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尹正: 作品数：23 被引量：12H指数：2; 供职机构：南开大学更多>>; 发文基金：天津市高等学校本科教学改革与质量建设研究计划项目中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

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抗肠病毒71(EV71)己内酰胺醛类化合物及其制备方法和用途: 一种己内酰胺醛类肠病毒71(EV71)3C蛋白酶抑制剂，其结构通式为化合A所示，结构中的各变量在说明书中定义，这些化合物有效地抑制或阻断了肠病毒71的复制。本发明涉及含有式(A)结构的化合物、其各种光学异构体、药物活性的...; 尹正尚鲁庆赵向帅娄智勇王亚鑫徐梦莹王朋崔璨璨陈成赵强周红刚杨诚饶子和; 文献传递

石蒜碱类化合物在制备抗肿瘤药物的应用: 本发明涉及石蒜碱类化合物(A)在抗肿瘤药物方面的应用，还涉及其各种光学异构体，药学上可接受的盐，溶剂合物以及前药在制备抗肿瘤药物的应用。本发明还涉及含有式(A)结构石蒜碱类化合物的药物组合物在制备抗肿瘤药物的应用。<Im...; 尚鲁庆王朋张雪李林锋尹正; 文献传递

抗肠病毒71(EV71)4‑亚氨基恶唑烷‑2‑酮类化合物及其制备方法和用途: 一种4‑亚氨基恶唑烷‑2‑酮类肠病毒71(EV71)3C蛋白酶抑制剂，其结构通式为化合物(M)所示，结构中的各变量在说明书中定义，这些化合物有效地抑制或阻断了肠病毒71的复制。本发明涉及含有式(M)结构的化合物、其各种光...; 尚鲁庆马玉莹罗程翟洋洋王亚鑫尹正; 文献传递

核苷类化合物在制备治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染疾病药物的应用: 本发明涉及核苷类化合物I和化合物II在制备治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染疾病药物的应用，还涉及其各种光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物以及前药在制备治疗HCV感染疾病药物的应用。本发明还涉及含有式I和式II结构核苷类...; 尹正尚鲁庆曾德斌张瑞; 文献传递

苯妥英衍生物及其制备方法和用途: 本发明提供了一种具有结构（I）的苯妥英衍生物。本发明还提供了结构（I）所示的苯妥英衍生物的制备方法及其在制备促进伤口创面愈合和抑制伤口细菌感染的外用药物方面的用途。本发明还提供了一种促进伤口创面愈合和抑制伤口感染的外用药...; 孙涛杨诚周红刚尹正; 文献传递

抗肠病毒71(EV71)己内酰胺醛类化合物及其制备方法和用途: 一种己内酰胺醛类肠病毒71(Ev71)3C蛋白酶抑制剂，其结构通式为化合A所示，结构中的各变量在说明书中定义，这些化合物有效地抑制或阻断了肠病毒71的复制。本发明涉及含有式(A)结构的化合物、其各种光学异构体、药物活性的...; 尹正尚鲁庆赵向帅娄智勇王亚鑫徐梦莹王朋崔璨璨陈成赵强周红刚杨诚饶子和; 文献传递

在线SPE-HPLC系统在补骨脂二氢黄酮甲醚药代动力学研究中的应用被引量：2: 2012年; 目的:探讨在线固相萃取(SPE)-高效液相色谱(HPLC)系统在小鼠血浆中补骨脂二氢黄酮甲醚药代动力学研究的应用。方法:基于在线SPE-HPLC技术的Ultimate 3000系统测定补骨脂二氢黄酮甲醚血药浓度。色谱条件:采用Venusil MPC18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-5 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.5),流速1.0 mL·min-1,梯度洗脱;使用Capcell MF Ph-1在线SPE柱(10 mm×4 mm,5μm),洗脱剂为5 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.5);检测波长238 nm。WinNonlin 5.2软件计算药动学参数。结果:补骨脂二氢黄酮甲醚线性范围为20.0～4000 ng·mL-1,最低定量限为20.0 ng·mL-1,提取回收率为90.5%～94.6%,日内、日间精密度试验的RSD均小于10%,短期稳定性、冻融稳定性及长期稳定性准确度为92.38%～101.7%。结论:该方法工作流程简化,样品分析快速,提高了工作效能,其结果可信且重复性好。; 刘磊温亚彬刘康宁卢亚欣尹正; 关键词：固相萃取高效液相色谱血药浓度药代动力学

在线固相萃取-高效液相色谱系统在高抗癌活性化合物TEB-415药代动力学中的应用: 2014年; 应用在线固相萃取（ SPE）-高效液相色谱（ HPLC）方法研究TEB-415在小鼠体内的药代动力学。通过在线SPE-HPLC方法结合Ultimate3000系统测定TEB-415血药浓度,使用 Venusil MP C18分析柱（150 mm ×4.6 mm,5μm）,乙腈-5mmol/L磷酸盐缓冲液（pH 3.5）为流动相,流速1.0 mL/min,等度洗脱； Capcell MF Ph-1为在线SPE柱（10 mm×mm,5μm）,水为淋洗液,洗脱剂为水-乙腈,检测波长262 nm。采用WinNonlin5.2软件计算药代动力学参数。血浆中 TEB-415测定的线性范围为100～20000μg/L,定量限（ S/N≥10）为20.0μg/L,提取回收率为90.5％～94.6％,日内与日间精密度RSD均小于3.5％,短期稳定性、冻融稳定性及长期稳定性准确度为91.49％～101.96％。 TEB-415口服给药后,在小鼠体内平均达峰时间tmax为5.29 h,平均药峰浓度Cmax为3403μg/L, TEB-415的0～t时间段药时曲线下面积AUC值为AUC0-t=24600μg/L·h,平均半衰期t1/2=3.84 h,体内平均滞留时间MRT =6.56 h,呈现吸收速度适中、吸收程度较高、体内消除速度适中的药代动力学特点。; 王曼温亚彬刘康宁司戈刘磊尹正卢亚欣; 关键词：高效液相色谱药代动力学血药浓度