宋明
- 作品数：16 被引量：123H指数：6
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：北京市重点学科建设基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞因子与门静脉高压性胃病
- 2003年
- 宋明王宇
- 关键词：门静脉高压性胃病细胞因子内皮素-1前列腺素胃粘膜损伤
- 肠系膜静脉血栓形成诊治进展(文献综述)被引量：30
- 2001年
- 肠系膜静脉血栓形成 (MVT)是一种罕见的肠道缺血性疾病 ,早期较难作出诊断。本文着重介绍了其发病的易患因素 ,影像学诊断和治疗方法。
- 宋明王宇
- 关键词：肠系膜静脉血栓形成论断病因
- 谈知识经济时代医学的发展
- 2003年
- 世纪之交,一个新的时代--知识经济时代来临了.20世纪中期,以电子计算机发明为起点的世界新技术革命,在现代科学技术发展的基础上,以微机革命,网络革命和通信革命为主流,把工业经济时代推向一个崭新的知识经济时代.这是各种历史巨流的汇集,是文艺复兴以来各种巨大变革,尤其是20世纪世界新技术革命的必然产物.知识经济刚在美国兴起,它的发展就呈现出引人注目的成就,目前仍充满生机与活力.作为一种新型的经济形态,知识经济具有那些特点呢?
- 宋明张仲良张忠涛王宇
- 关键词：知识经济
- 内皮素在门脉高压症发病机制中的作用研究进展(文献综述)被引量：4
- 2002年
- 内皮素 (ET)是调节肝星状细胞 (HSC)收缩性的一种重要的血管活性物质 ,本文分别介绍 ET与HSC的特性 ,以及 ET与
- 宋明张忠涛
- 关键词：内皮素肝星状细胞内皮素受体肝硬变发病机制
- 复方中药对肝硬化大鼠Ⅰ型胶原mRNA表达的影响被引量：5
- 2002年
- 目的 探讨中药对肝硬化大鼠肝组织Ⅰ型胶原mRNA表达的影响。方法 采用逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)测定大鼠肝组织Ⅰ型胶原mRNA表达水平。结果 治疗组大鼠肝组织Ⅰ型胶原mRNA表达 ( 0 70 9± 0 12 5 )显著低于模型组( 1 0 15± 0 14 5 ) ,P <0 0 5。与对照组 ( 0 696± 0 164)相比无显著差异。
- 宋明张忠涛王宇薛建国阴赪宏马雪梅马红贾继东
- 关键词：肝硬化I型胶原MRNA表达柴胡
- 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对肝硬化大鼠血流动力学影响的实验研究被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨血管紧张素Ⅱ ,Ⅰ型受体拮抗剂 (AT1)对四氯化碳 (CCl4)诱导的肝硬化大鼠血流动力学的影响。方法 大鼠肝硬化模型由CCl4 诱导 ,41只雄性SD大鼠被随机分为 4组 :对照组 10、模型组 11、及治疗组 2 0 (早期 10、中期 10 ) ,除对照组外所有大鼠均给予 50 %CCl4 灌胃 ,3ml/kg/5天一次 ,共 9周。治疗组 :早期组同时血管紧张素受体拮抗剂灌胃 ,中期组于造模中期 ( 5周 )开始给药 ,用量 10mg/kg/d至处死前。实验结束时 ,苯巴比妥麻醉下开腹分别测量平均动脉压(MAP)、门静脉压 (PP)、门静脉流量 (PVF)、流速 (V )、门静脉宽度 (D)。结果 与模型组相比 ,血管紧张素受体拮抗剂可显著降低肝硬化大鼠门脉压力、血流量、流速 ,对血压有轻微的降低作用。结论 血管紧张素受体拮抗剂可降低肝硬化大鼠门静脉压力 。
- 李立新王宇张忠涛薛建国宋明
- 关键词：肝硬化血流动力学门静脉高压症
- 内皮素受体拮抗剂治疗肝硬化门静脉高压症的研究进展被引量：5
- 2002年
- 宋明张忠涛王宇
- 关键词：内皮素受体拮抗剂肝硬化门静脉高压症内皮素受体抗肝纤维化作用
- 肠系膜静脉血栓形成10例报告被引量：9
- 2002年
- 宋明张仲良王宇
- 关键词：肠系膜静脉血栓形成MVT体征症状
- 复方中药对急性肝损伤大鼠血浆内皮素-1的影响被引量：6
- 2002年
- 目的 研究中药对急性肝损伤大鼠血浆内皮素 1的影响。方法 采用放射免疫法测定大鼠血浆内皮素 1(endothelin 1,ET 1)水平。结果 实验组大鼠血浆ET 1水平 ( 163 98± 3 8 5 4 )pg/ml显著低于模型组 ( 2 2 2 5 9± 68 71)pg/ml,P <0 0 5。与对照组 ( 165 2 8± 3 4 13 )pg/ml相比无显著差异。结论 复方中药能显著降低急性肝损伤大鼠血浆内皮素水平。
- 宋明王宇张忠涛薛建国李立新鲍晓力
- 关键词：复方中药内皮素-1
- 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对肝硬化大鼠TGFβ_1基因表达影响的实验研究被引量：6
- 2002年
- 目的 研究血管紧张素Ⅱ (AngiotensinⅡ )Ⅰ型受体 (AT1)拮抗剂Losartan对肝硬化大鼠TGFβ1(transforminggrowthfactorβ1,转化生长因子 β1)基因表达的影响。方法 4 1只雄性SD大鼠分为 4组 :对照组 (10只 )、模型组 (11只 )、及Losartan治疗组 (2 0只 )〔早期 (10 )、中期 (10 )〕 ,除对照组外所有大鼠均给予 5 0 %CCL4灌胃 ,3mg·kg-1·5d-1,共 9周。治疗组 :早期组同时给予血管紧张素受体拮抗剂Losartan灌胃 ,中期组于造模中期 (5周 )开始给药 ,用量 10mg·kg-1·d-1至处死前。实验结束后 ,处死取肝脏液氮冻存及福尔马林固定标本 ,分别行免疫组织化学及RT PCR检测 ,TGFβ1蛋白及基因表达情况。结果 与正常组相比 ,模型组TGFβ1表达明显增强 ,由 0 93± 0 0 5升高到 1 94± 0 13(P <0 0 1) ,而两治疗组与模型组相比 ,losartan明显降低了TGFβ1mRNA的表达 ,分别降至 1 17±0 16、1 0 2± 0 11(P <0 0 5 ) ,而早、中期两组差异无显著意义 (P >0 0 5 )。
- 李立新王宇张忠涛薛建国宋明
- 关键词：肝硬化转化生长因子Β
