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姚濛

作品数:10 被引量:51H指数:5
供职机构:广东省人民医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省科技厅重点攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇乳腺
  • 6篇乳腺癌
  • 6篇腺癌
  • 5篇紫杉
  • 5篇化疗
  • 5篇辅助化疗
  • 4篇新辅助化疗
  • 4篇紫杉醇
  • 3篇单抗
  • 3篇曲妥珠单抗
  • 3篇疗效
  • 3篇疗效及安全
  • 3篇疗效及安全性...
  • 3篇安全性
  • 2篇新辅助化疗方...
  • 2篇新辅助治疗
  • 2篇乳腺肿
  • 2篇乳腺肿瘤
  • 2篇生长因子受体
  • 2篇手术

机构

  • 10篇广东省人民医...
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇中山大学
  • 1篇广东省医学科...

作者

  • 10篇姚濛
  • 8篇廖宁
  • 7篇李学瑞
  • 7篇张国淳
  • 5篇王坤
  • 4篇祖健
  • 2篇吴一龙
  • 1篇林燕苹
  • 1篇刘艳辉
  • 1篇郭开华
  • 1篇卢英红
  • 1篇徐杰
  • 1篇陆劲松
  • 1篇罗利
  • 1篇武凤鸣
  • 1篇邓权通
  • 1篇郑登云

