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张甫同

作品数:10 被引量:28H指数:3
供职机构:皖南医学院更多>>
发文基金:安徽省卫生厅资助课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇心脏
  • 3篇胆碱
  • 3篇乙酰
  • 3篇乙酰胆碱
  • 2篇全蝎
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇抗肿瘤
  • 1篇毒性
  • 1篇心脏毒性
  • 1篇心脏毒性作用
  • 1篇形态学
  • 1篇形态学观察
  • 1篇药理
  • 1篇药药
  • 1篇有效成分提取
  • 1篇脏毒
  • 1篇正性
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元活动

机构

  • 9篇皖南医学院
  • 1篇诊断学教研室
  • 1篇山东建材工业...

作者

  • 10篇张甫同
  • 4篇张文惠
  • 2篇姚建设
  • 2篇张炎
  • 1篇杨建勤
  • 1篇杨建勤
  • 1篇孙瑞元
  • 1篇汪萌芽
  • 1篇高丽娜

传媒

  • 7篇皖南医学院学...
  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇蚌埠医学院学...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2002
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 3篇1990
  • 2篇1989
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药全蝎抗肿瘤作用初探 Ⅱ 对癌细胞作用观察和有效成分提取被引量:3
1989年
用全蝎提取物水溶液,对体外传代培养的人体肝癌细胞(BEL—7402细胞)和人体子宫颈癌细胞(HeLa细胞)作观察。结果:全蝎提取物的水溶液在相当生药10mg/ml时,用药48~72小时内使上述细胞全部脱壁死亡。进而在Hela细胞上证明,相当生药0.1mg/ml时也同样作用;並以此为有效标志,查明530号粗提物为全蝎直接抑杀癌细胞的有效部位。
张甫同杨建勤沈漪涟高丽娜
关键词:全蝎抗癌药宫颈癌
神经元活动的微环境调控
2002年
张甫同
关键词:神经元活动
中药全蝎抗肿瘤作用初探——Ⅲ.530号粗提物的抗肿瘤作用被引量:19
1990年
全蝎530号粗提物,在10μg/ml和1μg/ml剂量下,用药后48小时和72小时,可使体外培养的Hela细胞全部死亡脱壁。对LA-795肺腺癌带瘤小鼠,每天皮下注射0.2mg/只,连用10天,在停药第1天和停药第10天时,肿瘤生长的抑制率为38.3%(P<0.05)和52.4%(P<0.01);同样用药后作生存率观察,生存时间延长29.2%(P<0.01)。
张甫同许在生杨建勤
关键词:全蝎抗肿瘤作用中药药理
生物活性物质对蟾蜍心脏的双重作用被引量:3
1989年
在离体蟾蜍心脏上,研究生物活性物质(NE,ACh,CaCl_2,KCl)的量—效关系。发现在不同浓度阻断剂影响下,上述药物均呈现双重作用。当阻断α和(或)β受体时,其正性变力性作用被阻抑而呈现负性作用,阻断M_1、M_2和(或)Cl^-通道时,其负性变力性作用翻转为正性作用。
张甫同张文惠
关键词:去甲肾上腺素KCL
乙酰胆碱的α受体效应
1992年
ACh 在10^(-7)~10^(-3)mol/L 时,可使以α受体为主的离体小鼠输精管收缩,呈量-效关系(pD_2=4.2257);与同样浓度的 NE 无显著差异;M 受体激动剂匹罗卡品则使其舒张.该作用在利血平耗竭 CA 后制备的标本上,或以箭毒阻断 N 受体时依然存在;但可被阿托品(pA_2=8.3146)、酚妥拉明(pA_2=5.3526)和异博定(pA_2=5.3377)阻断.表明 ACh 可作用于输精管的α受体使其收缩.
张甫同张文惠孙瑞元
关键词:乙酰胆碱Α受体输精管
C1^-对蟾蜍心脏的抑制作用被引量:1
1990年
本文结果发现,10^(-3)mol/L的CaCl_2、KCl、氯化吗啡和氯化5-HT,对离体蟾蜍心脏均可产生抑制作用。该作用可被Cl^-通道阻断剂速尿所阻抑;相反,当以速尿阻抑Cl^-内流后,上述物质均可翻转为兴奋效应。表明上述物质的抑制作用,为Cl^-内流增多或作用增强所致。
张甫同张文惠李幸芳
关键词:心脏生理学氯离子蟾蜍
哇巴因对离体蟾蜍心脏毒性作用的时反应量—效关系被引量:3
1993年
尽管哇巴因作为经典的强心甙药物已充分研究.但对其作用的时间强度研究甚少.现以蟾蜍心脏标本为对象对哇巴因毒性作用的时反应量-效关系(TDRR)进行研究。1 材料和方法按前文方法制备Straub蟾蜍心脏70只.以含CaCl_21.1mmol·L^(-1)的Ringer溶液灌注并作机械收缩和心电变化同步记录。哇巴因(Oua·Sigma)用Ringer液配成高浓度为30 mmol·L^(-1)、低浓度为0.O1 mmol.L^(-1)的8个浓度组.按换液法(0.4 ml)用药.观察30min。结果以r±s表示.方差齐性测验用Bartlett法.x差异用F或产F'检验。
张甫同汪萌芽
关键词:哇巴因心脏毒性时效关系
乙酰胆碱对蟾蜍心脏的直接兴奋作用
1991年
离体蟾蜍心脏在阻断M_1和M_2受体条件下,10^(-3)M的Ach可产生收缩明显增强伴频率增快的兴奋作用。该作用既不被N受体阻断剂所阻抑,也不因耗竭儿茶酚胺而消除,却可被α受体阻断药酚妥拉明翻转而呈现抑制作用。
张文惠张甫同姚建设张炎
关键词:乙酰胆碱心脏
儿茶酚胺耗竭后蟾蜍心脏的形态学观察被引量:2
1990年
利血平5~10mg/kg剂量作耗竭CA试验时,蟾蜍心肌纤维间嗜铬样细胞胞质棕黄色明显变浅;交感神经末梢未见显示,仅心外膜或血管周围显示少量,表明CA基本耗竭。利血平为50mg/kg时,CA安全耗竭,即均无交感神经末梢出现,嗜铬样细胞的胞质仅隐约可见。
姚建设张炎张甫同
关键词:儿茶酚胺心脏形态学解剖学
试论膜离子通道活动的耗能性质被引量:1
2009年
张甫同
关键词:细胞膜离子通道耗能
共1页<1>
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