张潇潇
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 性早熟雌性大鼠下丘脑GnRH分泌及KiSS-1基因、雌激素受体α基因的表达
- 目的：观察外源性雌激素(苯甲酸雌二醇，EB)、特异性雌激素α受体激动剂(PPT)、特异性雌激素β受体激动剂(DPN)对青春期前雌性SD大鼠的青春发育及下丘脑GnRH分泌、KiSS-1基因、雌激素α受体基因的表达影响。方法...
- 单晔于宝生王安茹高兰英张潇潇
- 关键词：性早熟雌激素生理机制青春发育
- 中枢性性早熟及特发性矮小患儿手腕部不同类型骨骼的成熟特征被引量：11
- 2013年
- 目的：探讨中枢性性早熟（CPP）和特发性矮小（ISS）患儿手腕部不同类型骨骼的成熟特征，以及不同方法对骨龄（BA）评价的诊断价值。方法：自医院小儿内分泌门诊患儿中选取CPP25例、ISS29例和健康对照组21例，同时采用两种方法评价BA：传统Greulich．r,yle（GP）图谱法；根据GP图谱对不同骨骼成熟度分别评定法：选取手腕部20块目标骨，分别评定各块骨的BA，取其平均数作为个体BA。各组间进行独立样本t检验，两种评价方法间进行配对t检验。两种方法所得的BA与生活年龄的差值进行ROC曲线分析。结果：与健康对照组相比，传统GP法测定CPP患儿BA超前0．70—2．26（1．48±0．78）岁；不同骨骼成熟度分别评定法测定CPP患儿平均20块骨的BA超前0．28～2．00（1．14±0．86）岁，以掌指骨的骨成熟度超前最为明显：0．34～2．06（1．24-0．86）岁。传统GP法测定ISS患儿BA落后0．47～2．91（-1．69±1．22）岁；不同骨骼成熟度分别评定法测定ISS患儿BA落后0．48～2．50（-1．49±1．01）岁，以腕骨的骨成熟度落后最为明显：0．59～2．73（-1．66±1．07）岁。在健康对照组和ISS组的BA评价中，传统GP法与不同骨骼成熟度分别评定法差异无统计学意义；在CPP组的BA评价中，两种方法间差异有显著意义。两种方法的ROC曲线下面积差异无统计学意义。结论：不同骨骼成熟度分别评定法发现CPP以掌指骨的骨成熟度超前最为显著，ISS以腕骨的骨成熟度落后最为显著。两种方法对CPP、ISS患儿BA评价的诊断价值都较高。
- 王安茹杨芳琳于宝生单晔高兰英张潇潇彭娅
- 关键词：中枢性性早熟特发性矮小年龄测定骨骼侏儒症
- 雌性Sprague-Dawley大鼠下丘脑Kissl基因和雌激素受体α基因表达的发育学变化被引量：2
- 2013年
- 目的应用实时反转录（Real-time）PCR和ELISA法检测不同青春期发育阶段Sprague-Dawley（sD）雌性大鼠下丘脑KisslmRNA、雌激素受体d（ERa）mRNA的表达水平以及血清黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）水平，探讨Kissl基因和ERa基因在大鼠性发育过程中的作用。方法实验动物选用正常3日龄雌性SD大鼠35只，于出生22d断奶后每日观察阴道开口情况，分别于出生15d（幼年期组，n=19）和出生35d（青春期组，n=16）处死动物，分离下丘脑组织，心脏采血法提取血清，标本均置-80℃冰箱保存备测；提取下丘脑标本的RNA，反转录后所得eDNA进行Real—timePCR检测，计算Kissl基因和ERa基因的mRNA相对表达水平。ELISA方法检测其血清标本LH、E。水平。结果1．大体观察：观察到青春期组大鼠阴道开口的时间为（32．1±1．0）d，幼年期组在处死前一直未观察到阴道开口。2．Real-timePCR结果显示，青春期组大鼠的Kissl基因（5．394-2．52）和ERa基因（1．57±1．87）的表达，均显著高于幼年期组Kissl基因（1．06±1．09）和ERa基因（0．59±0．68），差异均有统计学意义（P均〈0．001）。3．ELISA结果显示，青春期组大鼠血清LH[（11．61±0．95）IU／L]和E2[（167．53±31．09）ng／L]水平，均显著高于幼年期组LH[（5．46±1．89）IU／L]和E2[（58．59±29．96）ng／L]，差异均有统计学意义（P均〈0．001）。结论Kissl基因和ERa基因参与雌性sD大鼠性发育的启动过程。
- 张潇潇单晔于宝生高兰英王安茹
- 关键词：雌激素受体Α下丘脑性发育
- 性早熟雌性大鼠下丘脑促性腺激素释放激素分泌及KiSS-1基因、雌激素受体α基因的表达被引量：1
- 2012年
- 目的观察外源性雌激素(苯甲酸雌二醇,EB)、特异性雌激素α受体(ERα)激动剂(PPT)、特异性雌激素β受体激动剂(DPN)对青春期发育大鼠下丘脑KiSS-1、ERα基因表达的影响。方法将40只SD大鼠随机分为4组:EB组、PPT组、DPN组、自然发育组,于日龄16～20 d连续5 d,EB组、PPT组、DPN组分别注射对应的药物,自然发育组只观察不干预,检查大鼠阴道开口(VO)情况,于VO 2 d后处死,实时荧光定量PCR检测其下丘脑KiSS-1及ERαmRNA的表达,ELISA检测氯化钾(KCl)刺激前后下丘脑培养液促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌量。结果各干预组大鼠VO时间均较自然发育组提前[(22.4±1.2)d、(22.8±1.1)d、(27.5±2.3)d vs(31.8±0.8)d,P<0.01];自然发育组KiSS-1 mRNA及ERαmRNA的表达较各干预组均显著增高[KiSS-1 mRNA:(3.95±1.84)vs(0.66±0.39)、(2.08±0.37)、(1.43±0.33),P<0.01;ERαmRNA:(5.51±1.86)vs(0.74±0.46)、(3.85±1.67)、(2.98±1.43),P<0.01];KCl刺激前DPN组较EB组、PPT组及自然发育组下丘脑培养液GnRH分泌量明显减少[(39.91±4.83)ng·L-1 vs(45.11±7.01)ng·L-1、(49.17±5.01)ng·L-1、(47.82±7.51)ng·L-1,P<0.05],KCl刺激后各组下丘脑培养液GnRH分泌量均明显增加,各组间无明显差异[(239.47±55.87)ng·L-1、(211.24±38.54)ng·L-1、(208.17±55.33)ng·L-1、(226.58±49.73)ng·L-1,P>0.05]。结论 EB、PPT及DPN均可以促进大鼠下丘脑GnRH分泌,进而启动下丘脑-垂体-性腺轴,使性发育提前。雌激素诱导的大鼠性早熟机制可能与雌激素的非经典非基因作用机制相关。
- 单晔于宝生王安茹高兰英张潇潇
- 关键词：雌激素促性腺激素释放激素KISS-1雌激素受体Α性早熟
