张建民
- 作品数：11 被引量：57H指数：5
- 供职机构：解放军第155中心医院更多>>
- 发文基金：济南军区后勤科研立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 薏苡仁提取物改善大鼠非酒精性脂肪肝游离脂肪酸的代谢机制研究被引量：18
- 2017年
- 目的:观察薏苡仁提取物对非酒精性脂肪肝的作用效果,从游离脂肪酸角度探讨薏苡仁提取物调节非酒精性脂肪性肝病的作用机制。方法:SD大鼠60只,随机分为6组,每组大鼠10只,分别为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(血脂康胶囊,1 g·kg^(-1))、薏苡仁提取物高(20 g·kg^(-1))、中(10 g·kg^(-1))、低(5 g·kg^(-1))剂量组,正常对照组给予正常基础饲料喂养,其余5组大鼠均采用高脂饲料复制非酒精性脂肪性肝脏病变大鼠模型,造模时间为8周,从第5~8周开始药物干预治疗,观察薏苡仁提取物干预后对大鼠肝重、脂肪重及其指数的影响,检测血清总胆固醇(TC)、丙氨酸转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)、游离脂肪酸(FFA)、脂肪酸合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(ACCa-se)、丙二酰辅酶A(MALONYL-Co A)、单磷酸腺苷活化的蛋白激酶(AMPK)、脂联素(ADP)的含量。结果:模型对照组大鼠脂质代谢相关指标与正常对照组相比均出现显著异常(P<0.05),提示模型复制成功。药物干预治疗后,阳性对照组和薏苡仁水煎液3个剂量组均可不同程度的调整大鼠脂质代谢相关指标;与模型对照组相比,高剂量组和阳性对照组可显著提升TC、FFA、AMPK表达水平(P<0.05),降低ALT、AST、FAS、ACCa-se、MALONYL-Co A指标(P<0.05);薏苡仁提取液3个剂量组均可明显降低NAFLD大鼠的体质量、肝湿重,改善相关指数。结论:薏苡仁水煎液具有显著改善高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪性肝病的药理效应;提高血清脂联素水平,改善低脂联素血症,再引起下游脂质代谢连锁反应;其改善大鼠非酒精性脂肪性肝病的游离脂肪酸代谢是通过调节"ADPAMPK-ACCase-malony-Co A-FFA"脂质代谢通路实现的。
- 张建民张娜娜崔璀张振巍石磊李月梅
- 关键词：薏苡仁提取物非酒精性脂肪肝游离脂肪酸
- 大青叶脂溶性成分的GC-MS分析被引量：5
- 2014年
- 目的:研究大青叶药材的脂溶性成分。方法:用索氏提取法提取大青叶的脂溶性成分,甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术首次对大青叶的脂溶性成分进行分析和鉴定。结果:从大青叶中鉴定了34个化合物,占大青叶脂溶性成分的73.98%,大青叶主要的脂溶性成分是α-亚麻酸(12.02%),γ-谷甾醇(5.93%),棕榈酸(5.6%),7,10,13-二十碳三烯酸(4.82%)和油酸(3.78%)。结论:亚麻酸、棕榈酸和油酸是大青叶药材中的活性成分。
- 姬志强张建民李永丽李园园
- 关键词：大青叶脂溶性成分气相色谱-质谱
- 临时配制的对乙酰氨基酚混悬液的稳定性与分剂量研究被引量：2
- 2016年
- 目的：探讨以单糖浆和水为稀释剂分别临时制备乙酰氨基酚混悬液的分剂量和稳定性。方法：将对乙酰氨基酚片剂研磨成粉状,分别加入至单糖浆和纯化水中配成混悬液,并分别进行稳定性试验和分剂量试验,考察其在室温（25℃）和2~10℃环境下72 h内的药物稳定性与0、4、8、24 h的分剂量准确性。结果：在稳定性试验中,放置72 h后2种混悬剂的浓度均在起始浓度的98%~102%范围内;在24 h内的分剂量试验中,以单糖浆为稀释剂的混悬剂各个时间点浓度的差异无统计学意义（P〉0.05）,而以纯化水为稀释剂的混悬剂的各个时间点浓度的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在室温（25℃）和2~10℃条件下,对乙酰氨基酚片剂磨粉后加入到单糖浆和水中放置72 h后稳定性均较好;而在24 h内的分剂量试验中,不管是在室温（25℃）还是2~10℃的环境下,以单糖浆为溶剂的药物的分剂量都较以纯化水为溶剂的分剂量准确。
- 刘丽利张建民姬志强石磊
- 关键词：对乙酰氨基酚稳定性
- 固相微萃取-气质联用法分析大青叶挥发性成分被引量：5
- 2014年
- 目的:研究大青叶药材的挥发性成分。方法:采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME-GC-MS),首次分析了大青叶的挥发性成分。结果:从大青叶中鉴定了35个化合物,占大青叶挥发性成分的89.95%,大青叶主要的挥发性成分是6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(6.32%)、壬醛(5.99%)、苯乙基异硫氰酸酯(5.79%)和棕榈酸(5.62%)。结论:棕榈酸和苯甲醇可能是大青叶药材中的药效成分。
