宋芸
- 作品数：4 被引量：18H指数：4
- 供职机构：中山大学附属第五医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 代谢综合征血清超敏C反应蛋白与冠心病关系被引量：4
- 2006年
- 目的探讨代谢综合征(MS)患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)含量对冠心病的预测价值。方法在珠海市湾仔区6个社区中进行慢性病筛查,选择其中符合条件且资料完整的1362人,采集空腹血液样品,检测血清hs-CRP含量及相关生化指标,比较MS、冠心病患者血清hs-CRP浓度的差异。结果1 362人中,确诊MS 264例(19.4%),检出高血压病患者277例(20.3%),冠心病患者164例(12.0%);其中MS患者中合并冠心病92例(34.8%)。血清hs-CRP受年龄、体重、吸烟、血脂及血糖水平影响,差异均有统计学意义。高血压人群、冠心病人群和MS人群的血清hs-CRP含量均高于正常人群,差异均有统计学意义。校正年龄、体质指数、空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯等影响因素后,hs-CRP为高血压、冠心病、MS的独立危险因素。代谢指标异常数量越多,合并冠心病可能性越大,hs-CRP含量越高。结论MS患者血清hs-CRP水平是合并冠心病的独立危险因子,可预示冠心病的发生。
- 林岫芳宋芸董丹丹王东伟夏小明
- 关键词：心血管病代谢综合征
- 中国部分汉族人群E-选择素＋G98T和＋A561C基因多态性与冠心病以及血脂水平的相关性被引量：6
- 2008年
- 背景:研究表明血管紧张素转换酶基因、血管紧张素受体基因等多种基因多态性与冠心病的发病及血脂水平相关。目的:实验拟观察中国部分汉族人群E-选择素基因多态性与冠心病的相关性以及对血脂水平的影响。设计、时间及地点:病例-对照观察,于2006-06/2007-08在珠海市第二人民医院和中山大学附属第五医院心内科完成。参试者:选择珠海市内几家大型医院心内科住院的冠心病患者220例,男136例,女84例,平均年龄(65±11)岁,其中心肌梗死患者48例,心绞痛患者172例,均符合1979年WHO冠心病诊断标准,排除高血压病、糖尿病及肝、肾、甲状腺疾病等。另选同期健康体检者190名作为对照组,男118例,女72例,平均年龄(63±13)岁,无心血管疾病病史,体检及心电图检查均正常。试验对象均为本地区汉族成人,无血缘关系,所有受试者均对试验知情同意。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测220例冠心病患者和190例健康对照者的E-选择素+G98T和+A561C基因多态性并进行统计学比较。主要观察指标:E-选择素+G98T位点及+A561C位点各基因型GG、GT、TT和AA、AC、CC的分布。结果:E-选择素+G98T、+A561C基因型和等位基因频率在冠心病组和对照组差异均有显著性意义(P<0.05);+G98T基因GT型者罹患冠心病的风险是GG型者的1.919倍,+A561C基因AC/CC型者罹患冠心病的风险是AA型者的2.786倍。AC/CC基因、GT基因型较AA基因、GG基因型者血脂水平有增高趋势,但差异均无显著性意义(P>0.05)。结论:E-选择素+G98T、+A561C基因多态性与中国部分汉族人群冠心病的发病相关,T等位基因及C等位基因可能是冠心病发病的遗传易感基因之一;E-选择素基因多态性与血脂水平的关系有待进一步研究。
- 曾志为许德星宋芸林岫芳梅啸彭国顺
- 关键词：冠心病E-选择素基因多态性
- 心型脂肪酸结合蛋白与急性冠状动脉综合征关系的研究被引量：4
- 2007年
- 目的探讨心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)与急性冠状动脉综合征(ACS)早期诊断、危险分层及预后的关系。方法分别测定90例ACS患者(ACS组)、20例稳定型心绞痛(SAP)患者(SAP组),及30例健康体检者(正常时照组)的血清H-FABP浓度,比较ACS组内H-FABP与肌钙蛋白(cTnT)的变化,比较ACS组中低、中、高危患者的H-FABP浓度的不同,并于4周内观察各组住院期间并发症情况及预后的情况。结果ACS组发病3h内的患者H-FABP阳性率为40%,CTnT阳性率为10%(P<0.05);发病6 h内的患者H-FABP阳性率65%,CTnT阳性率30%(P<0.05);所有样本中H-FABP阳性诊断ACS的敏感性是95.7%,CTnT阳性诊断ACS的敏感性是81.5%(P<0.05)。ACS组内低、中、高危及急性心肌梗死患者H-FABP浓度差异具有统计学意义,发生心脏意外事件患者血清H-FABP浓度均高于未发生心脏意外事件患者(P<0.01)。结论H-FABP的定量测定对ACS患者的早期诊断、危险分层及预后评估具有重要的临床价值。
- 董丹丹林岫芳王东伟宋芸杨欣荣师旭亮
- 关键词：急性冠状动脉综合征心型脂肪酸结合蛋白独立危险因素
- E-选择素+G98T,+A561C基因多态性与原发性高血压及左室重构的关系被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨E-选择素(E-selectin)+G98T,+A561C基因多态性与原发性高血压及左室重构的关系.方法:对105例原发性高血压患者(高血压组)及94健康正常人(对照组)进行E-selectin+G98T,+A561C基因多态性检测及超声心动图、血脂水平检测.结果:①E-selectin+A561C各基因型在原发性高血压组和对照组间的分布差异存在统计学意义(P<0.05);②E-selectin+G98T基因型在原发性高血压组和对照组间的分布差异无统计学意义(P>0.05);等位基因频率在两组中分布差异亦无统计学意义(P>0.05);③原发性高血压组内,AC-CC基因型更倾向于发生左室肥厚(P<0.05);④原发性高血压组和对照组E-selectin+G98T位点及+A561C位点各基因型组间血脂水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:E-selectin+A561C位点单核苷酸多态性与原发性高血压具有相关关系,C等位基因可能是原发性高血压发病的遗传易感基因.C等位基因原发性高血压患者更倾向于出现左室重构.
- 宋芸林岫芳王东伟董丹丹
- 关键词：E-选择素高血压多态现象心室重构
