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康锶鹏

作品数:21 被引量:95H指数:6
供职机构:解放军第180医院更多>>
相关领域:医药卫生交通运输工程建筑科学机械工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇建筑科学
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 8篇肿瘤
  • 8篇细胞
  • 8篇病理
  • 6篇临床病理
  • 6篇免疫
  • 5篇免疫组化
  • 4篇形态学
  • 4篇原发性
  • 4篇上皮
  • 4篇腺癌
  • 3篇遗传学
  • 3篇肉瘤
  • 3篇乳头
  • 3篇乳头状
  • 3篇上皮样
  • 3篇子宫
  • 3篇文献复习
  • 3篇细胞瘤
  • 3篇纤维瘤
  • 3篇临床病理特征

机构

  • 19篇解放军第18...
  • 16篇南京军区福州...
  • 4篇福州总医院
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 21篇康锶鹏
  • 16篇余英豪
  • 4篇郑智勇
  • 2篇姚丽青
  • 2篇谢飞来
  • 1篇曾德华
  • 1篇林慧
  • 1篇张冲冲
  • 1篇曲利娟
  • 1篇陈佳菁
  • 1篇齐兴峰
  • 1篇宋屿娜
  • 1篇陈远钦

传媒

  • 18篇临床与实验病...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇实用癌症杂志

年份

  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 9篇2015
  • 7篇2014
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
钙黏蛋白17是后肾腺瘤的敏感和特异标志物被引量:8
2015年
Yakirevich E, Magi-Galluzzi C, Grada Z, et al. Cadherin 17 is a sensitive and specific marker for metanephric adenoma. Am J Surg Pathol, 2015,39(4) :479 - 86.后肾腺瘤(MA)是一种罕见的良性肾脏肿瘤,其形态学和免疫表型与上皮样为主型肾母细胞瘤(e-WT)和乳头状肾细胞癌(s-PRCC)有重叠。钙黏蛋白17(CDH17)主要在正常小肠、消化道肿瘤中表达,而在包括肾肿瘤在内的其他部位肿瘤中的表达尚未见报道。作者首次对CDH17在MA、e-wT和s-PRCC中的诊断价值进行了研究。
Yakirevich EMagi-Galluzzi CGrada Z康锶鹏余英豪
关键词:后肾腺瘤钙黏蛋白标志物CADHERIN乳头状肾细胞癌特异
青少年沙瘤样骨化纤维瘤1例
2014年
患者女性,32岁,因鼻塞、流涕、左侧颜面部胀痛1周入院。无鼻部外伤及手术史。鼻旁窦CT(图1)示:左侧上颌窦、筛窦占位,考虑良性病变继发左侧鼻骨膨胀性改变及左侧鼻腔受压变窄。行左鼻腔筛窦骨病变刮除术。
康锶鹏宋屿娜
关键词:骨化纤维瘤鼻腔病例报道
BRAFV600E突变的上皮样胶质母细胞瘤BRAFVE1免疫表达形式被引量:16
2015年
上皮样胶质母细胞瘤(E-GBMs)的BRAFV600E突变率可高达50%以上,而普通型GBMs突变率很低,提示E-GBMs最可能为GBMs的一种变异亚型。BRAF基因状态检测是决定靶向药物vemurafenib使用的重要依据。采用BRAFVE1免疫组化(IHC)检测是否可以替代Sanger测序目前尚不清楚。
Kleinschmidt-DeMasters B KAisner D LForeman N K康锶鹏余英豪
关键词:胶质母细胞瘤突变率上皮样免疫表达BRAF基因靶向药物
鞍区非典型畸胎样/横纹肌样瘤是一种临床病理和遗传学上独特的变异亚型
2017年
非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)是中枢神经系统罕见的侵袭性肿瘤,好发于儿童。成人AT/RT临床罕见,主要发生于鞍区。有文献报道12例鞍区AT/RT均发生于成年女性,提示成人AT/RT与儿童普通型AT/RT生物学不同。
