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张怡

作品数:38 被引量:69H指数:5
供职机构:宁波大学更多>>
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相关领域:医药卫生生物学农业科学金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 5篇专利

领域

  • 35篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇农业科学

主题

  • 27篇细胞
  • 15篇白血
  • 15篇白血病
  • 12篇基因
  • 10篇急性
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  • 5篇骨髓
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  • 4篇髓系
  • 4篇淋巴
  • 4篇淋巴细胞
  • 4篇急性髓系
  • 4篇白血病细胞
  • 3篇单核
  • 3篇单核细胞
  • 3篇单核细胞白血...
  • 3篇髓系白血病

机构

  • 27篇宁波市第一医...
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  • 1篇浙江大学
  • 1篇慈溪市人民医...

作者

  • 38篇张怡
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  • 8篇陆滢
  • 6篇盛立霞
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  • 5篇葛群芳
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  • 4篇徐凯红
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  • 3篇王怡
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传媒

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  • 2篇浙江医学
  • 1篇浙江中西医结...
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  • 1篇中国中西医结...
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  • 1篇中华全科医学
  • 1篇中国医学创新
  • 1篇中华地方病学...
  • 1篇第七届全国血...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 7篇2008
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硼替佐米诱导急性单核细胞白血病细胞株SHI-1凋亡及对Bcl2l12、Bcl-2和Bax基因表达影响
探讨蛋白酶抑制剂硼替佐米对急性单核细胞白血病细胞株SHI-1增殖和凋亡的作用及Bel2112、Bel-2和Bax基因在其中的作用。MTT比色法观察硼替佐米对SHI-1细胞的生长抑制作用,用
牧启田张怡楼燕如欧阳桂芳吴文淼朱慧玲王怡陆滢洪用伟盛立霞孙永城
关键词:硼替佐米SHI-1细胞BCL-2基因BAX基因
文献传递
PRAME基因与肿瘤的研究
2010年
1 PRAME在各种肿瘤中的表达 1997年Ikeda等[1]首次在体外对1例黑色素瘤复发患者的自身淋巴细胞进行刺激,制得细胞毒性T细胞克隆17(CTL17),从而引发特异性的免疫反应,由此对能被CTL溶解的由HLA-A24呈递并在黑色素瘤细胞表达的抗原命名为LB33-E,而将编码这一抗原的基因命名为黑色素瘤特异性抗原(preferentially expressed antigen of melanoma,PRAME).PRAME基因位于22q11,编码509个氨基酸的蛋白质,无启动序列.在88%初发和95%转移黑色素瘤中都有表达[1],正常皮肤组织和良性黑素细胞则不表达,提示PRAME可能是黑素细胞恶性转变中发生[2].
徐凯红张怡欧阳桂芳
关键词:PRAME基因肿瘤正常皮肤组织黑素细胞T细胞克隆
一例罕见SNX2-ABL急性淋巴细胞白血病的鉴定和实验研究
酪氨酸激酶基因ABL持续激活是慢性髓系细胞白血病(CML)和Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)主要发病机制。与ABL形成重排最常见对手基因是:BCR,形成BCR-ABL融合基因。此外,在一些罕见病例,ABL还能与NUP2...
牧启田张怡邬宁宁石淙陈莹楼燕如欧阳桂芳
文献传递
二十二碳六烯酸联合5氟尿嘧啶对胃癌细胞生长及bcl-2、bcl 2112和bax表达的影响被引量:3
2009年