- 姬志强唐娜娜张建民石磊郭长升
- 关键词：大青叶挥发性成分固相微萃取
- 枸橼酸铁铵糖浆剂制备工艺考察
- 2017年
- 目的:建立枸橼酸铁铵糖浆剂的制备工艺。方法:采用混合均匀设计法,考察温孵温度与时间、溶胀时间、防腐剂用量对枸橼酸铁铵含量的影响,以优选枸橼酸铁铵糖浆剂的最佳制备工艺。结果:最佳制备工艺为加入苯甲酸钠0.05 g/ml,枸橼酸铁铵溶胀240 min后在50℃下温孵30 min。结论:该工艺制得制剂口感好、澄明度高、铁含量高、稳定性好,为枸橼酸铁铵糖浆剂的制备提供了依据。
- 张华张建民张振巍石磊
- 关键词：医院制剂
- 清喉咽合剂中连翘苷不同定量方法对比分析被引量：1
- 2013年
- 目的对比不同分析方法对清喉咽合剂中连翘苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法(HPLC)和三波长-分光光度计对清喉咽合剂中连翘苷进行含量测定。结果连翘苷在0.025 1～0.125 6 mg/mL范围内,分别在波长278.5、248.0、272.4 nm处测定吸收度时,ΔA与浓度C之间呈现较好的线性关系,回归方程为ΔA=89.705C-0.041,r=0.999 7;平均加样回收率为97.48%,RSD=1.88%。三波长测定法与HPLC测定结果比较,差异无统计学意义。结论三波长测定法对供试品制备要求简单,操作简便易行,试验的重复性好,效率高,可以作为该制剂组分含量测定方法。
- 张振巍张娜娜白丹丹张建民
- 关键词：高效液相色谱法清喉咽合剂连翘苷
- GC-MS法分析蛇床子的脂溶性成分被引量：4
- 2015年
- 目的:研究蛇床子的脂溶性成分。方法:用索氏提取法提取蛇床子的脂溶性成分,甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术首次对其脂溶性成分进行分析和鉴定。结果:从蛇床子中鉴定了39个化合物,占蛇床子脂溶性成分的85.33%,蛇床子主要的脂溶性成分为植物醇(15.98%)、棕榈酸(12.73%)、9,12,15-十八碳三烯酸(11.02%)、油酸(6.33%)和9,12-十八碳二烯酸(4.77%)。结论:植物醇、棕榈酸、9,12,15-十八碳三烯酸和油酸是蛇床子的活性成分。
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- 关键词：蛇床子脂溶性成分气相色谱-质谱联用
- 山风化学成分研究被引量：9
- 2015年
- 目的:研究中药材山风的化学成分。方法:采用薄层色谱、硅胶及凝胶柱色谱法对山风进行分离纯化通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果:从山风中分离得到10个化合物通过波谱数据及理化性质分别鉴定为油酸(1)、亚油酸(2)、槲皮素(3)、木犀草素(4)、袖皮素(5)、橙皮素(6)、没食子酸(7)、β-谷甾醇(8)、胡萝卜苷(9)和橙皮苷(10)。结论:化合物1、2、5、6、7、10为首次从山风中分离得到。
- 姬志强唐娜娜张建民石磊
- 关键词：化学成分油酸亚油酸
- 中药药效物质基础研究模式分析被引量：1
- 2012年
- 针对中药复杂群体,如果从分子角度阐明所有化学成分在体内吸收、分布、代谢和排泄过程,揭示中药疗效的奥秘,赋予中药现代科学内涵,就目前的科技水平而言是十分困难的。笔者在近几年的探索研究中,通过采用不同角度、
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- 关键词：中药药效物质基础
- HPLC法测定13个不同产地酒炙黄芩中4种化学成分被引量：13
- 2018年
- 目的:采用HPLC法同时测定市售酒炙黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素4种化学成分的含量,并对其炮制工艺提出建议。方法:采用Diamonsil^(TM)C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^(-1);柱温为30℃;检测波长为278 nm;进样5μl。结果:酒炙黄芩中4种黄酮类化学成分在该色谱条件下有良好的分离度,在相应的线性范围内呈现良好的线性关系,方法重复性良好。各化学成分的平均回收率在97.71%~98.34%范围内,RSD<2.0%。13个不同产地的酒炙黄芩中黄芩苷含量均符合中国药典黄芩炮制饮片的含量要求。结论:酒炙黄芩能最大程度的保存黄酮苷类成分,破坏黄芩酶的自身降解作用,既保证了酒炙黄芩饮片的临床效果,又有利于黄芩饮片的贮存,但酒炙黄芩能不同程度的降低黄芩中黄酮苷类成分的含量,其炮制工艺有待进一步规范化。
- 张建民张振巍李月梅
- 关键词：化学成分