传媒

  • 2篇循证医学
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇解剖学研究
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛋白tau表达与乳腺癌紫杉类新辅助化疗敏感性的关系被引量:6
2011年
目的:探讨原发性乳腺癌组织中tau蛋白的表达与乳腺癌紫杉类药物新辅助化疗敏感性的关系。方法:应用免疫组化法对113例原发性乳腺癌患者术前穿刺样本进行tau蛋白表达水平的检测,分析其与紫杉类药物化疗敏感性的关系。结果:乳腺癌组织中tau蛋白表达的阳性率为24.78%(28/113);紫杉类药物新辅助化疗后,达到病理完全缓解(pCR)的患者40例,存在残留癌的患者73例。pCR组tau蛋白阳性率为12.50%(5/40),残留癌组tau蛋白阳性率为31.51%(23/73),两者之间差异有统计学意义,χ2=5.008,P=0.025。结论:tau蛋白表达水平与乳腺癌紫杉类药物化疗敏感性呈负相关,检测tau蛋白表达状态对预测乳腺癌紫杉类药物新辅助化疗的敏感性可能具有一定的指导意义。
王坤邓权通廖宁祖健张国淳李学瑞姚濛郑登云
关键词:微管相关蛋白质类紫杉酚
紫杉醇联合曲妥珠单抗新辅助方案在中国人群HER-2过表达可手术乳腺癌患者中的疗效及安全性评价:一项Ⅱ期临床试验的中期评价结果
目的:评价紫杉醇联合曲妥珠单抗每3周新辅助方案在中国HER-2过表达可手术乳腺癌患者中的疗效及安全性。方法:入组标准为病理学确诊的HER-2过表达的浸润性乳腺癌患者,原发肿瘤在乳腺B超或乳腺目靶下测量所得最长径大于1cm...
廖宁张国淳李学瑞姚濛吴一龙
文献传递
联合曲妥珠单抗的新辅助化疗方案用于HER2阳性乳腺癌的Meta分析被引量:14
2009年
目的评价联合曲妥珠单抗的新辅助化疗用于HER2阳性乳腺癌的疗效及安全性。方法检索2000~2009年3月PUBMED在线数据库、ASCO、SABCS、ESMO会议论文数据库以及中国生物医学光盘数据库中有关曲妥珠单抗用于乳腺癌新辅助化疗的文献。对符合入选标准的文献进行质量评价与Meta分析。结果共有3个研究纳入分析。与单纯化疗相比,联合曲妥珠单抗的化疗方案可以大幅度提高HER2阳性乳腺癌患者的病理完全缓解率(合并RR值为1.65,95%CI1.28~2.13,P<0.0001),同时联合组的心脏毒性并未明显增加(合并RR值为1.16,95%CI0.82~1.64,P=0.41)。结论在HER2阳性乳腺癌的新辅助化疗中,联合曲妥珠单抗的化疗方案明显优于单纯化疗方案。
廖宁张国淳李学瑞姚濛王坤
关键词:曲妥珠单抗人表皮生长因子受体2新辅助化疗META分析
过氧化氢对大鼠血小板线粒体功能的影响被引量:4
2011年
目的探讨血小板能否用来观察氧化应激过程中线粒体退变。方法将30只SD大鼠随机分为MTT组、ATP组和SOD组,各组血小板分别用50、100、200n mol/L H2O2处理30 min后,检测相应指标。结果 50 nmol/L H2O2中的血小板SOD活性(U/mgprot)为(3.4571±1.0340),ATP含量(nmol/mgprot)为(1.1401±0.6822);100 nmol/L H2O2处理后,血小板数量(×109/L)为(215.0000±54.1 987);200 nmol/L H2O2中血小板ATP含量(nmol/mgprot)为(3.0579±0.3260),均低于正常对照组(P<0.05)。结论体外过氧化氢刺激可以造成氧化应激,损伤血小板线粒体功能。血小板可以作为研究氧化应激的模型,为研究氧化应激在临床疾病中的作用提供便捷的方法。
姚濛武凤鸣罗利郭开华卢英红徐杰
关键词:氧化应激线粒体超氧化物歧化酶血小板
磁共振成像对乳腺癌多中心病灶检测的精确性及其对外科的影响被引量:5
2010年
1文献来源 Houssami N,Ciatto S,Macaskill P,et al.Accuracy and surgical impact of magnetic resonance imaging in breast cancer staging:Systematic review and meta-analysis in detection of multifocal and multicentric cancer[J].J Clin Oncol,2008,26(19):3248-3258.
廖宁姚濛
关键词:乳腺肿瘤磁共振成像外科治疗
药物去势联合化疗在绝经前Luminal A型乳腺癌新辅助化疗中的疗效及安全性评价被引量:7
2010年
