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师庆红: 作品数：18 被引量：19H指数：2; 供职机构：吉林大学中日联谊医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金吉林省科技厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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长春地区丙型肝炎病毒基因分型的研究: 目的探讨近年米丙型肝炎病毒(HCV)基因型在长春地区的分布特点及流行优势株、基因型在丙型肝炎感染途径、病毒血症水平、疾病的进展等方面进行观察和分析以探讨HCV基因分型的意义。方法用荧光定量PCR和型特异性引物PCR对82...; 师庆红张晓静李威何成彦; 关键词：丙型肝炎病毒基因分型聚合酶链反应; 文献传递

丙型肝炎病毒基因分型及其临床意义的研究: 丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)感染呈全球分布,全世界约有1.7～2亿人感染HCV。在我国HCV的感染率占总人口的3.2%,约4200万,是引起慢性肝病的主要原因之一。HCV感染后85%以上会转...; 师庆红; 关键词：丙型肝炎病毒基因分型聚合酶链反应; 文献传递

长春地区丙型肝炎病毒基因分型的研究: 目的探讨近年来丙型肝炎病毒(HCV)基因型在长春地区的分布特点及流行优势株、基因型在丙型肝炎感染途径、病毒血症水平、疾病的进展等方面进行观察和分析以探讨HCV基因分型的意义。方法用荧光定量PCR和型特异性引物PCR对82...; 师庆红徐雪松谢风; 关键词：丙型肝炎病毒基因分型聚合酶链反应; 文献传递

CSRP1蛋白在大肠癌中的表达及意义被引量：1: 2018年; 目的研究CSRP1(cysteine and glycine rich protein 1)蛋白在大肠癌组织中的表达情况,并探究其临床意义。方法 CSRP1蛋白的差异表达情况应用色谱及质谱联用技术分析筛选,初筛实验的准确性验证选用免疫印迹试验。结果分析质谱鉴定相关结果显示,CSRP1蛋白在大肠癌组织中的表达明显低于其在正常组织中的表达,免疫印迹试验结果与质谱分析结果吻合,确保了其准确性。结论 CSRP1蛋白在大肠癌组织中下调表达,其表达情况与肿瘤的发展、调节有密切的关系。; 石宇王宇博谢风何成彦师庆红; 关键词：大肠癌免疫印迹技术液质联用技术

长春地区丙型肝炎病毒的基因分型及其与肝脏疾病的相关性被引量：7: 2009年; 目的分析长春地区丙型肝炎病毒(HCV)基因型的分布及其与HCV RNA含量、感染途径、肝病程度的相关性。方法采用荧光定量PCR和型特异性引物PCR对82份抗-HCV阳性病人的血清标本进行HCV RNA检测及HCV的基因分型,并分析基因型与感染途径、HCV RNA含量和肝病程度的相关性。结果78份HCV RNA阳性血清标本中1a型占5.1%、1b型占48.7%、2a型占33.3%、2b型占11.6%、3a型占1.3%,未发现混合型。血源性与非血源性感染患者间HCV基因型构成比差异无统计学意义。基因1b型的HCV RNA含量高于2a型,且差异有统计学意义。HCV感染的不同程度肝病患者的基因型分布差异有统计学意义,基因1b型比率显著高于其他基因型。结论长春地区丙型肝炎病毒基因型流行株为1b和2a型;HCV基因型与感染途径无明显相关性;基因lb型的病毒含量明显高于2a型;HCV基因型与慢性丙型肝炎的严重程度及肝硬化、肝癌的产生有一定的相关性。; 谢风师庆红王晶莹; 关键词：丙型肝炎病毒基因分型病毒含量肝病

抗NPM1单克隆抗体的制备: 2013年; 目的制备并鉴定NPM1单克隆抗体。方法利用纯化的NPM1融合蛋白作为抗原,通过常规的细胞融合技术制备杂交瘤细胞,用间接ELISA法筛选能出产生抗NPM1单克隆抗体的阳性细胞株,对抗NPM1单克隆抗体的特性进行分析。结果筛选出1株产生抗NPM1单克隆抗体的杂交瘤细胞株,产生的抗体为IgG1亚类,效价达1:720000;纯化后经SDS-PAGE显示两条蛋白条带,纯度达95%以上,相对分子质量约为50000和25000,与单一抗体重链、轻链分子大小相符。免疫组化证实,纯化的2G7抗NPM1单克隆抗体可检测出NPM1在结直肠癌表达,阳性位点为细胞核。结论制备的抗NPM1单克隆抗体可用于NPM1蛋白功能的研究与临床检测。; 师庆红高申令狐志宏李丽红杨光远赵海丰何成彦宋丽娜鄢超; 关键词：单克隆抗体细胞融合结直肠癌

