夏颖
- 作品数：20 被引量：46H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 浅表肉芽肿性脓皮病
- 2013年
- 报告1例浅表肉芽肿性脓皮病。患者男,34岁。双小腿、双臀部出现环状暗红斑、坏死、结痂伴疼痛10个月余。皮肤科检查:双侧臀部外侧可见约5 cm×5 cm对称性环形暗红斑,中央粗糙不平,表面结痂,边缘紫红色堤状隆起,有黑色痂,外周有淡紫红晕。双侧小腿屈侧各可见一暗红色圆形斑块,右侧约20 cm×20 cm,左侧约15 cm×15 cm;中央呈灰白色,粗糙不平,边缘有隆起红褐色斑,轻度疣状增生,表面少许脓血性渗出物,周围有紫红晕,压痛明显。组织病理示表皮角化过度伴角化不全,棘层增生肥厚,表皮突延长并增宽,棘细胞间水肿,部分表皮坏死缺失,真皮浅层部分血管壁血管纤维蛋白样变性,血管周围淋巴细胞、组织细胞、中性粒细胞及嗜酸性粒细胞浸润,PAS染色阴性。组织块真菌培养阴性。诊断为:浅表肉芽肿性脓皮病。诊断明确后给予甲泼尼龙60 mg/d及环胞素300 mg/d治疗,半个月后皮损明显好转。
- 陈思远夏颖杨珍吴艳钱悦朱里陶娟涂亚庭王椿森黄长征
- 双侧面颊部皮肤Rosai-Dorfman病1例被引量：3
- 2015年
- Rosai—Dorfman病是一种少见的、病因不明的良性组织细胞增生性疾病，主要累及全身淋巴结，亦可累及皮肤、呼吸系统、泌尿系统等。累及皮肤时其皮损可表现为丘疹、结节、斑块，呈双侧对称分布的皮损较罕见。现将我科诊断的1例双侧面颊部皮肤Rosai—Doffman病报告如下。
- 夏颖杨珍钱悦朱里涂亚庭黄长征陈思远
- Waldenstrm高γ球蛋白血症型紫癜并发干燥综合征被引量：9
- 2012年
- 报告1例Waldenstrom高γ球蛋白血症型紫癜(简称HGP)并发干燥综合征。患者女,40岁。反复出现双下肢瘀点、瘀斑6年,长时间站立或行走后诱发或者加重。皮肤科检查:双下肢以小腿为主密布暗红色瘀点、瘀斑,伴褐色色素沉着。外周血示高γ球蛋白,真皮浅层血管壁有大量IgG沉积。根据临床表现、实验室检查及免疫荧光检查结果诊断为HGP。患者伴有口干、眼干,唾液腺分泌功能降低,Schirmer I试验阳性,提示并发干燥综合征。使用雷公藤多苷60 mg/d联合秋水仙碱1 mg/d口服,一周后皮疹得到有效控制。
- 王静涂亚庭黄长征陈思远王玉珏李娅夏颖陶娟
- 关键词：WALDENSTROM干燥综合征
- 伴纤维肉瘤转化的隆突性皮肤纤维肉瘤被引量：2
- 2012年
- 报告1例伴纤维肉瘤转化的隆突性皮肤纤维肉瘤。患者男,32岁。右侧腰背部结节3年余。皮肤科检查:右侧腰部见一直径4～5 cm类圆形结节,触之较硬,无压痛,表面可见扩张的血管及手术瘢痕。组织病理见真皮及皮下有增生梭形细胞形成的肿瘤细胞团块,肿瘤内部分区域梭形细胞呈特征性席纹状排列,部分区域梭形细胞呈束状或鱼骨状排列,束状或鱼骨状排列区内梭形细胞可见异形核及核分裂象。免疫组化染色示:真皮及皮下的梭形细胞CD34(+)、波形蛋白(vimentin)(+)、Ki-67(+>20%)、S-100蛋白(-)、平滑肌肌动蛋白(SMA)(-)、上皮膜抗原(EMA)(-)和Ⅷa(-)。诊断为:伴纤维肉瘤转化的隆突性皮肤纤维肉瘤。
- 陈思远夏颖杨珍吴艳朱里钱悦涂亚庭黄长征
- 关键词：纤维肉瘤隆突性皮肤纤维肉瘤
- 疣状血管瘤3例被引量：1
- 2012年
- 报告3例疣状血管瘤。患者年龄7～22岁,发病年龄均<14岁。临床表现均为一侧下肢的单个暗红色斑块,表面凹凸不平,随年龄增长而增大,无自觉症状。皮肤科检查为边界清楚的暗红色斑块,其上可见黑色丘疹或疣状增生。组织病理学检查示表皮角化过度,棘层增厚,表皮突延长,真皮浅中部可见大量增生扩张的薄壁血管,管腔内含红细胞。根据临床表现和病理学检查诊断为疣状血管瘤。
