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常海波

作品数：4 被引量：5H指数：2
供职机构：山西大学化学化工学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇水溶性卟啉
  • 3篇卟啉
  • 3篇分子
  • 3篇分子体系
  • 3篇超分子
  • 3篇超分子体系
  • 2篇环糊精
  • 2篇包结
  • 2篇包结常数
  • 2篇TPPS
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学分析
  • 1篇电化学分析法
  • 1篇化学分析
  • 1篇化学分析法
  • 1篇磺基
  • 1篇甲基
  • 1篇Β-CD
  • 1篇包结比
  • 1篇BSA

机构

  • 3篇山西大学

作者

  • 3篇张红芬
  • 3篇常海波
  • 3篇潘景浩
  • 3篇郭玉晶
  • 2篇芦飞
  • 1篇刘芸

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇分析试验室

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
共 4 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
TPPS_(4)的电化学分析法， TPPS_(4)和BSA的相互作用以及环糊精对二者作用体系影响的荧光法研究被引量：2
2006年
目的 确立一种快速、准确检测水溶性卟啉（TPPS4）的分析方法，从而进一步了解水溶性卟啉和牛血清白蛋白（BSA）之间相互作用的机制。方法 采用电化学法对TPPS4的极谱伏安行为进行了研究，同时采用电化学法、荧光法和紫外法对TPPS4与BSA之间的相互作用分别进行了研究。3种方法相互辅证使得试验结果更加可靠。结果 在底液Nail2PO4-Na2HPO4缓冲液（pH7．18）中，TPPS4在-0．70V（vs SCE）处有一个稳定而灵敏的还原峰，其峰电流与TPPS。浓度在1．0×10^-7～1．0×10^-5mol·L^-1有良好的线形关系（r^2=0．9983，0．9993），检测限LOD为 3．0×10^-8mol·L^-1。平均标准回收率为99．59％，精密度较好，RSD为0．56％（n=5）。在NH4Cl-NH3·H2O缓冲液（pH9．05）中，实验结果表明BSA与TPPS4相互作用生成1：1的TPPS4-BSA超分子体系。另外，加入环糊精体系后，磺丁醚-β-CD（SBE-β-CD）和羟丙基-β-CD（HP-β-CD）均能促进TPPS4与BSA发生反应。结论 建立了一种简单、快速、准确的水溶性卟啉四-（4-磺基苯）卟啉（TPPS4）的电化学分析方法。卟啉类药物被环糊精包合后更容易与人体内的蛋白质进行作用，环糊精在卟啉类药物的控制、释放中具有重要的作用和意义。
张红芬潘景浩常海波刘芸郭玉晶芦飞
关键词：水溶性卟啉环糊精超分子体系
用三种不同方法研究TPPS_4与DM-β-CD的相互作用被引量：2
2006年
本文以极谱法、荧光光谱法和紫外可见光谱法研究了水溶性卟啉四-(4-磺基苯)卟啉(TPPS4)与2,6-二-氧-甲基--βCD(DM--βCD)的相互作用。结果表明,二者可发生反应,形成了TPPS4-DM--βCD的超分子体系。此外,本文还用极谱法和紫外-可见光谱法对TPPS4-DM--βCD超分子体系的包结比和包结常数进行测定,证明二者形成了1∶2的包结物;计算所得的包结常数为1.44×108L2.mol-2。
张红芬潘景浩常海波芦飞郭玉晶
关键词：水溶性卟啉超分子体系包结常数
四-(4-磺基苯)卟啉与环糊精超分子体系的电化学研究被引量：1
2005年
以电化学方法研究了水溶性卟啉四-(4-磺基苯)卟啉(简称TPPS4)与两种环糊精羟丙基-α-环糊精(简称HP--αCD)、羟丙基-γ-环糊精(简称HP--γCD)的相互作用形成的超分子体系,结果表明TPPS4与HP--αCD、HP--γCD分别形成了1∶1、1∶2的包结物,它们的包结常数分别为8.78×103L/mol、4.58×109L2.mol-2。
张红芬潘景浩常海波郭玉晶
关键词：水溶性卟啉环糊精超分子体系包结比包结常数
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共1页<1>
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