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文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 12篇自由基
  • 11篇自由基聚合
  • 9篇活性自由基
  • 8篇活性自由基聚...
  • 7篇乙烯
  • 7篇苯乙烯
  • 6篇甲基
  • 6篇甲基丙烯
  • 6篇甲基丙烯酸
  • 6篇丙烯
  • 6篇丙烯酸
  • 5篇嵌段
  • 5篇聚苯
  • 5篇聚苯乙烯
  • 5篇共聚
  • 4篇链转移
  • 3篇酸酯
  • 3篇嵌段共聚
  • 3篇稳定自由基
  • 3篇链转移剂

机构

  • 14篇厦门大学
  • 1篇宁德师范高等...

作者

  • 14篇庄荣传
  • 11篇邹友思
  • 8篇林建
  • 6篇戴李宗
  • 4篇叶剑良
  • 3篇李万利
  • 3篇邱志平
  • 3篇陈昊鸿
  • 3篇颜明发
  • 2篇温雷
  • 2篇杨娟
  • 2篇刘彪
  • 2篇黄雅熙
  • 1篇郑淑英
  • 1篇陈江溪
  • 1篇林剑清

传媒

  • 3篇高分子学报
  • 3篇合成化学
  • 3篇高分子材料科...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇厦门大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 4篇2002
  • 6篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
双硫酯为链转移剂的活性自由基水相聚合被引量:8
2002年
在通常的自由基乳液聚合体系中加入双硫酯链转移剂 Ph C(S) SCH(CH3 ) Ph,研究了 3种酯类单体的活性自由基水相聚合。发现在引发剂与链转移剂的摩尔比为 1∶ 3.3~ 1∶ 4时 ,可得到多分散性系数小 (<1.3) ,实测分子量与理论分子量相近的聚甲基丙烯酸丁酯 (PBMA)、聚丙烯酸丁酯 (PBA)等聚合物 ;聚合物的分子量随时间和转化率的增加而增加 ,具有活性聚合特征 ;醋酸乙烯酯的聚合未得到理想产物。以偶氮二异丁腈 (AIBN)为引发剂时 ,合适乳化剂为 OP- 8(占单体量 10 % ) ;以 (NH4) 2 S2 O8引发时 ,合适乳化剂是十二烷基磺酸钠 (占单体量 2 .4 % )与聚乙烯醇 (PVA,占单体量 1% )的混合乳化体系。油溶性引发剂 AIBN具有较好的控制聚合效果。
陈昊鸿庄荣传林建叶剑良戴李宗邹友思
关键词:链转移剂活性自由基水相聚合
用双硫酯链转移法合成嵌段聚合物被引量:1
2001年
研究了以双硫酯为链转移剂进行的均聚和嵌段共聚物的合成。首先合成大分子链转移剂 ,得到分子量可控、多分散性系数 ( PDI)较小 ( <1 .30 )的均聚物。用末端带有双硫酯基团的 PSt,PBMA和 PBA为链转移剂 ,加入第二单体聚合得到分子量可控、且 PDI较小的两嵌段聚合物。嵌段聚合时必须加入微量的自由基引发剂以形成大分子自由基 ,达到较好的控制聚合效果。
庄荣传陈昊鸿林剑清林建叶剑良邹友思
关键词:活性自由基聚合链转移剂聚苯乙烯聚甲基丙烯酸酯嵌段聚合物
稳定自由基存在下嵌段共聚物的合成及表征被引量:6
2002年
合成了一系列不同分子量 ,分子链末端带有稳定自由基 (2 ,2 ,6 ,6 -四甲基 - 1-哌啶氧化物 ,TEMPO)的聚苯乙烯大分子引发剂 ,分别引发甲基丙烯酸丁酯 (BMA)、甲基丙烯酸乙酯 (EMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸辛酯 (OMA)、醋酸乙烯酯 (VAc)、二甲基丙烯酰胺 (DMA)、丙烯酸二甲胺基乙酯(DAEA)等 7种极性单体形成两嵌段共聚物。聚苯乙烯 -聚甲基丙烯酸酯嵌段共聚物的分子量可控 ,分子量分布较窄 ,单体转化率较高。醋酸乙烯酯和丙烯酸二甲胺基乙酯在相同条件下的嵌段共聚难以达到高转化率。嵌段共聚物经 GPC和 1H-
邹友思林建庄荣传戴李宗
关键词:稳定自由基活性自由基聚合嵌段共聚
稳定自由基存在下苯乙烯聚合的加速剂被引量:1
2001年
