张殊佳
- 作品数：64 被引量：102H指数：6
- 供职机构：大连大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划国家教委资助优秀年轻教师基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>
- β-榄香烯取代乙基全乙酰化糖配合物、β-榄香烯取代乙基糖配合物、制备方法及用途
- 本发明提供一种β-榄香烯取代乙基全乙酰化糖配合物、β-榄香烯取代乙基糖配合物、制备方法及用途。本发明β-榄香烯取代乙基全乙酰化糖配合物，具有通式Ⅰ的结构：当X为S或Se，其中<Image file="DDA0000472...
- 张殊佳张薇薇李怀业赵越
- 文献传递
- 核苷二磷酸糖的合成研究进展
- 2012年
- 核苷二磷酸糖在结构上是由1分子的糖或糖的衍生物和1分子的核苷二磷酸所组成,它是糖基转移酶的供体底物之一。糖基转移酶正被越来越多的应用于制备寡糖、糖缀合物和含糖基天然产物,因此研究核苷二磷酸糖的有效合成方法是很有必要的。本文总结了合成核苷二磷酸糖的各种化学法和酶法。
- 熊智毅李俊霞张殊佳
- 关键词：糖基转移酶化学法酶法
- 硒的抗肿瘤作用研究综述被引量：15
- 2008年
- 硒是人体必需的微量元素之一,具有多种生物学功能,最重要的功能就是抗肿瘤,这一点已从多方面得到确认。近年来硒在抗肿瘤各方面的研究都得到迅速发展,有的含硒抗肿瘤药物已经进入临床研究,为肿瘤的治疗提供了一种有效的选择,具有广阔的临床应用前景。综述了硒与肿瘤的相关性研究进展,重点介绍了硒的抗肿瘤作用机制,而且对硒的毒理学等方面的研究进行了较为详细的介绍。最后对含硒药物的发展前景作了介绍。
- 尹红星张殊佳郑学仿杨兰义
- 关键词：毒理学
- 一种对羟基苯乙酮类化合物的合成方法
- 本发明涉及一种对羟基苯乙酮类化合物的合成方法。该方法具体为：以氯化胆碱：氯化锌摩尔比为1:2的比例合成DES催化剂，以乙酸苯酯类化合物为底物，DES为催化剂，无溶剂条件下，于40‑90℃反应0.5‑3h制备对羟基苯乙酮类...
- 王爱玲张腾崔颖娜郑学仿张殊佳张晓辉李德鹏
- 文献传递
- 一类N-三氟乙酰表柔红霉素的硒代衍生物,其制备方法及应用
- 一类N-三氟乙酰表柔红霉素的硒代衍生物，具有通式Ⅰ的结构。本发明通过表柔红霉素与三氟乙酸酐反应生成N-三氟乙酰表柔红霉素，再与相应的取代硒代乙酸缩合反应生成所述N-三氟乙酰表柔红霉素的硒代衍生物。本发明通过在N-三氟乙酰...
- 张殊佳
- 一种钌催化二苄基甲酮与内炔环化反应制备多芳取代萘衍生物的方法及应用
- 本发明涉及一种钌催化二苄基甲酮与内炔环化反应制备多芳取代萘衍生物的方法及应用。本发明使用较廉价的钌([RuCl<Sub>2</Sub>(p‑cymene)]<Sub>2</Sub>)作为催化剂，将二苄基甲酮β‑H活化合成...
- 张殊佳高杰
- 文献传递
- 一类N-三氟乙酰柔红霉素的硒代衍生物,其制备方法及应用
- 一类N-三氟乙酰柔红霉素的硒代衍生物，具有通式Ⅰ的结构。本发明通过柔红霉素I与三氟乙酸酐反应生成N-三氟乙酰柔红霉素，再与相应的取代硒代乙酸缩合反应生成所述N-三氟乙酰柔红霉素的硒代衍生物。本发明通过在N-三氟乙酰柔红霉...
- 张殊佳
- 钌催化杂环芳酮与二苯乙炔反应制备多芳取代萘衍生物的方法
- 本分案申请涉及钌催化杂环芳酮与二苯乙炔反应制备多芳取代萘衍生物的方法。本发明使用较廉价的钌作为催化剂，将芳香酮β‑H活化合成六元环即生成多芳取代萘衍生物；反应过程中无需添加剂及氧化剂，仅使用简单的碱，在温和反应条件下进行...
- 张殊佳高杰
- α-羰基烯酮式环二硫代缩醛类化合物的制备被引量：19
- 1992年
- 从具有α-亚甲基的酮出发,利用溶液稀释的方法,提高了用Dieter法合成α-羰基烯酮式环二硫代缩醛类化合物的产率,并用改进方法合成了4个该类化合物。
- 刘群张殊佳张景萍
- 关键词：环二硫代缩醛
- 钌催化二苄基甲酮与内炔环化反应制备多芳取代萘衍生物的方法及应用
- 本发明涉及钌催化二苄基甲酮与内炔环化反应制备多芳取代萘衍生物的方法及应用。本发明使用较廉价的钌([RuCl<Sub>2</Sub>(p‑cymene)]<Sub>2</Sub>)作为催化剂，将二苄基甲酮β‑H活化合成六元...
- 张殊佳高杰
- 文献传递
