 关键词：鸟苷氯代重氮化反应
- 转型背景下化学师范专业应用型人才的培养探索被引量：2
- 2018年
- 分析了现行化学师范专业培养模式和化学师范专业就业现状,研究了转型背景下化学师范专业培养模式,提出了以强化教师教育为主和以对学生进行多元化教育为辅的培养策略。通过构建模块化的课程体系和设置特色师范课程提高学生从事化学教育和化学相关行业工作的素质和能力。
- 徐绍红张晨阳苏天鹅夏然张伟马国扬
- 关键词：应用型人才
- 2-碘腺苷合成新方法
- 2016年
- 报道了核苷药物中间体2-碘腺苷的合成新方法.以2-氨基-6-氯-2′,3′,5′-三-O-乙酰基嘌呤核苷为原料,以CH3CN为溶剂,I2为碘源,5%的Cu I为催化剂,合成了到2-碘-6-氯-2′,3′,5′-三-O-乙酰基嘌呤核苷,继而在饱和的NH3/CH3OH溶液中氨解,以两步和78.2%的总收率得到2-碘腺苷.反应规模可以扩大到公斤级,收率没有降低.中间体及产物的分离、纯化不需要柱层析.该方法高效、简便、易于操作,显示出很好的应用前景.
- 夏然孙莉萍渠桂荣
- 关键词：氨解反应
- 磁力搅拌器
- 本申请提供一种磁力搅拌器，包括：磁力搅拌器本体，磁力搅拌器本体的顶面设置有烧杯；支撑板，支撑板固定安装在磁力搅拌器本体的一侧；支撑臂，支撑臂固定安装在支撑板的顶部，支撑臂平行于水平面；支撑臂上开设有两端开口的滑槽，滑槽的...
- 张宇洋焦子张惠婷夏然夏超
- 一种合成奈拉滨的方法
- 本发明公开了奈拉滨的新合成方法。该方法以阿糖腺苷为原料，经过乙酰化、甲氧基化、硝基化和还原反应等4步反应，以52％的总收率得到目标产物奈拉滨。该方法最大的优点是所制备的奈拉滨全部是β构型，避免了传统方法当中异构体分离的繁...
- 孙莉萍夏然
- 文献传递
- 水相中CuSO4催化的杂(芳)环去肼基化反应:有效合成Nebularine和Vidarabine
- 肼化学是有机化学中的一个重要分支[1].相对于众多的合成肼官能团的方法,去肼基化反应研究较少.由于去肼基化在许多药物合成中是必需的步骤,比如药物Nebularin的合成,工业上是用过量的氧化汞(3.8当量)作为去肼基催化...
- 夏然牛红英谢明胜渠桂荣郭海明
- 关键词：硫酸铜氘代嘌呤
- 一种2-氟腺嘌呤合成方法
- 本发明公开了一种2-氟腺嘌呤合成方法。以廉价的6-氯嘌呤为原料，对9位NH进行四氢吡喃基保护，然后和三氟甲磺酸酐反应，在2位引入硝基，继而和NH<Sub>4</Sub>F反应，将硝基转化为氟原子的同时，脱除四氢吡喃基，最...
- 夏然孙莉萍陈磊山丰贵鹏
- 一种非重氮法合成1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯的新方法
- 本发明公开了一种非重氮法合成1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯的新方法。该方法以氨基硫脲(2)为原料，以水为溶剂，和草酸(3)反应，一锅法得到中间体4，继而用硝酸脱除巯基，得到中间体5，最后在硫酸催化下和甲醇发生酯化反应，...
- 夏然孙莉萍
- 文献传递