研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合。发现在 β-酮酸酯 -乙酰乙酸乙酯 ,乙二酸二乙酯 ,1 ,3 -二酮 -乙酰丙酮的少量存在下 ,苯乙烯聚合速率显著增加 ,分子量可控 ,分子量分布较窄。而乙酰丙酮较大量存在下 。
林建李万利颜明发庄荣传邹友思
关键词:稳定自由基活性自由基聚合加速剂苯乙烯聚苯乙烯
甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯的原子转移自由基共聚被引量:9
1998年
研究了甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯两种不同极性单体的原子转移自由基嵌段共聚和无规共聚,得到了实测分子量与理论分子量相近、分子量分布较窄的嵌段共聚物和无规共聚物。聚合过程中分子量和单体转化率成比例增加,多分散性指数变化不大。用1HNMR法测定共聚组成,Kelen-Tudos法计算竞聚率。得到γS=0.91,γBMA=0.32。
邹友思邱志平庄荣传林东海戴李宗
关键词:自由基聚合共聚甲基丙烯酸丁酯苯乙烯ATRP
一种无卤阻燃增韧环氧树脂基复合材料及其制备方法
一种无卤阻燃增韧环氧树脂基复合材料及其制备方法,涉及一种带阻燃剂的复合材料。复合材料的组成为环氧树脂、固化剂4,4’-二氨基二苯甲烷和氮-磷-硼-碳链四位一体的阻燃剂,环氧树脂、固化剂和阻燃剂的质量比为1∶0.218∶(...
黄雅熙杨娟庄荣传温雷刘彪
文献传递
用双硫酯链转移法合成嵌段聚合物被引量:20
2001年
研究了以双硫酯为链转移剂进行的均聚和嵌段共聚物的合成 .首先合成大分子链转移剂 ,得到分子量可控、多分散性系数较小的均聚物PMMA、PBMA、PEMA、PEA、PBA、PMA、PSt,多分散性系数一般小于 1 30 .在相同的条件下 ,甲基丙烯酸酯类的聚合速度最快 ,苯乙烯其次 ,丙烯酸酯类最慢 .用末端带有双硫酯基团的PSt、PBMA、PBA为链转移剂 ,加入多种第二单体聚合得到实测分子量与理论分子量接近 ,且多分散性系数较小的两嵌段聚合物 .在链转移剂和引发剂的比例为 3∶1~ 6∶1的范围内 ,聚苯乙烯同样可以作为第一嵌段得到和其它酯类单体的两嵌段聚合物 .1 H NMR方法证明了聚合物的末端带有双硫酯基团 .嵌段聚合时必须加入微量的自由基引发剂以形成大分子自由基 。
庄荣传陈昊鸿林建叶剑良邹友思
关键词:嵌段聚合物活性自由基聚合聚苯乙烯聚甲基丙烯酸酯
甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯的原子转移自由基共聚被引量:14
1999年
研究了甲基丙烯酸丁酯(BMA)和苯乙烯(S)这两种不同极性单体的原子转移自由基嵌段共聚和无规共聚,得到了实测分子量与理论分子量相近,分子量分布较窄的嵌段共聚物和无规共聚物.聚合过程中分子量和单体转化率成比例增加,多分散性指数变化不大.用1HNMR法测定共聚组成,KelenTudos法计算竞聚率.得到rSt=091,rBMA=032.
邹友思邱志平庄荣传林东海戴李宗
关键词:苯乙烯共聚物自由基聚合甲基丙烯酸丁酯
一种无卤阻燃增韧环氧树脂基复合材料及其制备方法
一种无卤阻燃增韧环氧树脂基复合材料及其制备方法,涉及一种带阻燃剂的复合材料。复合材料的组成为环氧树脂、固化剂4,4’-二氨基二苯甲烷和氮-磷-硼-碳链四位一体的阻燃剂,环氧树脂、固化剂和阻燃剂的质量比为1∶0.218∶(...
黄雅熙杨娟庄荣传温雷刘彪
稳定自由基存在下苯乙烯聚合的加速剂被引量:12
2002年
研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合 .发现在β-酮酸酯 [乙酰乙酸乙酯 ( AAE) ,乙二酸二乙酯( DEM) ],1 ,3-二酮 [乙酰丙酮 ( AAT) ]及强酸酐 [三氟乙酸酐 ( TFA) ]的少量存在下 ,苯乙烯聚合速率显著增加 ,分子量可控 ,分子量分布较窄 .而有机强酸 [氯乙酸 ( CAA) ,溴乙酸 ( BAA) ,2 ,4 ,6-三硝基苯酚 ( TNP)
林建李万利颜明发庄荣传邹友思
关键词:稳定自由基活性自由基聚合加速剂苯乙烯聚苯乙烯DEM
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