康强
- 作品数：16 被引量：69H指数：4
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- 高效液相色谱法测定参鹿片中五味子乙素的含量
- 2009年
- 目的：建立HPLC法测定参鹿片中五味子乙素的含量。方法：采用DiamonsilTM C18柱（250mm×4.6mm）,以甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长为254nm。结果：在进样量为0.112-1.008μg范围内五味子乙素峰面积值与进样量有良好的线性关系,回归方程：Y=325388.9968X-4346.5643（r=0.9999,n=5）。回收率为98.09%,RSD=0.54。分析方法的精密度为0.53%（n=5）。结论：此方法简便、快捷、准确。
- 康强樊华
- 关键词：HPLC五味子乙素
- HPLC法测定养阴清肺丸中芍药苷的含量被引量：4
- 2012年
- 目的:建立测定养阴清肺丸中芍药苷含量的方法,考察不同企业养阴清肺丸中芍药苷含量的差异。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18柱,柱温为40℃,流动相为乙腈-磷酸三乙胺溶液(15∶85),流速为0.8mL.min-1,检测波长为230nm,进样量为10μL。结果:芍药苷进样量在0.094 57～1.4186μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 2);平均加样回收率为91.72%,RSD=2.7%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于养阴清肺丸的质量控制。
- 戚宝婵康强李子贾天柱
- 关键词：养阴清肺丸高效液相色谱法芍药苷
- 清开灵注射液溶血实验新方法与传统方法的比较研究
- 2014年
- 目的:寻找一种更客观反映清开灵注射液溶血情况的方法。方法:通过体外肉眼观察(传统方法)与体内溶血实验(新方法)比较,评价9个生产企业18批清开灵注射液溶血情况。结果:体外肉眼观察法下18批供试品结果均为阴性,体内溶血实验下18批供试品中15批为阴性结果,3批为可疑阳性结果。体内、外溶血实验方法的结果一致率达83.3%。结论:清开灵注射液体内溶血实验结果与体外肉眼观察法结果存在相关性,且体内法优于体外法。
- 樊华康强林鹏王秀英
- 关键词：清开灵注射液溶血实验
- 2种HPLC-柱后衍生化-荧光检测法测定陈皮中黄曲霉毒素的比较被引量：11
- 2013年
- 目的:对陈皮中黄曲霉毒素测定的2种柱后衍生化方法(碘衍生化和电化学衍生化)进行比较。方法:样品经过免疫亲和柱净化,HPLC-柱后衍生化-荧光检测器检测。采用Diamonsil ODS C18(5μm,4.6 mm×200 mm)色谱柱,荧光检测,激发波长360 nm,发射波长450 nm。柱后衍生化系统(1)碘衍生化:以甲醇-乙腈-水(25∶18∶57)为流动相,流速0.8 mL.min-1;衍生化溶液为0.05%碘溶液,流速0.3 mL.min-1,衍生化反应温度70℃;(2)电化学衍生化:以甲醇-乙腈-水(20∶20∶60)为流动相(每1 L流动相中加入溴化钾120 mg和4 mol.L-1硝酸350μL),流速1.0 mL.min-1。结果:碘衍生化,黄曲霉毒素G2、B2在2～36 pg,黄曲霉毒素G1、B1在2～120 pg范围内线性关系良好;电化学衍生化,黄曲霉毒素G2、B2在1.2～36 pg,黄曲霉毒素G1、B1在2～120 pg范围内线性关系良好,r>0.9997;回收率在60%～101%之间。结论:2种衍生化方法的测定结果比较接近,且电化学衍生化方法较灵敏,操作简单、分析速度快,也适用于陈皮中黄曲霉毒素的测定。
- 沙东旭Uwe Gasser孙苓苓张满来侯峰康强王维宁
- 关键词：陈皮
- 注射用参附药效学实验研究被引量：19
- 2010年
- 目的:考察注射用参附回阳救逆,益气固脱及对胸痹证等的治疗作用。方法:研究了注射用参附对小鼠内毒素性休克死亡的作用,对失血性休克猫的影响,对麻醉开胸犬心肌缺血—再灌注损伤的影响。结果:注射用参附静脉注射给药对小鼠内毒素性休克死亡有明显的保护作用,其ED50为21.8mg/kg,与阳性组比较结果无显著性差别(P>0.05);对失血性休克猫呼吸、血压、房室间,室间传导阻滞程度有明显的改善作用,缓解心肌缺血,对失血性休克猫存活时间及存活率均有明显的增加,存活率与对照组比较差别有极显著意义(P<0.01);对麻醉开胸犬心肌缺血—再灌注的影响主要对缺血—再灌注损伤的心肌细胞有很好的保护作用,减少心肌梗死范围。注射用参附中剂量在后二个实验中各项指标与阳性对照组相比差别无显著意义(P>0.05)。结论:注射用参附具有回阳救逆,益气固脱及治疗胸痹的药理作用,与阳性对照参附注射液相比作用基本一致。
- 余洋康强王秀英吴英良
- 关键词：药效回阳救逆胸痹
- 鸦胆子油乳注射液安全性试验被引量：7
- 2014年
