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张世宏

作品数:6 被引量:43H指数:4
供职机构:中国农业大学农学与生物技术学院植物病理学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国际科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 4篇纯化
  • 3篇抗菌
  • 3篇抗菌活性
  • 3篇活性
  • 3篇几丁质
  • 3篇几丁质酶
  • 3篇粉红聚端孢
  • 2篇真菌
  • 2篇菌寄生真菌
  • 2篇寄生
  • 2篇寄生真菌
  • 1篇原核表达
  • 1篇杀虫
  • 1篇杀虫剂
  • 1篇生物防治
  • 1篇瓢虫
  • 1篇茄二十八星瓢...
  • 1篇物防
  • 1篇基因
  • 1篇害虫

机构

  • 5篇山东农业大学
  • 3篇中国农业大学
  • 2篇解放军军需大...
  • 2篇山东棉花研究...

作者

  • 6篇张世宏
  • 4篇李多川
  • 2篇魏毅
  • 2篇刘开启
  • 2篇潘洪玉
  • 1篇张传云

传媒

  • 2篇吉林农业大学...
  • 1篇中国生物防治
  • 1篇中国蔬菜
  • 1篇植物病理学报

年份

  • 3篇2004
  • 1篇2002
  • 2篇2000
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
粉红聚端孢菌胞外几丁质酶纯化、特性及抗菌活性被引量:22
2002年
粉红聚端孢菌 (Trichothecium roseum)在 SMCS中恒温摇床 (2 0 0 r/ min,2 8℃ )上培养 12 d,诱导产生了大量的胞外几丁质酶。培养滤液经 (NH4) 2 SO4分级沉淀、DEAE- Sepharose FF阴离子交换柱层析和 CM- Sepharose FF阳离子交换柱层析获得了 SDS- PAGE纯的胞外几丁质酶 ,分子量约为39k Da。几丁质酶最适作用温度为 4 0℃ ,最适 p H范围为 4 .0~ 7.0。抗菌活性显示 ,纯酶对供试病原菌都有不同程度的抑菌作用 ,其中对棉花黄萎菌的抑制作用最强。
张世宏李多川魏毅刘开启
关键词:几丁质酶纯化抗菌活性生物防治
菌寄生真菌粉红聚端孢s24的Trichothecin(TCN)纯化和抗菌活性被引量:5
2004年
Trichothecenes是具有潜在抑制真核生物蛋白质合成功能的毒素,多由丝状真菌代谢产生。利用棉花田间分离到的菌寄生真菌粉红聚端孢菌s24菌株,在其他培养条件一致的前提下,分别采用2种MS培养基(有无几丁质作为碳源)对其进行培养,10 d后收集培养滤液,培养滤液经3-M滤纸过滤后用氯仿:异丙醇(1:1)抽提,分别获得0.20 g和0.13 g粗产品,然后再经Kieselgel 60硅胶柱层析、Reverse—HPLC和制备型TLC展层分离,获得0.11 mg和0.04 mg Trichothecin(TCN)毒素,其中以几丁质为主要碳源所得毒素的相对含量明显大于前者的相对含量。TLC-BIOASSAY抗菌试验证实,该毒素能有效抑制病原真菌的生长。
魏毅潘洪玉张传云李多川张世宏
关键词:菌寄生真菌粉红聚端孢S24TCN纯化抗菌活性
不同杀虫剂对茄二十八星瓢虫的防治效果被引量:4
2004年
魏毅刘冬青张世宏
关键词:杀虫剂二十八星瓢虫害虫
哈茨木霉S30胞外几丁质酶的纯化及特性被引量:19
2000年
哈茨木霉 S30在 SMCS液体培养基中恒温摇床 ( 2 0 0 r/ min,2 7.5℃ )上培养 1 5天 ,培养滤液经硫酸铵分级沉淀、DEAE- Sepharose Fast Flow阴离子交换柱层析、Phenyl- SepharoseFast Flow疏水层析、CM- Sepharose Fast Flow阳离子柱层析、Phenyl- Sepharose HP疏水柱层析获得了凝胶电泳谱带单一的几丁质酶。几丁质酶反应的最适温度为 40℃ ,最适 p H值为5 .0。 70℃下保温 1 0分钟后 ,该酶仍保持一定剩余活力 ,说明其耐温性较强。金属离子存在对酶活性有显著影响 ,Mg2 +、Ba2 +、Mn2 +对酶有激活作用 ,其中以 Mg2 +作用最强。
张世宏李多川刘开启魏毅
关键词:几丁质酶纯化
菌寄生真菌几丁质酶的纯化、特性与抗菌活性
菌寄生真菌称为重寄生真菌(mycoparasites).菌寄生真菌产生的几丁质酶在其寄主真菌的相互作用中起重要作用;一方面几丁质酶参与对寄主的侵染过程,通过破坏寄主真细胞壁而侵入寄主真菌;另一方面几丁质酶对植物病原真菌的...
张世宏
关键词:菌寄生真菌几丁质酶纯化抗菌活性
文献传递
粉红聚端孢菌TrEn39 cDNA基因的原核表达被引量:2
2004年
作者曾经克隆了粉红聚端孢S24的TrEn39基因(AY550119),根据基因获得了其可能的cDNA序列。在此基础上,构建了TrEn39cDNA的原核表达载体,并研究了其在大肠杆菌中表达产物的酶活性,从而确认所克隆的基因为粉红聚端孢S24几丁质酶(TrEn39)的cDNA。
魏毅刘开启张传云张世宏李多川潘洪玉
关键词:CDNA原核表达
共1页<1>
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