张甫同 作品数:10 被引量:28 H指数:3 供职机构: 皖南医学院 更多>> 发文基金: 安徽省卫生厅资助课题 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
中药全蝎抗肿瘤作用初探 Ⅱ 对癌细胞作用观察和有效成分提取 被引量:3 1989年 用全蝎提取物水溶液,对体外传代培养的人体肝癌细胞(BEL—7402细胞)和人体子宫颈癌细胞(HeLa细胞)作观察。结果:全蝎提取物的水溶液在相当生药10mg/ml时,用药48~72小时内使上述细胞全部脱壁死亡。进而在Hela细胞上证明,相当生药0.1mg/ml时也同样作用;並以此为有效标志,查明530号粗提物为全蝎直接抑杀癌细胞的有效部位。 张甫同 杨建勤 沈漪涟 高丽娜关键词:全蝎 抗癌药 宫颈癌 神经元活动的微环境调控 2002年 张甫同关键词:神经元活动 中药全蝎抗肿瘤作用初探——Ⅲ.530号粗提物的抗肿瘤作用 被引量:19 1990年 全蝎530号粗提物,在10μg/ml和1μg/ml剂量下,用药后48小时和72小时,可使体外培养的Hela细胞全部死亡脱壁。对LA-795肺腺癌带瘤小鼠,每天皮下注射0.2mg/只,连用10天,在停药第1天和停药第10天时,肿瘤生长的抑制率为38.3%(P<0.05)和52.4%(P<0.01);同样用药后作生存率观察,生存时间延长29.2%(P<0.01)。 张甫同 许在生 杨建勤关键词:全蝎 抗肿瘤作用 中药药理 生物活性物质对蟾蜍心脏的双重作用 被引量:3 1989年 在离体蟾蜍心脏上,研究生物活性物质(NE,ACh,CaCl_2,KCl)的量—效关系。发现在不同浓度阻断剂影响下,上述药物均呈现双重作用。当阻断α和(或)β受体时,其正性变力性作用被阻抑而呈现负性作用,阻断M_1、M_2和(或)Cl^-通道时,其负性变力性作用翻转为正性作用。 张甫同 张文惠关键词:去甲肾上腺素 KCL 乙酰胆碱的α受体效应 1992年 ACh 在10^(-7)~10^(-3)mol/L 时,可使以α受体为主的离体小鼠输精管收缩,呈量-效关系(pD_2=4.2257);与同样浓度的 NE 无显著差异;M 受体激动剂匹罗卡品则使其舒张.该作用在利血平耗竭 CA 后制备的标本上,或以箭毒阻断 N 受体时依然存在;但可被阿托品(pA_2=8.3146)、酚妥拉明(pA_2=5.3526)和异博定(pA_2=5.3377)阻断.表明 ACh 可作用于输精管的α受体使其收缩. 张甫同 张文惠 孙瑞元关键词:乙酰胆碱 Α受体 输精管 C1^-对蟾蜍心脏的抑制作用 被引量:1 1990年 本文结果发现,10^(-3)mol/L的CaCl_2、KCl、氯化吗啡和氯化5-HT,对离体蟾蜍心脏均可产生抑制作用。该作用可被Cl^-通道阻断剂速尿所阻抑;相反,当以速尿阻抑Cl^-内流后,上述物质均可翻转为兴奋效应。表明上述物质的抑制作用,为Cl^-内流增多或作用增强所致。 张甫同 张文惠 李幸芳关键词:心脏 生理学 氯离子 蟾蜍 哇巴因对离体蟾蜍心脏毒性作用的时反应量—效关系 被引量:3 1993年 尽管哇巴因作为经典的强心甙药物已充分研究.但对其作用的时间强度研究甚少.现以蟾蜍心脏标本为对象对哇巴因毒性作用的时反应量-效关系(TDRR)进行研究。1 材料和方法按前文方法制备Straub蟾蜍心脏70只.以含CaCl_21.1mmol·L^(-1)的Ringer溶液灌注并作机械收缩和心电变化同步记录。哇巴因(Oua·Sigma)用Ringer液配成高浓度为30 mmol·L^(-1)、低浓度为0.O1 mmol.L^(-1)的8个浓度组.按换液法(0.4 ml)用药.观察30min。结果以r±s表示.方差齐性测验用Bartlett法.x差异用F或产F'检验。 张甫同 汪萌芽关键词:哇巴因 心脏毒性 时效关系 乙酰胆碱对蟾蜍心脏的直接兴奋作用 1991年 离体蟾蜍心脏在阻断M_1和M_2受体条件下,10^(-3)M的Ach可产生收缩明显增强伴频率增快的兴奋作用。该作用既不被N受体阻断剂所阻抑,也不因耗竭儿茶酚胺而消除,却可被α受体阻断药酚妥拉明翻转而呈现抑制作用。 张文惠 张甫同 姚建设 张炎关键词:乙酰胆碱 心脏 儿茶酚胺耗竭后蟾蜍心脏的形态学观察 被引量:2 1990年 利血平5~10mg/kg剂量作耗竭CA试验时,蟾蜍心肌纤维间嗜铬样细胞胞质棕黄色明显变浅;交感神经末梢未见显示,仅心外膜或血管周围显示少量,表明CA基本耗竭。利血平为50mg/kg时,CA安全耗竭,即均无交感神经末梢出现,嗜铬样细胞的胞质仅隐约可见。 姚建设 张炎 张甫同关键词:儿茶酚胺 心脏 形态学 解剖学 试论膜离子通道活动的耗能性质 被引量:1 2009年 张甫同关键词:细胞膜 离子通道 耗能