- 目的:对鸦胆子油乳注射液进行安全性试验为临床安全用药提供参考依据。方法:采用实验动物(家兔,豚鼠)进行血管刺激性试验:观察鸦胆子油乳注射液及0.9%氯化钠注射液各连续用药3 d,以及恢复72 h后注射局部血管和周围组织反应情况;肌肉刺激性试验:观察4只家兔注射鸦胆子油乳注射液后48 h的变化;全身主动过敏试验:健康豚鼠末次致敏后第14天,静脉注射鸦胆子油乳注射液,观察注射后30 min动物的过敏症状;溶血试验:观察本品在3 h内有无溶血和聚集现象。结果:鸦胆子油乳注射液对家兔耳静脉血管有轻微刺激性,而对兔股四头肌未见明显的刺激性。豚鼠全身主动过敏反应试验未见明显过敏反应。鸦胆子油乳注射液(9、3倍稀释液)在3 h内均出现溶血现象,而原液3 h内未见溶血。结论:鸦胆子油乳注射液安全性试验结果提示临床应密切监测患者用药后血液学指标变化以及注意避免静脉炎的发生。
- 樊华康强余洋王秀英
- 关键词：鸦胆子油乳注射液过敏试验溶血试验
- GC-MS法测定奥美拉唑肠溶胶囊中17种邻苯二甲酸酯类被引量：4
- 2013年
- 目的:建立GC-MS法测定奥美拉唑肠溶胶囊中17种邻苯二甲酸酯类的含量,为奥美拉唑肠溶胶囊中邻苯二甲酸酯类增塑剂的质量控制提供有效的分析手段。方法:以甲醇为溶剂,采用超声提取及GC-MS方法。色谱柱:5%苯基,95%二甲基硅氧烷聚合物为固定相的石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);载气为高纯氦气;流速1.2 mL·min-1;采用程序升温的方式;电离方式:电子轰击源(EI);电离能量:70 eV;离子源温度:230℃;监测方式:FS(定性),SIM(定量)。结果:8种邻苯二甲酸酯类在0.1～50μg·mL-1范围内呈线性关系,有9种邻苯二甲酸酯类在0.1～20μg·mL-1范围内呈线性关系,r均大于0.99;在0.5～20μg·g-1添加浓度范围内的平均回收率为74.8%～105.7%,RSD为2.5%～9.97%(n=6)。结论:本方法具有简便、准确、灵敏度高、专属性强的特点,可用于奥美拉唑肠溶胶囊中邻苯二甲酸酯类的检测。
- 孔令锋康强施法侯峰苗颖
- 关键词：邻苯二甲酸酯奥美拉唑
- 注射用尖吻蝮蛇凝血酶对兔凝血功能的影响被引量：4
- 2013年
- 目的研究注射用尖吻蝮蛇凝血酶(Hem)对兔凝血功能的影响,为临床应用提供实验依据。方法于日本大耳白兔耳静脉分别一次性iv给予Hem 0.25,0.5和1.0 U·kg-1和阳性对照药注射用血凝酶(HAI)1.0克氏单位(KU)·kg-1,于给药前(0 min)和给药后10 min,30 min,2 h和12 h分别采血,应用Lee-White试管法测定全血凝血时间(CT),血球计数仪测定血小板计数(PLT),C2000-4高性能血凝仪测定凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、血浆纤维蛋白原(FIB)和鞣花酸活化部分凝血活酶时间(APTT)。结果正常对照组不同时间点各指标均无明显变化。与给药前比较,CT在给予Hem 0.25,0.5和1.0 U·kg-1和HAI 1.0 KU·kg-1后10 min～12 h明显缩短(P<0.05);PLT在Hem 1.0 U·kg-1给药后10～30 min明显增加(P<0.05);APTT在Hem 1.0 U·kg-1(10 min～2 h)和HAI 1.0 KU·kg-1(30 min～12 h)明显降低(P<0.05);PT在Hem 0.25 U·kg-1(10 min),0.5 U·kg-1(10 min～2 h)和1.0 U·kg-1(10～30 min)及HAI 1.0 KU·kg-1(10～30 min)明显降低(P<0.05);TT在Hem 1.0 U·kg-1(10 min～12 h)和HAI 1.0 KU·kg-1(30 min)明显降低(P<0.05);FIB在Hem 0.25 U·kg-1(30 min),0.5 U·kg-1(10～30 min)和1.0 U·kg-1(10 min～2 h)及HAI 1.0 KU·kg-1(10～30 min)明显升高(P<0.05)。结论Hem 1.0 U·kg-1在给药后10 min即有促凝血作用,TT缩短可持续12 h。
- 樊华张鹏康强王秀英
- 关键词：尖吻蝮蛇凝血酶凝血酶
- 利福霉素钠注射液质量标准提高工作探讨
- 2010年
- 完善提高利福霉素钠注射液的质量标准,注射剂标准提高工作是国务院整顿规范药品市场秩序专项工作的重要组成部分,是保证药品特别是高风险药品质量的重要举措,也是我们从事药品标准与检验工作专业技术人员的历史责任.
- 李冰康强陈国旗刘菲
- 关键词：利福霉素钠注射液
- 清开灵注射液降压物质检查法建立的可行性研究被引量：3
- 2014年
- 目的建立清开灵注射液降压物质检查法。方法通过对9个生产企业22批清开灵注射液与组织胺对照品引起麻醉猫血压下降程度比较的研究,确定其降压物质检查法的限值。结果 9个生产企业22批清开灵注射液合格率达90.9%,不合格率9.1%。结论清开灵注射液降压物质检查限值确定为0.2mL·kg-1较为合理,建议清开灵注射液检验标准中增加降压物质检查。
- 樊华康强焉媛媛林鹏王秀英
- 关键词：清开灵注射液降压物质
