张红
- 作品数：45 被引量：127H指数：6
- 供职机构：武汉市第一医院更多>>
- 发文基金：武汉市卫生局临床医学科研项目武汉市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 女贞子的药理作用研究状况被引量：19
- 1997年
- 从十个方面概述女贞子药理作用实验研究状况。
- 张红
- 关键词：女贞子药理作用中药实验药理学
- 从中草药化学成分中开发天然防晒剂的可能性分析被引量：7
- 2010年
- 紫外线是太阳光谱中波长为200～400nm的部分,在阳光中约占6.1%,按其波长分为3个区段：短波段紫外线（UVC,200～280nm）区、中波段紫外线（UVB,280～320nm）区、长波段紫外线（UVA，320-400nm）区。
- 张红陈军
- 关键词：化学成分中草药波长
- 咽舒饮泡腾片临床前研究
- 张耕赵明韩俊徐宏峰金小平肖卫红胡松程璐吴云霞徐婧郝建军刘倩张鹰刘敏张红张俊
- 该课题采用了考察单因素考察和正交试验考察法对麦冬等7味中药进行水提醇沉工艺研究，对金银花、薄荷进行水蒸气蒸馏挥发油提取及其包合工艺研究，确定水提醇沉最佳工艺、β-环糊精包合条件(比例、温度、时间)、成型工艺所需辅料及其用...
- 关键词：
- 关键词：临床用药中药
- 五种常用大孔树脂残留物的比较被引量：5
- 2015年
- 目的:建立用气相色谱法检测大孔吸附树脂中正己烷、苯、甲苯、二甲苯和苯乙烯五种有机残留物的方法。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管色谱柱;进样口温度为200℃,FID检测器温度240℃,柱温为程序升温:柱起始温度为40℃,保持3 min,然后以每分钟14℃的速率升至200℃,保持2 min。甲醇为溶解介质,载气为氮气,测定常用大孔树脂正己烷、苯、甲苯、二甲苯和苯乙烯五种有机残留物。结果:五种常用大孔树脂D101、HPD100、AB-8、DM301、NKA-9中正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯含量均小于20‰。符合国家相关规定。结论:该方法简便易行、重复性好,可控制大孔树脂有机溶剂残留量。
- 胡丽霞王晓仙张红
- 关键词：大孔树脂气相色谱法
- 茵黄清木合剂的质量标准
- 2011年
- 目的:建立茵黄清木合剂的质量标准。方法:采用TLC法,用虎杖对照药材及大黄素、大黄素甲醚对照品对虎杖进行检识,用五味子对照药材及五味子甲素对照品对五味子进行检识;采用HPLC法测定其中虎杖苷的含量,色谱柱为HypersilODS_5 C_(18)柱(300mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15:85),检测波长306nm。结果:TLC色谱均斑点清楚,空白样品无干扰。虎杖苷在2.068～15.510μg·ml^(-1)的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.07%(RSD=1.32%)。结论:该试验建立的方法专属性强,操作简便、快速、准确,可用于对茵黄清木合剂进行质量控制。
- 张红胡志强程璐张耕
- 关键词：虎杖苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定半夏调中颗粒中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量被引量：2
- 2010年
- 目的:建立测定半夏调中颗粒中黄芩苷、盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为BDS-C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(33∶60.8∶6∶0.2),流速为1.0mL.min-1,检测波长为270nm。结果:黄芩苷在8.10～89.08mg·L-1范围内峰面积与质量浓度呈良好线性关系,平均回收率为100.41%,RSD为1.23%;盐酸小檗碱在3.00～33.01mg·L-1范围内峰面积与质量浓度呈良好线性关系,平均回收率为99.64%,RSD为1.09%。结论:方法简便、快速、准确,可作为半夏调中颗粒含量测定的方法。
- 严钟亮谢岱马威张红
- 关键词：高效液相色谱法黄芩苷盐酸小檗碱
- 多指标综合评分法优选疏肝消痤颗粒的水提工艺被引量：1
- 2014年
- 目的:优选疏肝消痤颗粒的最佳水提工艺。方法:采用正交设计表安排试验,考察加水量、提取时间、提取次数、煮前浸泡时间对提取工艺的影响,以出膏率、黄芩苷含量作为指标,综合评价,优选出科学,合理的提取工艺。结果:最佳提取工艺为:煮前浸泡30 min,加8倍水提取3次,每次1 h。结论:验证试验表明优选出的提取工艺稳定,合理,可行。
- 胡丽霞杨全伟张红
- 关键词：水提工艺正交试验黄芩苷
- 前列回春浓缩丸中虎杖苷的含量测定
- ：建立前列回春浓缩丸中虎杖苷含量测定的方法.方法：采用高效液相色谱法测定虎杖苷的含量.结果：虎杖苷浓度在1.97～29.55μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=8),平均回收...
- 胡丽霞张红陈龙程璐
- 关键词：虎杖苷高效液相色谱法
- 环维黄杨星D透皮贴剂体外释放度与经皮渗透实验被引量：2
- 2016年
- 目的探讨不同浓度环维黄杨星D透皮贴剂的体外释放与经皮渗透行为。方法将环维黄杨星D透皮贴剂的体外释放曲线与Ritger-Peppas数学模型进行拟合,根据拟合参数判断该贴剂的释药机制。同时采用改良Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,比较0.25,0.5,1.0,2.0 mg·(cm^2)^(-1)环维黄杨星D透皮贴剂的经皮渗透特性。结果药物浓度为1.00 mg·(cm^2)^(-1)的贴剂体外释放度数据Ritger-Peppas模型拟合方程为:Mt/M=0.964 6t1.621 6,四个药物浓度环维黄杨星D透皮贴剂在20 h内体外经皮渗透曲线均以Higuchi动力学方程拟合较优,且药物从贴剂基质中释放速率均大于渗透通过皮肤的速率,该贴剂属于骨架溶蚀型释药系统,其透皮过程主要以皮肤限速方式进行。结论动力学方程拟合方法可有效分析环维黄杨星D贴剂的体外释药与经皮渗透行为。
- 刘新国张鹰程璐张红
- 关键词：环维黄杨星D贴剂经皮渗透
- 环维黄杨星D抗心肌缺血PK-PD结合模型的研究被引量：2
- 2015年
- 目的:应用药动学-药效学(PK-PD)结合模型的研究方法考察环维黄杨星D(CVB-D)在心肌缺血家兔体内的药动学和药效学之间的关系。方法:以冠状动脉结扎方法制备家兔心肌缺血模型,运用微透析采样技术考察CVB-D经皮给药和灌胃给药后在心肌组织内的浓度变化,分时采血检测试验动物血浆中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、丙二醛(MDA)活性变化,用药物学软件拟合PK-PD模型,并计算主要参数。结果:药理效应与药物浓度之间符合抑制性S型最大效应模型,并准确计算出PK-PD结合模型参数。结论:建立了环维黄杨星D在心肌缺血家兔体内的PK-PD结合模型,得到药动学和药效学参数,Cp-E曲线以及各个药效指标在不同给药途径条件下的量效方程。
- 张鹰刘新国马浩然张红
- 关键词：环维黄杨星D心肌缺血微透析药动学-药效学结合模型