目的评估二十二碳六烯酸(DHA)联合5氟尿嘧啶(5-Fu)对胃癌细胞SGC 7901生长以及bcl-2、bcl 2112和bax基因表达的影响。方法采用台盼蓝拒染方法检测两药物单用和联用对细胞活力的影响,用联合系数判断两药合用效果,倒置显微镜下观察细胞生长状况,PI染色流式细胞术检测亚二倍体峰比并拟合细胞周期曲线,Annexin-V/PI双标记方法检测早期细胞凋亡,RT—PCR方法检测bcl-2、bcl 2112和bax基因的表达。结果DHA可抑制胃癌SGC 7901细胞生长,且呈剂量和时间依赖性(P〈0.05),24h、48h的半数抑制浓度分别为67.81μg/ml、45.76μg/ml;DHA联合5-Fu对细胞生长的抑制具有协同作用(CI〈1,P〈0.01),倒置显微镜下可见两药联合处理后细胞稀疏;亚二倍体峰比、Annexin—V早期凋亡率示DHA、5-FU均能诱导细胞凋亡且联合用药后细胞凋亡更明显(DHA、5、FU、联合组的亚二倍体峰比分别为5.2%、6.2%、13.9%;早期细胞凋亡率分别为4.00%、5.37%、13.11%);细胞周期曲线在联合组停滞于G0/G1和S期;RT—PCR显示DHA、5-FU可下调bcl-2和bcl 2112表达,两药联合表达时下调更显著,bax表达则无明显改变。结论DHA能抑制胃癌SGC7901细胞增殖,联合5-FU后对细胞生长抑制和周期阻滞具有协同作用,可能通过下调bcl-2和bcl 2112基因诱导胃癌SGC 7901细胞发生凋亡。
卓志红张乐鸣牧启田楼燕如施益九欧阳桂芳张怡
关键词:氟尿嘧啶
硼替佐米对急性单核细胞白血病细胞株SHI-1诱导凋亡作用及其对Bcl2l12、Bcl-2和Bax基因表达影响被引量:2
2008年
本研究探讨蛋白酶抑制剂硼替佐米对急性单核细胞白血病细胞株SHI-1增殖和凋亡的影响及Bcl2l12、Bcl-2和Bax基因在其中的作用。用MTT比色法观察硼替佐米对SHI-1细胞的生长抑制作用,用Annexin-V标记、线粒体跨膜电位(Δψm)和DNA凝胶电泳分析细胞凋亡,用RT-PCR方法检测0、6,12和24小时Bcl2l12、Bcl-2和Bax基因表达。结果表明,硼替佐米呈时间和剂量依赖性抑制SHI-1细胞生长,24小时和48小时半数抑制浓度分别为54.13 nmol/L和5.45 nmol/L;硼替佐米能够诱导SHI-1细胞凋亡,在6小时Annexin-V阳性细胞就开始增高并呈时间依赖性,Δψm减低,形态学可见明显细胞核凝聚、固缩和碎裂,DNA凝胶电泳显示DNA片段化;RT-PCR显示,Bcl2l12表达增高,Bcl-2表达减低,但Bax表达无明显改变。结论:硼替佐米抑制SHI-1细胞增殖,并可能通过上调Bcl2l12基因和下调Bcl-2基因,使线粒体膜电位下降而促使SHI-1细胞发生凋亡。
牧启田欧阳桂芳楼燕如陈晓蓓陆滢梁伟张怡徐薇
关键词:硼替佐米BCL-2基因BAX基因急性单核细胞白血病
造血干细胞移植后细胞免疫功能监测与致死性GVHD的发生的相关性研究
研究背景:GVHD是异基因造血干细胞移植后影响生存率的重要原因,部分GVHD伴随GVL(移植物抗肿瘤效应)的发生,对恶性血液病患者的长期生存有益,而严重的GVHD则危及生命。现有的GVHD分级体系并不能有效区分致死性GV...
张萍杨澍均吴昊严笑张怡石淙赖斌斌赖艳丽周淼孙永城徐凯红盛立霞朱慧玲王怡欧阳桂芳
关键词:异基因造血干细胞移植细胞免疫功能
文献传递
硼替佐米对K562白血病细胞FAS,BCL2L12,BIM,BAX,Caspase-3和Caspase-9基因表达的影响
目的:探讨蛋白酶抑制剂硼替佐米对K562细胞FAS,BCL2L12,BIM,BAX,Caspase-3和Caspase-9(不要)基因表达的影响。方法:MTT比色法观察硼替佐米对K562细胞的生长抑制作用
牧启田卓志红张怡楼燕如欧阳桂芳吴文淼朱慧玲王怡陆滢洪用伟盛立霞孙永城
关键词:硼替佐米K562细胞FAS基因BAX基因CASPASE-3基因
文献传递
SET-和MYND-结构域含有蛋白基因沉默对乳腺癌细胞MDA-MB-231Wnt/β-连环蛋白通路及c-Myc基因的影响被引量:1
2012年
近年来研究表明组蛋白甲基转移酶SET-和MYND-结构域含有蛋白(SMYD3)在多种肿瘤中均呈高表达,可能与Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路及其下游原癌基因c-myc有关。我们通过microRNA沉默SMYD3基因,探讨其分子机制。一。
张怡王娟娟郭宇戴永平柯孔亮
关键词:C-MYC基因结构域乳腺癌细胞基因沉默通路原癌基因C-MYC
胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效观察被引量:14
2014年
目的探讨胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效。方法将68例早期糖尿病肾病患者随机分为2组,对照组予常规降糖、降压治疗,观察组加用胰激肽原酶肠溶片,比较2组疗效,观察治疗后患者24小时尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮及血流变学指标。结果观察组治疗有效率为97.06%,明显高于对照组的82.35%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者24小时尿蛋白定量较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗后24小时尿蛋白定量水平明显低于对照组(P<0.05);2组患者治疗后全血比黏度(高、中、低切)及血浆黏度均有明显下降(P<0.05),但治疗后观察组上述指标明显低于对照组(P<0.05)。结论胰激肽原酶可改善早期糖尿病肾病患者肾小球血液动力学,并显著降低患者24小时尿蛋白定量水平。
张怡包蓓艳陈其军范汪洋张吉胜
关键词:胰激肽原酶尿白蛋白排泄率
一种骨髓保本保存管
本实用新型公开了一种骨髓保本保存管,属于医疗器具技术领域,包括:上管体,其顶部与底部分别设有开口;下管体,其从上管体底部的开口处向内伸入,下管体与上管体之间通过螺纹连接,且下管体的顶部设有滤网。本实用新型包括通过螺纹连接...
石淙龚升平牧启田王云张怡
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