张爱红
- 作品数：12 被引量：80H指数：5
- 供职机构：唐山工人医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金唐山市科技局指令性项目河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重症监护室耐药革兰阴性杆菌感染及治疗策略被引量：4
- 2006年
- 目的分析重症监护室(ICU)革兰阴性杆菌感染及耐药情况,从而为临床提供有效的治疗策略。方法对278例患者的呼吸道、泌尿道及消化道分泌物进行细菌培养及药物敏感试验并进行统计学分析。结果278例患者感染部位主要为呼吸道,并以革兰阴性杆菌为主,感染率为75.6%,其中耐药菌主要为鲍曼复合醋酸不动杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、肺炎克雷伯杆菌及嗜麦芽窄食假单胞菌。结论ICU院内感染的病原菌以耐药革兰阴性菌为主,应用时需严格掌握抗生素使用原则,根据药物敏感试验结果选用抗生素,同时要加强环境监控,防止交叉感染,严格无菌操作,积极治疗原发病。
- 张爱红孙素芹刘阳刘慧林
- 关键词：重症监护室革兰阴性杆菌感染多重耐药
- 下肢深静脉血栓形成与肺动脉血栓栓塞症影像诊断及临床评价被引量：6
- 2012年
- 目的探讨下肢深静脉血栓形成(DVT)与肺动脉血栓栓塞症(PTE)行64排螺旋CT肺动脉造影(CTPA)联合间接性螺旋CT静脉造影(CTV)的临床应用价值。方法对2009年6月至2011年12月连续130例临床可疑PTE患者进行CTPA联合间接性CTV检查,对64排螺旋CT结果进行盲法评价并进行前瞻性观察。结果共69例患者存在DVT,其中PTE单独存在15例,8例单独存在DVT,46例二者并存。与最终临床确诊结果相比,64排螺旋CTPA的敏感性为96.7%(95%可信区间:93.0%～99.1%),特异性为98.6%(95%可信区间:95.9%～99.9%),CTV的敏感性为90.7%(95%可信区间:84.6%～94.8%),特异性为96.1%(95%可信区间:92.1%～98.7%)。结论 64排螺旋CTPA联合CTV作为一次性联合检查为DVT并发PTE提供了快速准确的诊断方案。
- 张爱红郑全辉刘海霞陈红孙静华
- 关键词：血栓形成动脉造影静脉造影
- MicroRNA-150通过降低CD122的表达调控NK及NKT细胞的分化被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨microRNA-150缺失对调节性T细胞(Treg)、γδT细胞、NK及NKT细胞产生、发育和自稳的影响。方法:采用microRNA-150基因敲除小鼠;Real-time PCR检测microRNA-150的表达;流式细胞术检测小鼠胸腺和脾脏Treg、γδT细胞、NK及NKT细胞数量变化;采用Annexin V染色法检测细胞凋亡;5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)掺入法检测细胞增殖。结果:microRNA-150缺失对小鼠Treg和γδT细胞的产生和发育不发挥明显作用,但导致NK和胸腺NKT细胞数量显著降低,而且,microRNA-150缺失导致小鼠NK及NKT细胞中CD122的表达显著降低,细胞发育受阻,凋亡增加,同时NK细胞的增殖能力也显著降低。结论:microRNA-150调控小鼠NK和NKT细胞的发育和自稳,CD122可能在以上调控过程中发挥重要作用。
- 张爱红郑全辉郑建兴李娟侯志宏刘亚楠张庆波
- 关键词：NKNKT细胞
- 糖皮质激素用于严重脓毒血症及脓毒性休克患者抢救的临床价值被引量：12
- 2011年
- 目的为提高临床治愈率,了解糖皮质激素在严重脓毒血症及脓毒性休克患者抢救治疗中的应用价值。方法选择2009年1月-2010年12月ICU 51例接受抢救的严重脓毒血症及脓毒性休克患者,单盲随机将其中的32例分为试验组,余者分为对照组。结果试验组患者休克治愈率为68.8%,升压药停用率为73.7%,休克治愈率和升压药停用率显著高于对照组,病死率为26.3%显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);试验组患者升压药停用时间、休克逆转时间及机械通气停用时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于脓毒血症及脓毒性休克的患者,适量应用糖皮质激素,可提高休克治愈率,降低死亡率。
- 王琳张爱红李雪松
- 关键词：糖皮质激素严重脓毒血症脓毒性休克
- 组蛋白去乙酰化酶3通过抑制AICD维持T细胞自稳（英文）被引量：2
- 2018年
- 为探讨组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)在T细胞自稳中的作用,采用Lox P-cd4cre酶系统在胸腺CD4^+CD8^+双阳性T细胞(DP)中敲除hdac3基因.hdac3基因敲除小鼠不影响T细胞在胸腺中的发育,但导致外周T细胞显著降低,而且,hdac3基因敲除的外周T细胞主要以活化/效应/记忆表型为主.机制分析表明,hdac3基因敲除的外周T细胞凋亡增加并伴随细胞增殖加速,同时,Fas和Fas配体阳性细胞比率以及Fas配体的表达显著增加.体外TCR活化不影响正常外周T细胞的凋亡,但导致hdac3基因敲除的外周T细胞凋亡显著增加.实验结果表明,HDAC3通过抑制活化诱导的细胞凋亡维持外周T细胞自稳.