Nakata SNobusawa SHirose T康锶鹏余英豪
关键词:横纹肌样瘤临床病理鞍区畸胎遗传学
女性生殖道原始神经外胚层肿瘤:19例形态学、免疫组化和分子遗传学分析
2017年
女性生殖道原始神经外胚层肿瘤(PNET)临床罕见,其合适的分类尚未建立。作者报道19例妇科PNET的临床、组织学及免疫组化特征及EWSR1基因重排状态,其中卵巢lO例,子宫8例和会阴部1例。年龄12—68岁,发生于卵巢和子宫PNET平均年龄分别为20岁和51岁。
Chiang SSnuderl MKojiro-Sanada S康锶鹏余英豪
关键词:原始神经外胚层肿瘤女性生殖道免疫组化分子遗传学分析形态学PNET
卵巢原发性子宫内膜间质肉瘤27例临床病理分析:形态学和生物学行为特征类似于子宫低级别子宫内膜间质肉瘤被引量:12
2014年
原发性子宫外的子宫内膜间质肿瘤非常罕见,作者报道27例卵巢原发性子宫内膜间质肉瘤的临床病理特征。患者年龄38—76岁,平均56岁。20例为单侧卵巢病变,7例累及双侧卵巢。肿瘤直径1—20cm,平均9.5cm。实性区域切面呈典型的黄褐色,6例伴出血和(或)坏死,
Oliva EEgger J FYoung R H康锶鹏余英豪
关键词:子宫内膜间质肉瘤卵巢病变原发性病理分析形态学
前列腺癌中的假乳头状结构酷似尿路上皮癌:一个诊断陷阱被引量:1
2014年
高级别前列腺癌在形态学上与高级别尿路上皮癌可出现重叠,但二者在治疗上有本质的差别。关于高级别腺泡型前列腺癌出现假乳头状结构文献中尚未见报道。作者对过去7年问遇到的7例酷似尿路上皮癌假乳头状结构的前列腺癌进行报道。
Gordetsky JEpstein J I康锶鹏余英豪
关键词:尿路上皮癌乳头状结构前列腺癌形态学
散发性肾脏血管母细胞瘤1例并文献复习被引量:3
2014年
目的探讨散发性肾脏血管母细胞瘤(haemangioblastoma,HB)的临床病理学特征。方法对1例肾脏HB进行光镜观察及免疫组化标记,并复习相关文献。结果 HB由肿瘤性间质细胞和丰富的毛细血管构成,间质细胞卵圆形或多角形,胞质丰富、空泡状,核圆形、卵圆形,呈透明细胞形态,部分间质细胞胞质内见脂质空泡,核分裂象罕见。免疫表型:间质细胞vimentin、血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)、Inhibin-α、S-100蛋白均阳性,CKpan呈灶阳性,Ki-67增殖指数约1%,CD34、FⅧRAg、CD31、HMB-45、Syn、CD56、CgA、NSE、desmin、EMA、D2-40均阴性。结论 HB是一种多见于中枢神经系统的良性肿瘤,罕见于肾脏,易误诊,对其识别非常重要,可以避免临床过度治疗。
康锶鹏姚丽青郑智勇齐兴峰
关键词:肾脏肿瘤血管母细胞瘤临床病理特征
36例小细胞性骨肉瘤的临床病理、免疫组化和分子病理研究被引量:1
2015年
小圆细胞性骨肉瘤非常罕见,其组织学与其他小圆细胞性骨恶性肿瘤,特别是与尤因肉瘤相似。为区分这些小细胞性骨肿瘤,作者采用免疫组化(IHC)评估CD99及成骨细胞分化标志物SATB2的表达,并利用FISH和(或)RT-PCR技术分析EWSR1和FUS基因畸变,以了解小细胞性骨肉瘤与尤因肉瘤是否具有相同的遗传学变异。共36例骨原始小细胞性骨肉瘤患者纳入本实验。
Righi AGambarotti MLongo S康锶鹏余英豪
关键词:小细胞性免疫组化临床病理分子病理尤因肉瘤骨恶性肿瘤
SALL4在生殖细胞和非生殖细胞肿瘤中的表达:3 215例标本的系统性免疫组化研究被引量:13
2014年
Sal-like protein 4(SALL4)是一种与胚胎干细胞多能性相关的锌指转录因子,已被证明为有用的生殖细胞肿瘤标志物,但关于其在正常组织及在非生殖细胞肿瘤中的表达研究甚少。为此,作者采用单克隆抗体6E3和全自动免疫组化染色法检测SALL4在人体正常组织和3 215例肿瘤中的表达。10周的胚胎中,SALL4表达在卵母细胞、肠、肾和一些肝细胞,在发育成熟的组织中,SALL4仅在生殖细胞中表达。
康锶鹏余英豪
关键词:SALL4免疫组化染色法锌指转录因子免疫组化研究成熟畸胎瘤
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