蛋白质二硫键异构酶A3（PDIA3）在大肠癌中的表达及相关功能的研究: 大肠癌（Colorectal Cancer CRC）包括直肠癌和结肠癌，是常见的消化系统恶性肿瘤之一，其发病率在世界居恶性肿瘤的第三位[1]。据统计，在中国大肠癌的发病率是13.29每10万人[2]，并且发病率逐年增高。...; 师庆红; 关键词：大肠癌蛋白质组学 SIRNA; 文献传递

MCC、Survivin、P73和RhoA在大肠癌中的表达及意义被引量：1: 2013年; 目的探讨MCC、Survivin、P73和RhoA在大肠癌中的表达及临床意义。方法应用实时荧光定量PCR的方法检测38例Dukes A期患者的大肠癌组织、癌旁组织和20例健康人群结肠组织的MCC、Survivin、P73和RhoA的表达情况。结果 4种基因在大肠癌组织中的表达均显著高于癌旁组织和健康人结肠组织(P<0.01),而在癌旁和健康人结肠组织中表达变化不大。结论 MCC、Survivin、P73和RhoA的异常表达可能与大肠癌的发生发展有关。; 王玲玲高申孙莉赵海丰宋丽娜师庆红王海郭宏华何成彦; 关键词：大肠癌 MCC SURVIVIN P73 RHOA 实时荧光定量PCR

质谱法分析大肠癌组织中踝蛋白的磷酸化修饰被引量：3: 2012年; 踝蛋白的磷酸化修饰,特别是肿瘤等病理条件下的踝蛋白磷酸化状态,与肿瘤的发病、转移机理密切相关。本研究采用盐析、离子交换层析和电泳分离并纯化了人大肠癌组织中的踝蛋白(Talin),经胰酶水解获得其肽段混合物,进一步分别利用固定化Fe3+亲和层析和TiO2亲和层析在酸性条件下对其中磷酸化修饰肽段进行吸附,并以1%氨水进行洗脱。在Michrom Magic C18色谱柱上,以A:99%水+1%乙腈+0.1%甲酸和B:99%乙腈+1%水+0.1%甲酸两种流动相进行梯度洗脱分离,采用ESI质谱进行依赖数据的二级子离子扫描。结果显示,固定化Fe3+富集到8个磷酸化肽段而TiO2富集到9个磷酸化肽段。本研究提供了一种快速、准确地鉴定从人大肠癌组织中分离表征踝蛋白的方法。; 孙莉赵海丰郭宏华扬光远何成彦师庆红文雪王小婷赵丽纯; 关键词：质谱大肠癌磷酸化修饰

CLC-3 siRNA对人肺动脉平滑肌细胞增殖及细胞周期的影响: 2017年; 目的探讨CLC-3siRNA对人肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖及细胞周期的影响。方法应用脂质体3000将CLC-3siRNA转入PASMC。通过免疫印记法测定了CLC-3siRNA干扰后PASMC的CLC-3表达水平;应用台盼蓝染色计数法计数了细胞增殖;流式细胞仪测定了细胞周期。结果(1)CLC-3siRNA可降低PASMC的CLC-3表达;(2)CLC-3siRNA干扰可显著抑制PASMC增殖,与空白对照、阴性对照siRNA转染组相比P<0.05;(3)CLC-3siRNA干扰可显著减少PASMC的S期细胞、增加G1期细胞,与空白对照、阴性对照siRNA转染组相比P<0.05。结论 CLC-3siRNA干扰PASMC表达CLC-3,可抑制PASMC的增殖并影响其细胞周期进程。; 师庆红秦迪赵长福张欣杨照微黄丽红何成彦; 关键词：肺动脉高压 SIRNA