- 王姗田枫千晔刘颖李会婷张爱红侯志宏刘亚楠李娟张艳淑赵勇郑全辉
- 关键词：外周T细胞FASFAS配体
- 微量清蛋白尿检测在预测ICU重症患者并发重症脓毒症中的临床价值探讨被引量：6
- 2011年
- 目的为提高临床诊断率,了解微量清蛋白尿检测在预测ICU重症患者并发重症脓毒血症中的临床应用价值。方法选择2009年1月-2010年12月ICU收住的60例重症患者,并发重症脓毒血症的23例分为Ⅱ组,无并发重症脓毒血症者分为Ⅰ组。结果Ⅱ组患者,确诊>24hACR阳性率为78.3%,确诊>48hACR阳性率为82.6%,确诊24h和48h后ACR阳性率显著高于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅱ组患者,确诊>24hACR值平均为(25.3±5.5)mg/mmol,确诊>48hACR值平均为(27.5±8.2)mg/mmol,确诊24h和48h后ACR值显著高于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿微量清蛋白水平持续升高提示有严重感染发生,微量清蛋白尿检测可作为预测ICU重症患者并发重症脓毒血症的一个指标。
- 王琳李雪松张爱红
- 关键词：微量清蛋白尿重症脓毒血症
- 应用血浆置换治疗早期感染性休克效果分析被引量：3
- 2012年
- 目的探讨血浆置换治疗早期感染性休克的效果。方法选取2009年1月-2011年8月医院进行治疗的23例早期感染性休克患者为观察组,同期的23例感染性休克患者为对照组,观察组在对照组的基础上加用血浆置换方案进行治疗后,将两组患者治疗前及治疗后12h的血清肌酐(Cr)、平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)及动脉血氧饱和度(SaO2)水平及总多巴胺使用量、多器官功能障碍综合征(MODS)、急性肾功能衰竭(ARF)发生率、死亡率进行比较。结果观察组治疗后12h的血清Cr(105.6±10.9)μmol/L低于对照组,MAP(72.3±3.5)mmHg、CVP(10.6±1.5)mmHg及SaO2(96.2±3.2)%水平高于对照组,总多巴胺使用量(178.5±25.4)mg小于对照组,MODS(21.74%)、ARF(8.70%)发生率、死亡率(8.70%)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血浆置换治疗早期感染性休克的效果好,显效快,预后较好。
- 张爱红郑全辉
- 关键词：血浆置换
- 经纤维支气管镜置放气管支架治疗气管狭窄合并呼吸道感染的临床疗效观察被引量：1
- 2012年
- 目的探讨经纤维支气管镜置放气管支架治疗气管狭窄合并呼吸道感染的临床效果。方法采用回顾性分析的方法,分析医院收治的气管狭窄合并呼吸道感染患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组15例、对照组15例。结果观察组血气分析结果和临床疗效均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),同时两组患者均无并发症发生。结论经纤维支气管镜置放气管支架治疗气管狭窄合并呼吸道感染的临床疗效明显,并发症少,值得临床推广应用。
- 张爱红郑爱华
- 关键词：经纤维支气管镜气管支架气管狭窄呼吸道感染
- miR-150对T细胞PD-1表达及肺肿瘤生长的影响
- 2024年
- 目的:探讨miR-150对小鼠外周T细胞PD-1表达及肺移植肿瘤生长的影响。方法:选取miR-150基因敲除(miR-150KO)及其野生型正常对照(WT)小鼠,流式细胞数术检测miR-150KO小鼠外周T细胞数量及其活化表型分子CD69和免疫检查点分子PD-1的表达变化;采用Lewis肺癌细胞系(LLC)皮下注射制备miR-150KO和WT小鼠移植肿瘤模型,观察miR-150敲除对肺肿瘤生长的影响;采用抗PD-1抗体腹腔注射miR-150KO和WT荷瘤小鼠,观察其对两组小鼠的肿瘤生长抑制效果。结果:与WT小鼠相比,miR-150KO小鼠脾脏和淋巴结CD4^(+)T细胞比例和数量显著升高,外周血CD4^(+)T和CD8^(+)T细胞比例和数量显著降低;miR-150敲除导致淋巴结和外周血CD4 T和CD8 T细胞中CD69^(+)细胞比例显著升高,同时导致外周血CD4 T和CD8 T细胞中PD-1^(+)细胞比例显著升高;与WT荷瘤小鼠相比,miR-150KO荷瘤小鼠肿瘤生长明显加快,同时miR-150KO荷瘤小鼠淋巴结和外周血CD4 T和CD8 T细胞中PD-1^(+)细胞所占比例显著升高。抗PD-1封闭抗体处理对miR-150KO荷瘤小鼠的肿瘤生长具有明显抑制作用。结论:miR-150敲除通过提高T细胞中PD-1表达促进小鼠肺肿瘤生长,同时增强抗PD-1抗体对肿瘤的免疫治疗作用。
- 张婷郭晗郑爱华张爱红郑全辉
- 关键词：T细胞肺肿瘤PD-1
- 锌指蛋白185通过与肌动蛋白纤维结合抑制肿瘤细胞增殖被引量：5
- 2012年
- 目的检测锌指蛋白(ZNF)185不同蛋白剪切体与肌动蛋白纤维的结合及对肿瘤细胞增殖的影响。方法 Western印迹检测ZNF185的蛋白表达。克隆ZNF185不同蛋白剪切体基因,转染前列腺癌细胞。免疫荧光染色检测ZNF185与肌动蛋白纤维共定位,直接计数检测细胞增殖。结果 (1)ZNF185在正常前列腺组织中高表达,而在前列腺癌细胞中表达显著降低。(2)全长ZNF185与肌动蛋白纤维结合。(3)全长ZNF185显著抑制前列腺癌细胞的增殖。结论 ZNF185通过结合肌动蛋白纤维发挥抑制前列腺癌细胞增殖的作用。
- 郑全辉陆斌葛淑芝张爱红
- 关键词：基因克隆免疫荧光细胞增殖
