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RP-HPLC法测定板栗种仁中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和异香草酸的含量被引量：6: 2011年; 目的建立同时测定板栗种仁中原儿茶酸、对羟基苯甲酸、异香草酸含量的方法。方法采用Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5um），以甲醇-体积分数为0．05％的甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为260nm，柱温为室温。结果原儿茶酸、对羟基苯甲酸、异香草酸质量浓度分别在10—100mg·L^-1、5～50mg·L^-1、50～500mg·L^-1内与峰面积具有良好的线性关系（r≥0．9998，n=6），方法平均回收率分别为98．5％、98．0％、99．6％。结论本方法可用于同时测定板栗种仁中原儿茶酸、对羟基苯甲酸、异香草酸的含量。; 孙志王凤春马宏峰孙博航吴立军高慧媛; 关键词：板栗种仁原儿茶酸对羟基苯甲酸反相高效液相色谱法

不同方法提取核桃楸皮挥发油的气质联用分析被引量：3: 2013年; 目的:分析核桃楸皮挥发油的主要化学成分。方法:分别采用汽汽萃取法和水蒸气蒸馏法提取核桃楸皮中挥发油,并通过GC-MS技术对其化学成分进行分析,面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:汽汽萃取法提取的挥发油共鉴定出34种成分,占挥发油总成分97.76%;水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出19种成分,占挥发油总成分69.06%。结论:两种提取方法得到的核桃楸皮挥发油组分与含量差别较大,为全面了解核桃楸皮中挥发性成分及其进一步开发应用提供了实验依据。; 李金凤施勃杜瑞娟孙志侯晓虹; 关键词：核桃楸皮挥发油气质联用

水环境中6种残留药物的固相萃取-高效液相色谱分析方法研究被引量：1: 2012年; 目的建立专属、灵敏的固相萃取-液相色谱分析方法测定污水处理厂出水中6种残留药物(氯霉素、青霉素、水杨酸、泼尼松、尼莫地平、辛伐他汀)的质量浓度。方法样品经PEP固相萃取小柱预处理后,用HPLC法测定。色谱柱:C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-体积分数0.2%乙酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:230 nm。结果氯霉素、青霉素、水杨酸、泼尼松、尼莫地平、辛伐他汀质量浓度分别在0.2～20.0 mg.L-1、1.0～100.0 mg.L-1、0.1～10.0 mg.L-1、0.2～20.0 mg.L-1、0.1～10.0 mg.L-1、0.1～10.0 mg.L-1内线性关系良好,相关系数均大于0.999 3,精密度(RSD)为1.1%～1.9%,平均加样回收率在73.1%～100.2%内,样品溶液在12 h内稳定性良好。结论该方法简单、灵敏、准确,可用于水环境中残留药物的分析。; 陈海红张聪璐伦小文孙志梁宁侯晓虹; 关键词：固相萃取高效液相色谱法水分析残留药物

板栗种仁中总酚酸的提取纯化工艺研究被引量：1: 2012年; [目的]建立富集板栗种仁中高纯度总酚酸的方法。[方法]以没食子酸为对照品,采用分光光度法测定板栗种仁中总酚酸含量;以总酚酸含量为指标,对提取方法进行系统研究;以总酚酸的得率和精制度为考察指标,研究大孔树脂吸附纯化提取物的工艺条件及参数。[结果]用体积分数为75%的乙醇回流提取的总酚酸获得较高的提取率,通过HPD-826型大孔树脂纯化后,总酚酸得率的质量分数达到83.6%以上,体积分数为70%的乙醇洗脱液总固物中总酚酸的质量分数达到58.1%以上。[结论]采用此种提取及精制方法,可较好地提取纯化板栗种仁中的总酚酸。; 马宏峰孙志王凤春杨军赵亚男吴立军高慧媛; 关键词：板栗种仁总酚酸纯化工艺分光光度法大孔树脂

不同厂家奥美拉唑肠溶制剂在不同溶出介质中的溶出曲线比较研究被引量：5: 2014年; 目的比较奥美拉唑肠溶片原研制剂和国内4个厂家生产的样品在4种溶剂中的溶出曲线,为科学评价药品质量提供依据。方法采用溶出度测定中的转篮法,以4种溶剂为溶出介质,转速为100 r/min,温度为37℃,采用高效液相色谱法,测定溶出曲线,并用f2因子法进行比较分析。结果在pH 1.2氯化钠盐酸溶液中,5个厂家奥美拉唑的溶出曲线一致,而在其他3种溶剂中,国内厂家与原研制剂拟合的f2因子均小于50。结论原研制剂和国内仿制品之间质量存在较大差异。; 陈芳晓孙志赖庆宽; 关键词：溶出曲线溶出度高效液相色谱法

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孙志