背景与目的:常规新辅助化疗方案在治疗Luminal A型乳腺癌患者中达病理完全缓解(pathologic complete remission,pCR)率小于10%,寻求新型的新辅助化疗方案以提高pCR率从而进一步改善患者的预后具有重要的临床意义。我们对卡培他滨联合多西他赛(XT方案)加或不加戈舍瑞林去势在中国人群绝经前Luminal A型乳腺癌新辅助化疗的疗效及安全性方面进行了初步评价。方法:纳入研究的36例患者被随机分配至XT组或XT+去势组。两组患者术前均接受4周期XT方案新辅助化疗,XT+去势组同时接受新辅助戈舍瑞林去势治疗。主要终点为pCR率,次要终点为总体反应(overall response,OR)率。并按CTCAE v3.0对不良反应事件进行分级。采用四格表检验比较组间的pCR率与OR率的差异。结果:总共纳入36例符合入组标准的患者,按1:1随机至XT组与XT+去势组,两组患者平均年龄分别为40.6岁(27~48岁)与42.8岁(27~48岁)。所有患者均按计划完成术前4个周期新辅助治疗。XT组pCR率为16.7%,OR率为94.4%。XT+去势组pCR率为16.7%,OR率为100%。两组的pCR率与OR率均无显著差异。两组患者在新辅助化疗过程期间均未发现需要调整剂量的严重不良反应事件。结论:新辅助XT±戈舍瑞林去势在中国人群绝经前Luminal A型乳腺癌中有较高的pCR率及OR率,同时具有较高的安全性。
廖宁张国淳李学瑞刘艳辉姚濛王坤祖健
关键词:LUMINAL绝经前新辅助治疗戈舍瑞林
新辅助紫杉醇联合曲妥珠单抗在表皮生长因子受体2阳性可手术乳腺癌患者中的疗效及安全性评价被引量:12
2010年
目的 评价紫杉醇联合曲妥珠单抗每3周新辅助方案在表皮生长因子受体2(Her-2)过表达且可手术的乳腺癌患者中的疗效及安全性.方法 入组患者术前接受4个周期紫杉醇联合曲妥珠单抗每3周方案新辅助治疗,其中第1周期第1天,紫杉醇175 mg/m2、静脉滴注 第2天,曲妥珠单抗8 ms/kg的首剂负荷量 从第2周期始,紫杉醇剂量不变,曲妥珠单抗改为6 mg/kg的维持剂量 于第4周期末行根治性手术.评价病理完全缓解(pCR)率和总体反应(OR)率,同时比较激素受体状态不同的各亚组间pCR率与OR率的差异,并观察患者不良反应.结果 共40例患者符合入组标准,中位年龄49岁.所有患者均按计划完成术前4个周期新辅助治疗.全组pCR率为52.5%,OR率为87.5%.各亚组间pCR率与OR率的差异均无统计学意义(P〉0.05).全组无2级或2级以上的心脏毒性反应.结论 紫杉醇联合曲妥珠单抗每3周新辅助方案在Her-2过表达且可手术的乳腺癌患者中有较高的pCR率和OR率,同时具有可靠的安全性.
廖宁张国淳李学瑞姚濛王坤祖健
关键词:紫杉醇曲妥珠单抗人表皮生长因子受体-2
卡培他滨联合多西他赛新辅助化疗方案在中国人群Luminal A型绝经前乳腺癌患者中的安全性评价
背景:相对于其它分子亚型的乳腺癌Luminal A型乳腺癌虽然而言预后较好,恶性程度较低,但对常规化疗方案敏感性不高,新辅助化疗的病理完全缓解率(pCR)仅为10%左右。卡培他滨联合多西他赛(XT方案)目前是转移性乳腺癌...
廖宁张国淳李学瑞姚濛吴一龙
关键词:卡培他滨多西他赛新辅助化疗安全性评价
文献传递
多西紫杉醇联合环磷酰胺在早期乳腺癌辅助化疗中的应用被引量:2
2009年
1文献来源 Jones SE, Savin MA, Holmes FA, et al. Phase III trial comparing Doxorubicin plus Cyclophosphamide with Docetaxel plus Cyclophosphamide as adjuvant therapy for operable breast cancer[J]. J Clin Oncol, 2006,24(34):5381- 5387.
陆劲松林燕苹姚濛
关键词:乳腺肿瘤化学治疗
以紫杉醇为基础的化疗在三阴性乳腺癌新辅助治疗中的疗效和安全性评价被引量:2
2011年
目的评价以紫杉醇为基础的化疗方案在可手术的三阴性乳腺癌患者新辅助治疗中的疗效与安全性。方法肿瘤大于2cm,经穿刺病理确诊的ER、PR、Her均阴性的乳腺癌患者,随机分为三组进行治疗:A组为紫杉醇175mg/m2D1,表阿霉素100mg/m。D1q21天;B组为紫杉醇175mg/m2D1,顺铂30mg/m2D1-D3q21天;C组为紫杉醇80mg/m2D1、D8、D15,顺铂30mg/m2D1-D3,q28天。患者均在手术前接受4个周期新辅助治疗后进行根治性手术。比较三组的原发肿瘤病理完全缓解(tpCn)率和总体反应(0R)率,并观察患者不良反应。结果共入组31例患者,所有患者均按计划完成术前4个周期新辅助治疗。A组tpCR率为30.0%,OR率为90%;B组tpCR率为33.3%,OR率为100%;C组tpCR率为83.3%,OR率为91.7%;C组的tpCR率明显高于A、B两组(P〈0.05)。三组患者均无需要调整剂量的严重不良反应。结论紫杉醇联合顺铂每周化疗方案在可手术的三阴性乳腺癌患者新辅助治疗中有较高的tpCR率,同时具有可靠的安全性。
李学瑞张国淳姚濛王坤祖健廖宁
关键词:三阴性乳腺癌新辅助化疗紫杉醇
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