- 夏颖杨珍钱悦朱里涂亚庭黄长征陈思远
- 关键词：血管瘤疣状
- 皮肤血管内NK／T细胞淋巴瘤一例被引量：6
- 2012年
- 患者女，18岁。双小腿皮肤红斑、结节伴疼痛2年余。皮肤科检查：左小腿内后侧弥漫性浸润性暗红斑，红斑范围内可触及深在大小不等皮下结节，质稍硬，伴显著触痛。皮损组织病理检查：表皮未见明显异常，真皮及皮下血管周围淋巴样细胞浸润，多处血管壁坏死及血管闭塞，部分血管内可见成团的淋巴细胞，其中可见较多核大浓染异形细胞及病理性核分裂。免疫组化染色：血管内淋巴细胞CD3（＋＋＋）、CD38（＋＋＋）、CD2（＋）、CD56（＋＋＋）、粒酶B（＋＋＋）、穿孔素（＋＋＋）、CD30（＋），Ki67（＋＋＋，100％），CD20、CD5、CD7、CD4、CD8、TdT、间变性淋巴瘤激酶、上皮膜抗原、泛细胞角蛋白均为阴性，CD34示血管（＋），原位杂交显示血管内淋巴细胞EB病毒编码RNAl／2（＋）。诊断：皮肤血管内NK／T细胞淋巴瘤。
- 陈思远郑丽端吴艳夏颖钱悦朱里王翠彦孙兰涂亚庭黄长征
- 关键词：病例报告
- 皮脂腺痣并发皮脂腺瘤被引量：1
- 2012年
- 报告1例皮脂腺痣并发皮脂腺瘤。患儿男,13岁。头顶部一椭圆形淡黄色疣状新生物13年。皮肤科检查:头顶部见一约2 cm×3 cm椭圆形淡黄色斑块,边界清楚,表面呈轻度疣状。皮损组织病理检查:表皮棘层增生肥厚,轻度乳头瘤样增生,真皮浅中部见增生的皮脂腺及不成熟的毛囊结构,并可见异位大汗腺,真皮中部还可见多个大小不等肿瘤团块,肿瘤团块由基底样细胞和少许成熟的皮脂腺细胞组成,但未形成皮脂腺小叶样结构,团块周边细胞未见栅状排列及收缩间隙。诊断为皮脂腺痣并发皮脂腺瘤。
- 夏颖杨珍朱里钱悦黄长征陈思远
- 关键词：皮脂腺痣皮脂腺瘤
- 传染性软疣58例临床及病理分析被引量：6
- 2014年
- 目的:分析传染性软疣(Molluscum Contagiosum,MC)的临床病理特点。方法:收集58例MC患者的临床和病理资料进行综合分析。结果:MC发病男女比例约2.9:1,多无自觉症状。皮疹成人多位于下腹部、股内侧和外生殖器部位,而儿童多在面、躯干和四肢。虽然MC为常见皮肤病,本组中发现其临床误诊率为46.6%。组织病理特征为小叶状、内生性生长的结节,角质形成细胞胞质中存在包涵体,即软疣小体,可继发感染或并发表皮囊肿等。结论:MC继发感染或并发表皮囊肿等其他皮肤损害时,临床表现多不典型,组织病理可确诊。
- 陈光斌王明孙兰王翠彦夏颖陈思远朱里王椿森黄长征
- 关键词：传染性软疣临床病理
- 单一损害的间质性蕈样肉芽肿一例被引量：4
- 2013年
- 患者男，42岁，右侧胸背部无明显自觉症状的浸润性淡红斑半月余，皮疹缓慢扩大。皮肤科检查：右侧胸背部腋后线肩胛骨下方-5cm×7cm边界模糊的浸润性淡红斑。皮损组织病理检查：真皮浅层及中下部胶原纤维束间较多单一核细胞浸润，部分细胞侵人表皮形成Pautrier微脓肿，部分细胞有轻度异形。免疫组化染色：单一核细胞CD3、CD5、CD8、CD45Ro、细胞毒颗粒相关蛋白（TIA-1）均阳性（＋），CD4散在阳性（＋），CD7、CD20、CD30、CD56、CD68、CD79a、粒酶B均阴性，Ki67阳性〉20％，T细胞受体重排检测阴性。诊断：单一损害的间质性蕈样肉芽肿。
- 陈思远杨珍夏颖钱悦朱里吴艳刘志香涂亚庭王椿森黄长征
- 关键词：真菌病蕈样
- 先天性角化不良1例
- 2013年
- 患者男，22岁。因指、趾甲萎缩变形7年余，颈部及胸、背部网状色素沉着2年余，于2011年11月4日到我院就诊。患者7年前无明显诱冈双手指甲萎缩变形．随后双足趾甲也出现类似表现，先后在多家医院诊断为“甲癣”、“甲营养不良”，
- 陈思远夏颖杨珍朱里钱悦涂亚庭黄长征
- 关键词：角化不良先天性
